S-benzyl β-N-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate | 26158-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: S-benzyl β-N-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate
• 英文别名: 2-hydroxybenzaldehyde-S-benzyldithiocarbazate；benzyl N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 26158-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 302.421
• InChiKey: TUYDWRKTKNIDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl β-N-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 3,4-Dihydro-2H-benzo- and Naphtho-1,3-oxazine Derivatives

  摘要：

  采用改良的逐步合成技术，其中在最后的合成步骤中，使用亚甲基溴代替甲醛进行环化反应，合成了新的1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪单体。水杨醛和2-羟基-1-萘醛用作芳香醛，4-氟苯胺、4-丁基苯胺、己二胺、对苯二胺和2-氨基噻唑用作一级胺。在无水乙醇中缩合芳香醛和芳香一级胺得到亚胺化合物，用硼氢化钠在甲醇中还原得到2-羟基苄胺/2-羟基萘胺。2-羟基苄胺/2-羟基萘胺与亚甲基溴在无水乙醇中的环化反应以良好产率得到1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪。新1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪单体的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱分析、质谱（GC-MS）和元素分析得到确认。合成的化合物的质谱显示出以m/z 229、218、316、317、444和268为中心的分子离子峰，分别相当于新合成化合物a、b、c、d、e和f的分子量。元素分析结果也确认计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19666
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 S-benzyl β-N-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  含 SNO（二硫代羰基腙；硫缩二甲腙）供体组的钒（IV 和 V）配合物

  摘要：

  VO2+ 复合物 [VOCl(ONS)] (3) 和 [VO(ONS)'] (4)，以及 VO3+ 复合物 [VO(OEt)(ONS)'] (5) {ONS = (R)-水杨醛缩氨基硫脲(1-) R = 5,6-C4H4 (3a) 或 3-OMe (3b)；(ONS)' = (R)-水杨醛[benzylmercaptothiocarbonylhydrazonate(2−)], R = H, (4a/5a) 或 3-OMe (4b/5b)} 已制备并通过 IR、EPR、1H-、和 51V-NMR 光谱。在 (S)-sBuOH 中，4a 转化为 [VO{(S)-OsBu}(ONS)'] (5c) 和 [VO(OH)(ONS)']（或其缩合产物）。5c 的溶液显示三个 51V NMR 信号，其中两个是由于两种非对映异构体。THF 中 3 和 4 的 EPR 光谱揭示了溶液中存在八面体物质。已获得

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200104)2001:4<935::aid-ejic935>3.0.co;2-j

文献信息

• SYNTHESIS AND STRUCTURAL ELUCIDATION OF SOME NEW PHENYLARSENIC(III) DERIVATIVES OF N(-SUBSTITUTED) S-BENZYL DITHIOCARBAZATES
  作者：R. Karra、Yash Pal Singh、A. K. Rai

  DOI：10.1080/10426500008076536

  日期：2000.1.1

  Abstract Some new phenyl arsenic(III) derivatives of N(-substituted) S-benzyldithiocarbazate with the general formula PhAsCl2-n [(X-C6H4)C(R)NNC(S)SCH2C6H5]n where n = 1 or 2; R = H, x = o-OH; R = CH3; x = p- OCH3, p-OH, p- Br, p- F, p- Cl have been synthesised by the reactions of phenylarsenic(III) dichloride with the sodium salt of the corresponding ligand in 1:1 and 1:2 molar ratios in refluxing

  摘要 N(-取代) S-苄基二硫代氨基甲酸酯的一些新苯基砷(III)衍生物，通式为PhAsCl2-n [(X-C6H4)C(R)NNC(S)SCH2C6H5]n，其中n = 1或2；R = H，x = o-OH；R = CH3；x = p-O 、p-OH、p-Br、p-F、p-Cl 是通过二氯化苯砷 (III) 与相应配体的钠盐以 1:1 和 1:2 摩尔比反应合成的回流苯溶液中的比例。所有这些化合物都通过元素分析和分子量测量进行了表征，并根据光谱证据提出了它们合理的结构。化合物 PhAs[X-C5H4)C(R)NNC(S)SCH2C6H5]2 似乎具有扭曲的八面体几何形状，而具有三角双锥几何形状的化合物 PhASCl[(X- )C(R)NNC(S)SCH2C6H5) 存在以两种异构形式。
• Synthesis, characterization, electrochemistry and oxo-transfer kinetics of oxomolybdenum-(VI), -(V) and -(IV) complexes with ONS donors
  作者：Samiran Bhattacharjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/dt9920001357

  日期：——

  the type [MoO2L][H2L =S-benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)methylenedithiocarbazate or its derivative having a 5-methyl substituent in the salicyl phenyl ring] are MoO ⋯ Mo bridged oligomers. In the presence of donors [D = Me2CO, pyridine, dimethylformamide (dmf) or Me2SO] they are converted into monomeric [MoO2L(D)]. When a 5-Cl or 5-Br substituent occurs in the salicyl phenyl ring oligomers are not formed

