Obtusinsaeuremethylester | 5048-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Obtusinsaeuremethylester
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethyl-benzoyloxy)-6-methyl-benzoic acid methyl ester；2-Hydroxy-4-(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethyl-benzoyloxy)-6-methyl-benzoesaeure-methylester；(3-Hydroxy-4-methoxycarbonyl-5-methylphenyl) 2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoate
• CAS: 5048-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: DKGDHEIPQFHMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 、 2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到Obtusinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Depsides作为白三烯B（4）生物合成和HaCaT细胞生长的非氧化还原抑制剂。2。

  摘要：

  已合成了一系列的tus酸类似物，并被评估为白三烯B（4）（LTB（4））生物合成的抑制剂和抗增殖剂。4-O-苄基化和4-O-去甲基化同类物是最有效的Lpp（4）产生的深度类化合物的抑制剂，IC（50）值在亚微摩尔范围内。此外，这些化合物不能用作基于氧化还原的抑制剂，因为它们对稳定的自由基2,2,2-二苯基-1-吡啶并肼基不具有反应性，并且不产生可观量的脱氧核糖降解（作为衡量其生成潜力的量度）羟基自由基。一些钝化酸同源物也是角质形成细胞生长的有效抑制剂。生长抑制不是通过破坏细胞膜来介导的，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00132-x

文献信息

• Fujikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 237,245; dtsch. Ref. S. 25, 27
  作者：Fujikawa

  DOI：——

  日期：——
• Depsides as non-redox inhibitors of leukotriene B4 biosynthesis and HaCaT cell growth, 2. Novel analogues of obtusatic acid
  作者：S Kumar KC

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00132-x

  日期：2000.4

  acid analogues has been synthesized and evaluated as inhibitors of leukotriene B(4) (LTB(4)) biosynthesis and as antiproliferative agents. The 4-O-benzylated and the 4-O-demethylated congeners were the most potent inhibitors of LTB(4) production of the depside class of compounds, with IC(50) values in the submicromolar range. Furthermore, these compounds do not function as redox-based inhibitors because

  已合成了一系列的tus酸类似物，并被评估为白三烯B（4）（LTB（4））生物合成的抑制剂和抗增殖剂。4-O-苄基化和4-O-去甲基化同类物是最有效的Lpp（4）产生的深度类化合物的抑制剂，IC（50）值在亚微摩尔范围内。此外，这些化合物不能用作基于氧化还原的抑制剂，因为它们对稳定的自由基2,2,2-二苯基-1-吡啶并肼基不具有反应性，并且不产生可观量的脱氧核糖降解（作为衡量其生成潜力的量度）羟基自由基。一些钝化酸同源物也是角质形成细胞生长的有效抑制剂。生长抑制不是通过破坏细胞膜来介导的，