3-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene | 36091-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluorodisilete
• CAS: 36091-97-1
• 化学式: C₆H₁₀F₄Si₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: LQSNIUVLGTVXGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LU, YAO-BIN;LIU, CHAO-SHIUAN, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 4, 393-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 difluorosilylene 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 3-tert-butyl-1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene
  参考文献：
  名称：

  氟化硅与不饱和有机化合物的反应。第二部分。烷基取代的炔烃

  摘要：

  研究了二氟化硅与丙炔、丙炔-d1、1-丁炔、2-丁炔和3,3-二甲基-1-丁炔之间的反应。在每种情况下，由 2:1 和 2:2 的组合比（SiF2:炔烃）产生的产物被分离和鉴定。2:1 化合物被证明是二杂环丁烯的衍生物，同时鉴定了三种类型的 2:2 化合物。它们要么具有开链结构，由 α（到 C≡C）-CH 或炔属 H 的迁移产生，要么是二杂环己二烯的衍生物。讨论了发现的产物类型和影响反应机理的条件的合理化。

  DOI：

  10.1139/v72-072

文献信息

• Cycloaddition reactions of tetrafluorodisilacyclobutene with 1,3-butadienes mediated by Ru3(CO)12. VI. Control by steric effects of the substituents
  作者：C.Y. Huang、C.S. Liu

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85064-8

  日期：1989.9

  1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene (1) with various 1,3-butadienes mediated by Ru3(CO)12 are described. The reactions proceed distinctly via 1,1-, 1,2-, and 1,4-additions, and are controlled entirely by the steric effects of the substituents. In the initial stages of the reactions compound 1 and Ru3(CO)12 form the intermediates F2u(CO)4 (I) and (F2u(CO)3 (II). Compound II with two disilametallacycles

  描述了3-叔丁基-1,1,2,2-四氟-1,2-二硅环丁烯（1）与由Ru 3（CO）12介导的各种1,3-丁二烯的环加成反应。该反应通过1，1-，1，2-和1，4-加成明显地进行，并且完全由取代基的空间效应控制。在反应的初始阶段，化合物1和Ru 3（CO）12形成中间体F 2 u（CO）4（I）和（F 2 u（CO）3（II）。在这一系列研究中观察到了这种中间体。
• Chelate compound with silicon atoms as ‘donors’
  作者：Chi-Wen Cheng、Chao-Shivan Liu

  DOI：10.1039/c39740001013

  日期：——

  Chelate transition-metal compounds with two silicon atoms bound to the central metal are obtained from the reaction between [Ni(CO)4] and the t-butyl substituted tetrafluorodisilacyclobutene C6H10F4Si2.

  由[Ni（CO）4 ]与叔丁基取代的四氟二硅环环丁烯C 6 H 10 F 4 Si 2的反应获得具有两个硅原子键合至中心金属的螯合过渡金属化合物。
• Cycloaddition reactions between tetrafluorodisilicyclobutene and cyclic dienes mediated by transition metal carbonyls
  作者：C.H. Lin、C.Y. Lee、T.T. Jzang、C.C. Lin、C.S. Liu

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83150-4

  日期：1988.12

  Under the mediation of transition metal carbonyls, cycloaddition of 3-t-butyl-1,1,2,2-tetrafluoro,2-disilacyclobutane (1) to various cyclic dienes have been studied under photochemical conditions. For conjugates dienes, Ni and Co mediated reactions give 1,4-addition products, whereas Fe, Mo and W mediated reactions result in 1,2-addition products. The hard metal Cr mediates the reactions to give products

  在过渡金属羰基的介导下，已经在光化学条件下研究了3-叔丁基-1,1,2,2-四氟，2-二硅环丁烷（1）与各种环二烯的环加成反应。对于共轭二烯，Ni和Co介导的反应产生1,4-加成产物，而Fe，Mo和W介导的反应产生1,2-加成产物。由于F迁移，硬质金属Cr介导了反应以生成产物。非共轭降冰片二烯与1的反应在Cr介导下生成1,2-和1,4-加成产物，但在Mo介导下仅生成1,2-加成产物。讨论了中间体结构与反应途径之间的相关性。
• Metal-mediated cycloaddition reactions of 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene with cyclohexadiene. Correlation between the stereochemistry of intermediates and reaction pathways
  作者：Cheng Hsien. Lin、Chi Young. Lee、Chao Shiuan. Liu

  DOI：10.1021/ja00266a048

  日期：1986.3

  Lorsque la reaction est conduite photochimiquement en presence de Fe(CO) 5 on obtient des derives du disila-1,4 naphtalene. Mise en evidence d'un complexe de Fe carbonyle comme intermediaire de la reaction

  Lorsque la 反应 est 导管光化学在 obtient des 上存在 de Fe(CO) 5 衍生 du disila-1,4 萘。Mise en evidence d'un complexe de Fe carbonyle comme intermediaire de la反应
• Cycloaddition reactions of 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene with aldehydes and ketones
  作者：Yao-Bin Lu、Chao-Shiuan Liu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98572-3

  日期：1983.2

  The reactions of 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-disilacyclobutene with benzophenone, pinacolone, acrolein and crotonaldehyde are studied at −30°C. The product formation is best rationalized in terms of an initial attack by the carbonyl oxygen on one of the two silicon atoms, which assists the cleavage of the Si-Si bond to form a diradical intermediate, followed by either ring closure or hydrogen abstraction

  在-30°C下研究了1,1,2,2-四氟-1,2-二硅环丁烯与二苯甲酮，频哪酮，丙烯醛和巴豆醛的反应。就羰基氧对两个硅原子之一的初始攻击而言，最好的方法是合理地形成产物，这有助于Si-Si键的裂解形成双自由基中间体，然后闭环或夺氢。选择反应是为了提供有关空间，感应和共振效应的信息。