bis(ethylamino)platinum(IV) iodide | 33634-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylamino)platinum(IV) iodide
• 英文别名: trans-[Pt(ethylamine)2I2]；cis-[diiodobis(ethylamino)platinum(II)]；cis-bis(ethylamine)diiodoplatinum(II)；Pt(ethylamine)2I2；cis-Pt(ethylamine)2I2；bis(ethylamine)diiodidoplatinum(II)；[platinum(II)(ethylamine)2(iodide)2]；[Pt(EtNH2)2I2]
• CAS: 33634-58-1；33634-57-0；68907-34-6
• 化学式: C₄H₁₄I₂N₂Pt
• 分子量: 539.058
• InChiKey: LLESJUJLIRRMKZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  130-196 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylamino)platinum(IV) iodide 在 HClO₄ 作用下， 以 H₂O 为溶剂， 生成 {Pt(ethylamine)I2}2
  参考文献：
  名称：

  新型混合配体Pt（II）配合物Pt（胺）（嘧啶）X2和反式，反式-X2（胺）Pt（μ-嘧啶）Pt（胺）X2（X = I和Cl）的合成和NMR表征

  摘要：

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.010
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 乙胺 、 potassium iodide 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以93%的产率得到bis(ethylamino)platinum(IV) iodide
  参考文献：
  名称：

  新型双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物的合成，表征，亲脂性和细胞毒性

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物以及乙胺类似物。该化合物与由琥珀酸单酯组成的两个轴向配体对称，或与一个乙酸酯的轴向配体不对称。通过元素分析，质谱和多核（1H，13C，15N，195Pt）NMR光谱对化合物进行详细表征。还原行为通过NMR光谱法进行，而亲脂性通过分析型反相HPLC测量来确定。通过MTT测定评估了抑制人癌细胞系A549（非小细胞肺癌），CH1（PA-1）（卵巢畸胎癌）和SW480（结肠癌）增殖的能力。在最敏感的细胞系CH1（PA-1）中，所有化合物的IC50值均在较低的µM范围内。通常，在两个化合物系列中，IC50值随着亲脂性的增加而降低。然而，用乙酸盐代替琥珀酸酯配体之一对抗增殖活性影响很小，几乎没有不利之处。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.03.036

文献信息

• A Novel Class of Bis- and Tris-Chelate Diam(m)inebis(dicarboxylato)platinum(IV) Complexes as Potential Anticancer Prodrugs
  作者：Hristo P. Varbanov、Simone Göschl、Petra Heffeter、Sarah Theiner、Alexander Roller、Frank Jensen、Michael A. Jakupec、Walter Berger、Mathea Sophia Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/jm500791c

  日期：2014.8.14

  A novel class of platinum(IV) complexes of the type [Pt(Am)(R(COO)2)2], where Am is a chelating diamine or two monodentate am(m)ine ligands and R(COO)2 is a chelating dicarboxylato moiety, was synthesized. For this purpose, the reaction between the corresponding tetrahydroxidoplatinum(IV) precursors and various dicarboxylic acids, such as oxalic, malonic, 3-methylmalonic, and cyclobutanedicarboxylic

  [Pt(Am)(R(COO) 2 ) 2 ]类型的新型铂 (IV) 配合物，其中 Am 是螯合二胺或两个单齿胺(m)ine 配体和 R(COO) 2是一种螯合的二羧基部分，是合成的。为此目的，利用了相应的四羟基铂（IV）前体与各种二羧酸（例如草酸、丙二酸、3-甲基丙二酸和环丁二羧酸）之间的反应。使用 1D 和 2D NMR 技术、ESI-MS、FTIR 光谱、元素分析、TGA 和 X 射线衍射对所有新化合物进行了详细表征。通过 MTT 比色法测定一组人肿瘤细胞系（CH1、SW480 和 A549）的体外细胞毒性。此外，为了更好地了解它们的药理行为，对新型复合物的亲脂性和氧化还原特性进行了评估。最有希望的候选药物，4b (Pt(DACH)(mal) 2)，对 L1210 白血病和 CT-26 结肠癌模型表现出低体内毒性但具有很强的抗癌活性。
• Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Activity of Novel Potentially pH-Sensitive Nonclassical Platinum(II) Complexes Featuring 1,3-Dihydroxyacetone Oxime Ligands
  作者：Yulia Yu. Scaffidi-Domianello、Anton A. Legin、Michael A. Jakupec、Vladimir B. Arion、Vadim Yu. Kukushkin、Mathea Sophia Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/ic2010612

  日期：2011.11.7

  The reaction of 1,3-dihydroxyacetone oxime with diam(m)minediaquaplatinum(II) under basic conditions produced zwitterionic diam(m)mine(3-hydroxy-2-(oxidoimino)propan-1-olato-κ2N,O)platinum(II) complexes featuring the N,O-chelating ligand. Upon reaction with hydrochloric acid, it was possible to isolate either the singly protonated species still exhibiting the intact N,O-chelate or the open-chain chlorido