  [MoO 2 L] [H 2 L = S-水杨基苯基环中具有5-甲基取代基的苄基3-（2-羟苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯或其衍生物]的顺式-二氧钼钼（VI）配合物是Mo O⋯钼桥连的低聚物。在供体[D = Me 2 CO，吡啶，二甲基甲酰胺（DMF）或Me 2 SO]的存在下，它们被转化为单体[MoO 2 L（D）]。当在水杨基苯基环中没有形成5-Cl或5-Br取代基时，除了[MoO 2 L（D）]之外，还获得了[MoO 2 L（MeOH）]。所有这些复合物都经过羰基转移到PPh 3中在室温下，家具oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO（L）]，和PPH 3 O的络合物[的MoO（L）]的DMF接受来自我的氧原子2 SO，得到[的MoO 2 L（d） ]和Me 2 S的离子[的MoO x 5 ] 2- （X = Cl或Br）与所述配体反应ħ 2大号家具thiolato桥联二聚体，[沫2
• Synthesis, Characterisation and Antiamoebic Studies of Dioxovanadium( <scp>V</scp> ) Complexes Containing ONS Donor Ligands Derived from <i>S</i> ‐Benzyldithiocarbazate
  作者：Mannar R. Maurya、Shilpa Khurana、Shailendra、Amir Azam、Wenjian Zhang、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/ejic.200200642

  日期：2003.5

  The potassium counterions, coordinated to water molecules, the phenolate-O, the oxo groups on vanadium and, in the case of 1, to the thiolate, provide interlinkages between the anions and thus a complex supramolecular network, further reinforced by intermolecular hydrogen bonds between oxo groups and water molecules. In vitro tests of the antiamoebic activity against the protozoan parasite Entamoeba

  三种新的二氧钒 (V) 化合物，[K(H2O)][VO2(sal-sbdt)] (1)、[K( )2][VO2(Clsal-sbdt)] (2) 和 [K( ) )2][VO2(Brsal-sbdt)] (3)（其中 H2sal-sbdt 是水杨醛和二硫代氨基甲酸酯之间形成的席夫碱）已经合成，并且通过 X 射线衍射分析揭示了 1 和 2 的结构。配体在烯硫醇互变异构形式之外以三齿 ONS 方式配位。钾反离子与水分子、酚盐-O、钒上的氧代基团以及在 1 的情况下与硫醇盐配位，提供阴离子之间的互连，从而提供复杂的超分子网络，通过分子间的氢键进一步加强氧代基团和水分子。对原生动物寄生虫溶组织内阿米巴的抗阿米巴活性的体外试验表明，与甲硝唑（一种常用的抗阿米巴病药物）相比，具有可比性（1 和 2）或明显更好（3）的阿米巴杀虫作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Supramolecular frameworks of binuclear dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with ONS donor ligands using 4,4′-azopyridine as a pillar: crystal structure, DFT calculations and biological study
  作者：Debanjana Biswal、Nikhil Ranjan Pramanik、Syamal Chakrabarti、Michael G. B. Drew、Payel Mitra、Krishnendu Acharya、Sujan Biswas、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1039/c5nj01899d

  日期：——

  spacer and bridges the Mo(VI) centers giving rise to neutral 3D supramolecular frameworks. The cavities formed by hydrogen bonding interactions are capable of hosting guest molecules. The crystal structures reveal that each molybdenum site in the binuclear complexes adopts a distorted octahedral geometry. The morphology and structures of the complexes are further examined by SEM. Thermal behavior has

  三种新的等结构柱状双核二氧钼（VI）配合物[（MoO 2 L 1）2（4,4'-azpy）]（1），[（MoO 2 L 2）2（4,4'-azpy）]（2）和[（MoO 2 L 3）2（4,4'-azpy）]（3）[其中，4,4'-azpy = 4,4'-azobis-（吡啶）]含有三齿二元负席夫碱配体（H 2 L 1，H 2 L 2和H 2 L 3首次报道了通过水杨醛和取代的水杨醛与S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合而获得的）。这些配合物已经通过光谱学和电化学研究进行了表征。在所有配合物（1–3）中，4,4'-azpy充当辅助间隔基并桥接Mo（VI）中心产生了中性的3D超分子框架。通过氢键相互作用形成的腔能够容纳客体分子。晶体结构表明，双核配合物中的每个钼位点都采用扭曲的八面体几何形状。通过SEM进一步检查复合物的形态和结构。已经研究了热行为以研究这些结构的框架稳定性。已经对配合物进行了支持性
• Synthesis, characterization and biomedical activities of molybdenum complexes of tridentate Schiff base ligands. Crystal and molecular structure of [MoO2(L10)(DMSO)] and [MoO2(L11)(DMSO)]
  作者：Sukla Rakshit、Debashis Palit、Saroj K.S. Hazari、Saswata Rabi、Tapashi G. Roy、Falk Olbrich、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.053

  日期：2016.10

  basis of IR, 1H NMR and electronic spectral analyses, along with elemental, magnetochemical and conductometric data. All the complexes are diamagnetic and non-electrolytes in DMF solution. The molecular structures of two complexes were confirmed by X-ray crystallographic studies. Antibacterial and antifungal characteristics of the concerned compounds were investigated against different gram-positive and

  摘要不同的席夫碱配体的钼配合物由于其不同的生物学和分析活性而引起了人们的极大关注。席夫碱配体的几种钼配合物，从二硫代氨基甲酸酯衍生而来的L1至L11，是通过配体与乙酰丙酮钼（VI）的反应合成的。根据IR，1 H NMR和电子光谱分析以及元素，磁化学和电导数据对复合物进行表征。在DMF溶液中，所有络合物均为反磁性和非电解质。通过X射线晶体学研究证实了两种配合物的分子结构。研究了有关化合物对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌特性。大多数复合物对真菌和细菌显示出良好的活性。在某些情况下，复合物的活性分别高于标准药物制霉菌素和氨苄西林。