4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine | 75239-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-amino-2,6-bis(2-pyridyl)-1,3,5-triazine；2-amino-4,6-di-( pyridine-2-yl)-1,3,5-triazine；4,6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2-amine；4,6-bis(2-pyridinyl)-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-di-[2]pyridyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4,6-Di-pyrid-2-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4,6-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 75239-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆
• 分子量: 250.263
• InChiKey: UHPOPHAIXVHJNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Gd(4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine)(NO3)2(H2O)2]NO3*2H2O
  参考文献：
  名称：

  与齿状氮配体4-氨基-双（2,6-（2-吡啶基））-1,3,5-三嗪形成的镧系元素络合物的研究。与溶剂萃取分离act系元素和镧系元素有关

  摘要：

  齿状的 配体已显示4-氨基-双（2,6-（2-吡啶基））-1,3,5-三嗪L 4具有与核后处理有关的有用的act系元素（III）/镧系元素（III）分离特性。这个的复杂化配体与镧系元素已被研究。晶体学分析表明形成了五种结构类型。在镧系元素的第一部分（La–Sm）中，这些结构类型为（1）[LnL 4（NO 3）3（H 2 O）2 ]，11坐标，仅当Ln = La时；（2）[LnL 4（NO 3）3（H 2 O）]，对于Ln ＝ La，Pr，Nd，Sm为10坐标。（3）[LnL 4（NO 3）2（H 2 O）3 ] [NO 3] Ln = Nd，Sm的10坐标。在从Eu到Lu的序列的第二部分中，结构都是9坐标的，但是具有两个不同的化学计量比。（4）当Ln ＝ Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu时，[LnL 4（NO 3）2（H 2 O）2 ] [NO 3 ]；（5）[LnL 4（NO

  DOI：

  10.1039/b002529l
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 胍 生成 4-amino-bis(2,6-(2-pyridyl))-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Certain Substituted 1,3,5-Triazines Containing the Ferroin Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a037

文献信息

• Formation, reactivity, photorelease, and scavenging of NO in ruthenium nitrosyl complexes
  作者：Bishnubasu Giri、Sadananda Kumbhakar、K. Kalai Selvan、Arabinda Muley、Somnath Maji

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119360

  日期：2020.3

  [5](ClO4)2. The redox properties of [4](ClO4)3 along with the precursor complexes, have been investigated. On exposure to visible light in the deoxygenated acetonitrile solution at room temperature both [4](ClO4)3 and [5](ClO4)2 spontaneously transform to their corresponding solvated derivative [RuII(dmdptz)(phen)(CH3CN)](ClO4)2 [2](ClO4)2 via the facile photocleavage of Ru–NO bond with KNO 9.26 × 10−3 min−1

  摘要在分子框架[RuII（dmdptz）（phen）（NO）] n +（dmdptz：N ，N-二甲基-4,6-二（吡啶-2-基）-1,3,5-三嗪-2-胺和phen：1,10-菲咯啉）[RuII（dmdptz）（phen）（NO +）] （ClO4）3 [4]（ ）3和[RuII（dmdptz）（phen）（NO）]（ ）2 [5]（ ）2。[RuII（dmdptz）（phen）Cl]（ ）[1]（ ），[RuII（dmdptz）（phen）（NO2）]（ ）[3]（ ）的单晶X射线结构和[4]（ ）3已确定。三键特征键长为1.131（5）A，同时具有175.3（4）°的反角，反映了[4]（ ）3中NO +部分的π–接受，是真实线性配位模式的证明。从[4]（ ）3移至[5]（ ）2时，ν（NO）频率的大幅度变化（Δν= 361
• Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
  申请人：Schlingloff Gunther

  公开号：US20060052265A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Use of metal complex compounds of formula (1) and/or (1′) [L n Me m X p ] z Y q (1), [L′ n Me m X p ] z Y q (1′), wherein all substituents are as defined in the claims, as catalysts for oxidation reactions, and also novel metal complex compounds and novel ligands.

  使用公式（1）和/或（1′）的金属配合物化合物[LnMemXp]zYq（1），[L′nMemXp]zYq（1′），其中所有取代基如权利要求所定义，作为氧化反应的催化剂，以及新颖的金属配合物和新颖的配体。
• Use of Metal Complexes Having Bispyridylpyrimidine or Bispyridyltriazine Ligands as Catalysts for Reactions With Peroxy Compounds for Bleaching Coloured Stains on Hard Surfaces
  申请人：Wieprecht Torsten

  公开号：US20080000032A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to the use of certain manganese complexes having bispyridylpyrimidine or bispyridyltriazine ligands or mixtures of such ligands as catalysts for reactions with peroxy compounds for bleaching coloured stains on hard surfaces, especially dishes in automatic dishwashers. The invention relates also to cleaning formulations for hard surfaces comprising such catalysts.

  本发明涉及使用具有双吡啶基嘧啶或双吡啶基三嗪配体或此类配体混合物的某些锰配合物作为过氧化物反应催化剂，用于漂白硬表面上的有色污渍，特别是自动洗碗机中的餐具。本发明还涉及包含此类催化剂的硬表面清洁配方。
• Use of metal complex compounds comprising pyridine pyrimidine or s-triazine derived ligands as catalysts for oxidations with organic peroxy acids and/or precursors of organic peroxy acids and h202
  申请人：Wieprecht Torsten

  公开号：US20090189119A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention accordingly relates to the use as catalysts of at least one metal complex of formula (1) [L n Me m X p ] z Y q (1), wherein all substituents have the meanings as defined in the claims for oxidation reactions with organic peroxy acids and/or precursors of organic peroxy acid and H 2 O 2 , as well as to novel detergent compositions.

  该发明涉及使用至少一个化合物的金属配合物作为催化剂，该化合物的化学式为（1）[LnMemXp]zYq(1)，其中所有取代基的含义如权利要求所定义，用于有机过氧酸和/或有机过氧酸前体以及H2O2的氧化反应，以及新型洗涤剂组合物。
• Thermodynamics of plutonium(<scp>iii</scp>) and curium(<scp>iii</scp>) complexation with a N-donor ligand
  作者：Manuel Miguirditchian、Dominique Guillaumont、Audrey Saint-Maxent、Philippe Moisy、Denis Guillaneux、Charles Madic

  DOI：10.1039/c8dt04671a

  日期：——

  The complexation of Pu(III) and Cm(III) with a soft N-donor ligand was investigated using the van't Hoff method, microcalorimetry and DFT calculations. The studies revealed that the strength of the actinide-ligand bond as given by the enthalpic contribution drastically decreases on going from Pu(III) to Cm(III), while the complex stability remains nearly constant.

  使用van't Hoff方法，微量热法和DFT计算研究了Pu（III）和Cm（III）与柔软的N供体配体的络合。研究表明，由焓贡献给出的the系配体键的强度在从Pu（III）变为Cm（III）时急剧下降，而复杂的稳定性几乎保持不变。