15-hexadecenyltrichlorosilane | 85121-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 15-hexadecenyltrichlorosilane
• 英文别名: 15-Hexadecenyl trichlorosilane；trichloro(hexadec-15-enyl)silane
• CAS: 85121-62-6
• 化学式: C₁₆H₃₁Cl₃Si
• 分子量: 357.867
• InChiKey: IGAMKEWOZSIYIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 16-溴-1-十六烯 在 dilithium tetrachlorocuprate 四氯化硅 、 magnesium 作用下， 生成 15-hexadecenyltrichlorosilane 、 18-溴-1-十八烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Model Compounds for the Formation of Self-Assembled Monolayers on a Silicon Surface

  摘要：

  据报道，末端官能化烷烃的合成是形成自组装单分子层的潜在化合物。所述烷烃的一端被适合连接至羟基化硅表面的三氯或三烷氧基甲硅烷基取代，而另一方面被乙烯基或氨基取代以进一步官能化。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4058

文献信息

• Synthesis of Model Compounds for the Formation of Self-Assembled Monolayers on a Silicon Surface
  作者：Franz Effenberger、Stephan Heid

  DOI：10.1055/s-1995-4058

  日期：1995.9

  The synthesis of terminally functionalized alkanes, which represent potential compounds for formation of self-assembled monolayers, is reported. The alkanes described are substituted at one end with a trichloro- or trialkoxysilyl group suitable for linkage to a hydroxylated silicon surface and at the other hand with a vinyl or amino group for further functionalization.

  据报道，末端官能化烷烃的合成是形成自组装单分子层的潜在化合物。所述烷烃的一端被适合连接至羟基化硅表面的三氯或三烷氧基甲硅烷基取代，而另一方面被乙烯基或氨基取代以进一步官能化。