  1,3-二羟基丙酮肟与二胺(m)胺二水铂(II)在碱性条件下反应生成两性离子二胺(3-羟基-2-(oxidoimino)propan-1-olato-κ 2 N,O)以N , O螯合配体为特征的铂 (II) 配合物。与盐酸反应后，可以分离出仍显示完整N、O-螯合物的单质子化物质或开链氯化物络合物。所有配合物都用多核 ( 1 H、13 C 和195Pt) NMR 光谱法、ESI 质谱法，以及一种情况下的 X 射线衍射。在三种人类癌细胞系（CH1、SW480 和 A549）中研究了细胞毒性。得到的IC 50值在中等甚至低微摩尔范围内，对于具有N 3 O 或N 3 Cl 配位球的铂配合物而言是显着的。研究制备的配合物在生理相关质子浓度下的溶液行为，时间依赖性1在 7.4、6.0 和示例性 5.0 的 pH 值下对含乙烷-1,2-二胺系列进行 H NMR 测量。虽然两性离子复合物在 pH 7.4 和
• Microcalorimetric studies of the thermal decomposition of ammonia–halide and amine–halide complexes of platinum(<scp>II</scp>), [Pt(NH₂R)₂X₂]
  作者：Ghassan Al Takhin、Henry A. Skinner、Ahmed A. Zaki

  DOI：10.1039/dt9830002323

  日期：——

  Microcalorimetric measurements at elevated temperatures of the enthalpies of thermal decomposition of selected cis-[PtL2X2] complexes (L = NH3, amines, or pyridine; X = Cl, Br, or I) have been used to derive the standard enthalpies of formation, ΔHf⊖(c)/kJ mol–1, of the following crystalline compounds: [Pt(NH3)2Cl2]=–(467 ± 3); [Pt(NH3)2Br2]–(404 ± 7); [Pt(NH3)2l2]=–(295 ± 6); [Pt(NH2Me)2C12]=–(424

  选定的顺式-[PTL 2 X 2 ]配合物（L = NH 3，胺或吡啶； X = Cl，Br或I）的热分解焓在高温下的微量热法测量已用于导出标准焓形成，Δ的ħ ˚F ⊖（C）/千焦摩尔-1，以下结晶化合物：[PT（NH 3）2氯2 ] = - （467±3）; [PT（NH 3）2 Br 2 ] –（404±7）; [PT（NH 3）2 l 2 ] = –（295±6）；[PT（NH 2 Me）2C1 2 ] = –（424±8）；[PT（NH 2 Pr i）2 Cl 2 ] = –（599±6）；[PT（NH 2 Bu）2 Cl 2 ] = –（646±12）；[PT（en）Cl 2 ] = –（437±7）（en =乙二胺）；[PT（NC 5 H 5）2 Cl 2 ] –（21±7）; [PT（NH 2 Pr i）2 Br 2 ] = –（551±13）；[PT（NH 2 Me）2 I
• Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of <i>cis</i> mixed-amine platinum(II) compounds
  作者：F. D. Rochon、P. C. Kong

  DOI：10.1139/v86-312

  日期：1986.9.1

  Iodo-bridged platinum(II) dimers, [Pt(L)I₂]2 with ligands (L) containing nitrogen as the donor atom, have been synthesized from the reactions of cis-[Pt(L)₂I₂] with perchloric acid. The dimers can be cleaved in aqueous media by a second nitrogen ligand to produce isometrically pure cis-[Pt(L)(L′)I₂].These compounds can finally be converted to the chloro or carboxylato compounds by precipitating the iodo ligands with a silver salt and adding KCl or a carboxylate salt. Several compounds of the types cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] and cis-[Pt(L)(L′)(dicarboxylate)] were thus prepared. A few dimers of the type [(L)(L′)Pt(tetra-carboxylate)Pt(L)(L′)] were also synthesized.

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。
• Innersphere and structure transformations in diaminodihalopiatinites aaccording to NQR
  作者：E.A. Kravchenko、V.G. Morgunov、M.I. Gelf́man

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85177-6

  日期：1982.1

  Using NQR we have studied the complexes PtL2X2 (L = C5H5N, NH3, CH3NH2, C2H5NH2; X = Br, I). The formation of cis-isomers by these compounds was reported to be thermodynamically unfavourable (ref. 1) so they undergo cis-trans isomerization when heated. This was completely confirmed by NQR.

  使用 NQR，我们研究了复合物 PtL2X2 （L = C5H5N， NH3， CH3NH2， C2H5NH2;X = Br， I）。据报道，这些化合物形成顺式异构体在热力学上是不利的（参考文献 1），因此它们在加热时发生顺反异构化。NQR 完全证实了这一点。