2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid | 491-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid
• 英文别名: Mikrophyllinsaeure；2-Hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoesaeure；2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxoheptyl)benzoyl]oxy-6-(2-oxoheptyl)benzoic acid
• CAS: 491-46-3
• 化学式: C₂₉H₃₆O₉
• 分子量: 528.599
• InChiKey: ZYBMBXGISAHLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  698.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxoheptyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2022,2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl microphyllinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173

文献信息

• Asahina; Asano, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 475,581
  作者：Asahina、Asano

  DOI：——

  日期：——
• Fujii; Osumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 134,139
  作者：Fujii、Osumi

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1851 - 1859
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 80,81, 82
  作者：Asahina、Fuzikawa

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1851-1859
  作者：ELIX, JOHN A.、JAYANTHI, VILAS K.

  DOI：——

  日期：——