4-(4-Butylcarbamoyl-benzyloxy)-3-fluoro-benzoic acid pentafluorophenyl ester | 183664-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-Butylcarbamoyl-benzyloxy)-3-fluoro-benzoic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzoate
• CAS: 183664-21-3
• 化学式: C₂₅H₁₉F₆NO₄
• 分子量: 511.421
• InChiKey: SSTWTPPMMILLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 4-(4-Butylcarbamoyl-benzyloxy)-3-fluoro-benzoic acid pentafluorophenyl ester 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以92%的产率得到N-butyl-4-[[4-(butylcarbamoyl)phenyl]methoxy]-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用19 F NMR光谱评估固相有机合成中的反应

  摘要：

  凝胶相19 F NMR光谱已用于表征与TentaGel树脂连接的氟化芳族化合物的各种反应得到的产物。使用普通的NMR光谱仪在几分钟内即可获得高质量的光谱，并且与载体结合的化合物的19 F化学位移与可溶性参比化合物的位移非常接近。此外，几乎所有合成转化均获得了显着的化学位移差异，说明19 F NMR在固相有机合成中快速监测反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01704-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-Butylcarbamoyl-benzyloxy)-3-fluoro-benzoic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用19 F NMR光谱评估固相有机合成中的反应

  摘要：

  凝胶相19 F NMR光谱已用于表征与TentaGel树脂连接的氟化芳族化合物的各种反应得到的产物。使用普通的NMR光谱仪在几分钟内即可获得高质量的光谱，并且与载体结合的化合物的19 F化学位移与可溶性参比化合物的位移非常接近。此外，几乎所有合成转化均获得了显着的化学位移差异，说明19 F NMR在固相有机合成中快速监测反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01704-2