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2-(benzamido)phenyl benzoate | 6296-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzamido)phenyl benzoate
英文别名
O,N-dibenzoyl-o-aminophenol;2'-benzoyloxybenzanilide;1-benzoylamino-2-benzoyloxy-benzene;1-Benzoylamino-2-benzoyloxy-benzol;2-Benzamino-1-benzoyloxy-benzol;O.N.-Dibenzoyl-(2-amino-phenol);(2-Benzamidophenyl) benzoate
2-(benzamido)phenyl benzoate化学式
CAS
6296-59-9
化学式
C20H15NO3
mdl
——
分子量
317.344
InChiKey
QGOZYNURVSRBIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:62e4765245ece3ab835947a6ebb11e89
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • The efficient o-benzenedisulfonimide catalysed synthesis of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.923
    日期:——
    o-Benzenedisulfonimide has been used to efficiently catalyse the reaction between 2-aminothiophenol, 2-aminophenol, o-phenylenediamine and various ortho esters (28 examples; average yield 90%) or aldehydes (17 examples; average yield 72%) giving the corresponding benzofused azoles in excellent yields. Reaction conditions were very simple. In addition, other carboxylic acid derivatives have been tested
    邻苯二磺酰亚胺已被用于有效催化 2-苯硫酚2-氨基苯酚邻苯二胺与各种原酸酯(28 个例子;平均收率 90%)或醛(17 个例子;平均收率 72%)之间的反应,得到相应的苯并稠合唑以优异的收率。反应条件非常简单。此外,还测试了其他羧酸生物并给出了良好的结果。催化剂很容易回收和再利用。
  • [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
    申请人:AKTHELIA PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2015063694A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The invention provides compounds for use in treating microbial infection in an animal. Example compounds include Pyridin-3-ylmethyl (4-((2-aminophenyl)- carbamoyl)benzyl)carbamate ("Entinostat"). The compounds can act via induction of the innate antimicrobial peptide defense system, and stimulation of autophagy.
    这项发明提供了用于治疗动物微生物感染的化合物。示例化合物包括吡啶-3-基甲基(4-((2-基苯基)-羰胺)苄基)氨基甲酸酯("Entinostat")。这些化合物可以通过诱导天然抗微生物肽防御系统和促进自噬来发挥作用。
  • ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
    申请人:AKTHELIA PHARMACEUTICALS
    公开号:US20160257642A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    The invention provides compounds for use in treating microbial infection in an animal. Example compounds include Pyridin-3-ylmethyl (4-((2-aminophenyl)-carbamoyl)benzyl)carbamate (“Entinostat”). The compounds can act via induction of the innate antimicrobial peptide defense system, and stimulation of autophagy.
    本发明提供了用于治疗动物微生物感染的化合物。示例化合物包括吡啶-3-基甲基(4-((2-基苯基)-甲酰)苯基)甲酸酯(“Entinostat”)。这些化合物可以通过诱导先天抗微生物肽防御系统和促进自噬作用发挥作用。
  • Solid catalyst component for use in olefin polymerisation, catalyst, and application thereof
    申请人:BEIJING LIHE TECHNOLOGY LTD
    公开号:US11136421B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Provided in the present invention is a solid catalyst component for use in olefin polymerisation, comprising Mg, Ti, a halogen, and at least one electron donor, the electron donor being a 2-substituted amino-phenyl ester compound selected from general formula (I). Also disclosed in the present invention are a catalyst comprising the solid catalyst component, and an application for the catalyst in olefin polymerisation, particularly in propylene polymerization. Also provided in the present invention is a high activity catalyst, said catalyst being able to obtain polypropylene of high isotacticity and wide molecular weight distribution, and not requiring an external electron donor to obtain high isotacticity polypropylene; during polymerization, Al/Ti and Al/Si are reduced, the polymerization time is lengthened, and high activity can still be maintained, suitable for producing low-ash polymers.
    本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分,包括 Mg、Ti、卤素和至少一种电子供体,电子供体为选自通式 (I) 的 2-取代基苯基酯化合物。本发明还公开了一种包含固体催化剂组分的催化剂,以及该催化剂在烯烃聚合,特别是丙烯聚合中的应用。本发明还提供了一种高活性催化剂,所述催化剂能够获得高同素异形度和宽分子量分布的聚丙烯,并且不需要外部电子供体即可获得高同素异形度聚丙烯;在聚合过程中,Al/Ti 和 Al/Si 降低,聚合时间延长,仍可保持高活性,适用于生产低灰分聚合物。
  • Cyanuric chloride : a useful reagent for converting carboxylic acids into chlorides, esters, amides and peptides
    作者:K. Venkataraman、D.R. Wagle
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71006-9
    日期:——
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