2,4,6-trioctyl-1,3,5-trioxane | 50876-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-trioctyl-1,3,5-trioxane
• 英文别名: n-nonanal cyclic trimer；2,4,6-trioctyl-[1,3,5]trioxane；2,4,6-Trioctyl-[1,3,5]trioxan
• CAS: 50876-89-6
• 化学式: C₂₇H₅₄O₃
• 分子量: 426.724
• InChiKey: NYNNHRNLJIKBOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 在 乙酰甲基三苯基溴化鏻 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2,4,6-trioctyl-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  乙酰基三苯基溴化organic在有机合成中的应用：醛环三聚的有用催化剂

  摘要：

  乙酰基三苯基溴化phosph（ATPB）是在无溶剂条件下脂族醛环三聚的有用催化剂。与多种官能团（例如烯烃，醚，酯，溴化物，叠氮化物和二酯）束缚的醛也可以在ATPB的催化下进行环三聚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00588-9

文献信息

• Semi-Rigid Bis-Phosphane Ligands for Metallamacrocycle Formation
  作者：Susan K. Armstrong、Ronald J. Cross、Louis J. Farrugia、David A. Nichols、Alexis Perry

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<141::aid-ejic141>3.0.co;2-w

  日期：2002.1

  Efficient syntheses are described for the new bridging bis-phosphanes DPPN (4) and DPEN (5) built around the restricted rigidity of a 2,7-dialkoxynaphthalene backbone. These show marked preference for bridging pairs of metal atoms (PtII, Mo0) to form metallamacrocycles or oligomers. Single-crystal X-ray structure determinations of four dimeric complexes with PtII and Mo0 are reported. The dimeric platinum

  描述了围绕 2,7-二烷氧基萘骨架的受限刚性构建的新桥接双膦 DPPN (4) 和 DPEN (5) 的高效合成。这些显示出对桥接金属原子对（PtII，MoO）以形成金属大环或低聚物的明显偏好。报告了四种具有 PtII 和 MoO 的二聚体配合物的单晶 X 射线结构测定。二聚铂配合物可以作为动力学有利的反式，反式产物获得，其在游离配体存在下异构化为顺式，顺式形式。cis,cis-[Pt2Cl4(DPEN)2] (12) 显示出显着的加氢甲酰化催化活性。
• Unusual Carbonyl Differentiation in the Lewis Acid-Catalyzed Allylation of Aldehydes with Tetraallyltin. Applications to Parallel Recognition and Shotgun Process
  作者：Yoshifumi Nagano、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/bcsj.76.2183

  日期：2003.11

  In contrast to conventional substrate selectivity in Lewis-acid promoted nucleophilic reactions wherein less electrophilic aldehydes react preferentially over the more electrophilic counterparts, addition of tetraallyltin to aldehydes occurs in a reversed sense. The substrate selectivity in Lewis acid-promoted nucleophilic addition is generally dependent on the combinations of substrates, nucleophiles

  与路易斯酸促进的亲核反应中的常规底物选择性相反，其中较少亲电的醛优先于更亲电的对应物反应，四烯丙基锡向醛的加成以相反的方式发生。路易斯酸促进的亲核加成中的底物选择性通常取决于底物、亲核试剂、催化剂等的组合。这种多样性导致两种一锅法，平行识别和鸟枪法，其中不同的化学转化直接发生在单独的反应位点，无需求助于保护-脱保护程序。这两个协议可以通过控制基板的电子特性进行调整。
• 389. Oxidations with sodium bismuthate : glycol fission and related reactions
  作者：W. Rigby

  DOI：10.1039/jr9500001907

  日期：——
• Nagano, Yoshifumi; Orita, Akihiro; Otera, Junzo, Synlett, 2003, # 5, p. 684 - 688
  作者：Nagano, Yoshifumi、Orita, Akihiro、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• King, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1827
  作者：King

  DOI：——

  日期：——