S-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanethioate | 42479-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanethioate
• 英文别名: β-Phenyl-β-hydroxypropansaeurethiophenylester
• CAS: 42479-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: JVPHJSGDIPAMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanethioate 在 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 S-Phenyl (I(2)R)-I(2)-hydroxybenzenepropanethioate 、 S-phenyl (3S)-3-hydroxy-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  季和叔β-羟基酯的动力学拆分

  摘要：

  选择性因素：在（1 S，2 R）-N-甲基麻黄碱存在下，由酮和醛醛醇加成而产生的叔醇和仲醇的分离度（参见示例）。该方法在技术上简单，易于扩展，并提供高对映体比例的叔和仲醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200902373
• 作为产物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 在 N-甲基二环己基胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 S-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  一锅烯醇硅烷形成-Mukaiyama Aldol反应：交叉的醛-醛偶联，硫代酯底物和酯溶剂中的反应

  摘要：

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）和三烷基胺碱可在单个反应瓶中促进原位烯醇硅烷/甲硅烷基烯酮缩醛的形成和Mukaiyama aldol加成反应。不需要分离所需的烯醇硅烷或甲硅烷基烯酮缩醛。例如，α-二取代的醛与不可烯化的醛之间的交叉醇醛缩合反应以良好的产率产生β-羟基醛。在相关的反应中，普通的实验室溶剂乙酸乙酯既充当烯醇化物前体又充当绿色反应溶剂。当使用硫酯作为烯醇化物前体时，常规观察到高产率地加成到不可烯化的醛中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151192

文献信息

• Reactions of Vinyloxyboranes. A Convenient Method for the Preparation of β-Hydroxy Thiolesters, Esters and Ketones
  作者：Katsuhiko Inomata、Masayoshi Muraki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.46.1807

  日期：1973.6

  It was found that the reaction of thioboronites with carbonyl compounds and ketene proceeds with the initial formation of vinyloxyboranes (VII). The boranes were found to be important intermediates for the formation of β-hydroxythiolesters by the reaction with various carbonyl compounds. Vinyloxyborane derivatives can be alternatively prepared by the reactions of trialkylboranes and α-diazocarbonyl

  发现硫代硼酸盐与羰基化合物和乙烯酮的反应随着乙烯基氧基硼烷(VII)的初始形成而进行。发现硼烷是通过与各种羰基化合物反应形成 β-羟基硫醇酯的重要中间体。乙烯基氧基硼烷衍生物也可以通过三烷基硼烷和α-重氮羰基化合物的反应制备。硼烷类似地与羰基化合物反应得到β-​​羟基酮和β-羟基酯。
• A Direct Aldol Addition of Simple Thioesters Employing Soft Enolization
  作者：Don Coltart、Guoqiang Zhou、Julianne Yost

  DOI：10.1055/s-2006-958959

  日期：2007.2

  Simple thioesters undergo direct aldol addition to aldehydes in the presence of magnesium bromide-diethyl ether and N,N-diisopropylethylamine using untreated, reagent grade dichloromethane under atmospheric conditions. The reactions proceed extremely rapidly and in excellent yield.

  简单硫酯在无处理的试剂级二氯甲烷、镁溴化物-二乙醚和N,N-二异丙基乙胺的存在下，直接与醛进行aldol加成反应，反应在常压条件下进行。反应速度非常快，产率极高。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF β-HYDROXY THIOLESTERS AND ESTERS
  作者：Katsuhiko Inomata、Tatsuo Kawahara、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1974.245

  日期：1974.3.5

  It was found that thioboronite reacted with substituted ketene (produced from α-haloacyl halide and zinc dust) and carbonyl compounds to give the corresponding α-substituted β-hydroxyalkanethioates in good yields. Also, it was established that β-hydroxyalkanoates were obtained in good yields by utilizing aluminum alkoxide in place of thioboronite in the above reaction.

  发现硫代硼酸盐与取代的乙烯酮（由α-卤代酰卤和锌粉产生）和羰基化合物反应，以良好的收率得到相应的α-取代的β-羟基硫代烷烃。此外，已确定通过在上述反应中使用烷氧基铝代替硫代硼酸盐以良好的收率获得β-羟基链烷酸酯。
• Enolboronates: New practical reagents for regioselective aldol condensations.
  作者：Cesare Gennari、Lino Colombo、Giovanni Poli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80232-x

  日期：1984.1
• A Facile and Efficient Direct Aldol Addition of Simple Thioesters
  作者：Julianne M. Yost、Guoqiang Zhou、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/ol060413q

  日期：2006.3.1

  Simple thioesters undergo direct aldol addition to aldehydes in the presence of MgBr2.OEt2 and i-Pr2NEt using untreated, reagent-grade CH2Cl2 under atmospheric conditions. The reactions proceed extremely rapidly and in excellent yield.