(1R,2S,3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide | 185348-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• CAS: 185348-36-1
• 化学式: C₂₅H₃₁BrN₂O₂S
• 分子量: 503.503
• InChiKey: GROJQGLINQLSBY-RBVMOCNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N'-[[(1R,2R,3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methyl]-N,N'-bis[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  m 99m标记的托烷作为多巴胺转运蛋白成像剂的合成与表征。

  摘要：

  在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白（再摄取位点）成像剂时，一系列含有中性和亲脂性的复合物，其中双-（氨基乙硫醇）作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道，Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统（CNS）多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应，可以合成托烷衍生物。通过用Hg（OAc）2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐，从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外，所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一，[2-[[2-[[[3-（4-氯苯基）-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基]（2-巯基乙基）氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-（3-）-N2，N2'，S2，S2'] oxo-

  DOI：

  10.1021/jm960532j
• 作为产物：
  描述：

  8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-羧酸,3-(4-溴苯基)-8-甲基-,(1R,2S,3S,5S)- 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1R,2S,3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  m 99m标记的托烷作为多巴胺转运蛋白成像剂的合成与表征。

  摘要：

  在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白（再摄取位点）成像剂时，一系列含有中性和亲脂性的复合物，其中双-（氨基乙硫醇）作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道，Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统（CNS）多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应，可以合成托烷衍生物。通过用Hg（OAc）2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐，从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外，所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一，[2-[[2-[[[3-（4-氯苯基）-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基]（2-巯基乙基）氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-（3-）-N2，N2'，S2，S2'] oxo-

  DOI：

  10.1021/jm960532j