phenyl 3-(bromomethyl)benzoate | 154356-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
• 英文别名: 3-(bromomethyl)benzoic acid phenyl ester
• CAS: 154356-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: IAXHYZQVEFHJMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚丁酸 、 phenyl 3-(bromomethyl)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-<1-<(3-phenoxycarbonyl)benzyl>indol-3-yl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  （1-苄基吲哚-3-基）链烷酸; 新型的类固醇5α-还原酶的非类固醇抑制剂（I）。

  摘要：

  合成了一系列具有变化的N-苄基取代基的新型吲哚-3-链烷酸作为甾体5α-还原酶的非甾体抑制剂。研究了该系列中的构效关系，最佳羧酸侧链为丁酸。此外，在吲哚环的1-位具有二芳基取代基的化合物在体外显示出强的抑制活性。在这些衍生物中，4- [1-（6,6-二甲基-6H-二苯并[b，d]吡喃-3-基）甲基吲哚-3-基]丁二酸（FR119680）在体外具有很高的抑制活性。在rat割的年轻大鼠模型中具有抗大鼠前列腺5α-还原酶（IC50 = 5.0 nM）的良好体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1683
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzoic acid phenyl ester 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Antiosteoporotic imidazo[4,5-c]pyridines

  摘要：

  这项发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶，以及它们的制备过程、含有该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物，以及利用该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来调节宿主动物（包括人类）骨产生和骨吸收之间的平衡。

  公开号：

  US05288871A1

文献信息

• US5288871A
  申请人：——

  公开号：US5288871A

  公开（公告）日：1994-02-22
• Antiosteoporotic imidazo[4,5-c]pyridines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05288871A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  This invention relates to 2-substituted-imidazo[4,5 -c]pyridines, to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said 2-substituted-imidazo]4,5-c]pyridines and to the use of said 2-substituted-imidazo[4,5-c]pyridines for modifying the balance between bone production and bone resorption in a host animal, including man.

  这项发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶，以及它们的制备过程、含有该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物，以及利用该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来调节宿主动物（包括人类）骨产生和骨吸收之间的平衡。
• (1-Benzylindole-3-yl)alkanoic Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase (I).
  作者：Kozo SAWADA、Hideo HIRAI、Patrick GOLDEN、Satoshi OKADA、Yuki SAWADA、Masashi HASHIMOTO、Hirokazu TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.46.1683

  日期：——

  A novel series of indole-3-alkanoic acids with varied N-benzyl substituents were synthesized as nonsteroidal inhibitors of steroid 5 alpha-reductase. The structure-activity relationships in this series were studied and the optimum carboxylic acid side chain was butyric acid. Furthermore, compounds with a diaryl substituent at the 1-position of the indole ring displayed strong inhibitory activities

  合成了一系列具有变化的N-苄基取代基的新型吲哚-3-链烷酸作为甾体5α-还原酶的非甾体抑制剂。研究了该系列中的构效关系，最佳羧酸侧链为丁酸。此外，在吲哚环的1-位具有二芳基取代基的化合物在体外显示出强的抑制活性。在这些衍生物中，4- [1-（6,6-二甲基-6H-二苯并[b，d]吡喃-3-基）甲基吲哚-3-基]丁二酸（FR119680）在体外具有很高的抑制活性。在rat割的年轻大鼠模型中具有抗大鼠前列腺5α-还原酶（IC50 = 5.0 nM）的良好体内活性。