molybdenum oxotetrafluoride | 14459-59-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: molybdenum oxotetrafluoride
• CAS: 14459-59-7；52049-90-8
• 化学式: F₄MoO
• 分子量: 187.933
• InChiKey: YNQWRUOYFUZKDU-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  98°C
• 沸点：
  186°C (estimate)
• 密度：
  3.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

制备方法与用途

合成制备方法

制法： [2\text{Mo} + \text{O}_2 + 4\text{F}_2 → 2\text{MoOF}_4]

钼可通过以下几种方式制备：

• MoOCl₄与HF或Mo与F₂-HNO₃反应；
• MoO₃与F₂、SeF₄、IF₅反应；
• 钼与(F₂+O₂)（体积比3:1）反应生成MoOF₄和MoF₆。

文献信息

• Reductive photo-chemical separation of the hexafluorides of uranium and molybdenum
  作者：Riane E. Stene、Tobias Chemnitz、Winfried Petry、Florian Kraus

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109655

  日期：2020.12

  molybdenum hexafluoride (MoF6) from uranium hexafluoride (UF6). Both separation techniques utilize the differences displayed by the hexafluorides in their ability to absorb light in the near UV region. Because UF6 absorbs light in the near UV region and MoF6 does not, this observation was used to selectively reduce UF6 to uranium pentafluoride (UF5) through irradiation with 395 nm light in the presence of

  两个新的技术被用于六氟化钼的（MOF分离描述6）从六氟化铀（UF 6）。两种分离技术都利用了六氟化物在吸收近紫外线区域的光的能力方面表现出的差异。因为UF 6吸收近紫外区域的光而MOF 6不吸收，所以该观察结果用于在合适的还原剂存在下通过395 nm的光照射将UF 6选择性地还原为五氟化铀（UF 5）。本研究选择了两种还原剂：气态，液态或超临界一氧化碳（CO）和液态二氧化硫（SO 2）。从MOF 6开始在这里描述的反应条件下，如果没有还原铀，则可以在将UF 6完全还原成固体UF 5之后通过蒸馏从含铀的样品中将其除去。使用微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）通过元素分析测量了含钼和铀的样品的纯度。元素分析表明，已从含U的样品中去除了超过98.8％的MO。通过X射线粉末衍射和IR光谱对样品进行进一步分析。
• Reactions of Molybdenum and Tungsten Oxide Tetrafluoride with Sulfur(IV) Lewis Bases: Structure and Bonding in [WOF₄]₄, MOF₄(OSO), and [SF₃][M₂O₂F₉] (M = Mo, W)
  作者：Douglas Turnbull、Praveen Chaudhary、Dakota Leenstra、Paul Hazendonk、Stacey D. Wetmore、Michael Gerken

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02783

  日期：2020.12.7

  The structure of [WOF4]4 has been reinvestigated by low-temperature X-ray crystallography and DFT (MN15/def2-SVPD) studies. Whereas the W4F4 ring of the tetramer is planar and disordered in the solid state, the optimized gas-phase geometry prefers a disphenoidally puckered W4F4 ring and demonstrates asymmetric fluorine bridging. Dissolution of MOF4 (M = Mo, W) in SO2 and SF4 results in the formation

  [WOF 4 ] 4的结构已通过低温X射线晶体学和DFT（MN15 / def2-SVPD）研究进行了重新研究。尽管四聚体的W 4 F 4环是平面的并且在固态中是无序的，但优化的气相几何形状更喜欢呈波纹状的W 4 F 4环，并且显示出不对称的氟桥连。MOF 4（M = MO，W）在SO 2和SF 4中的溶解分别导致MOF 4（OSO）和[SF 3 ] [M 2 O 2 F 9 ]的形成。都是SO 2X射线晶体学表征了加合物和[SF 3 ] [MO 2 O 2 F 9 ]。[SF 3 ] [MO 2 O 2 F 9 ]的晶体结构揭示了离子对的二聚化，导致罕见的七配位硫中心。然而，在气相中[SF 3 ] [M 2 O 2 F 9 ]} 2二聚体的优化导致一个接触的伸长，使得硫中心有效地为六配位的。同时，[SF 3 ] [W 2 O 2 F的晶体结构9 ]·HF却表现出六配位硫中心，并通过氧化配体与[W
• The Molybdenum(V) and Tungsten(VI) Oxoazides [MoO(N ₃ ) ₃ ], [MoO(N ₃ ) ₃ ⋅2 CH ₃ CN], [(bipy)MoO(N ₃ ) ₃ ], [MoO(N ₃ ) ₅ ] ²⁻ , [WO(N ₃ ) ₄ ], and [WO(N ₃ ) ₄ ⋅CH ₃ CN]
  作者：Ralf Haiges、Juri Skotnitzki、Zongtang Fang、David A. Dixon、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201505418

  日期：2015.12.14

  isolation of the corresponding adducts [MoO(N3)3⋅2 CH3CN] and [WO(N3)4⋅CH3CN]. Subsequent reactions of [MoO(N3)3] with 2,2′‐bipyridine and [PPh4][N3] resulted in the formation and isolation of [(bipy)MoO(N3)3] and [PPh4]2[MoO(N3)5], respectively. Most molybdenum(V) and tungsten(VI) oxoazides were fully characterized by their vibrational spectra, impact, friction and thermal sensitivity data and, in the case

  从[MOF 4 ]（M = MO，W）和Me 3 SiN 3出发，制备了一系列新型的钼（V）和钨（VI）含氧叠氮化物。尽管Me 3 SiN 3与WOF 4在SO 2溶液中的反应是通过氟-叠氮化物交换形成的[WO（N 3）4 ] ，但与MOOF 4的反应导致MO VI还原为MO V并形成了[MOO（N 3）3 ]。在乙腈溶液中进行，这些反应导致分离出相应的加合物[MOO（N 3）3⋅2CH 3 CN]和[WO（N 3）4 ⋅CH 3 CN]。[[MOO（N 3）3 ]与2,2'-联吡啶和[PPh 4 ] [N 3 ]的随后反应导致[（bipy）MOO（N 3）3 ]和[PPh 4 ]的形成和分离。2分别为[MOO（N 3）5 ]。最钼（V）和钨（VI）oxoazides得到充分特征在于它们的振动光谱，冲击，摩擦和热灵敏度数据，并在[WO（N的情况下3）4 ⋅CH 3 CN]，[（联吡啶）的MOO
• Lewis Acidic Behavior of MoOF ₄ towards the Alkali Metal Fluorides in Anhydrous Hydrogen Fluoride Solutions
  作者：Riane E. Stene、Benjamin Scheibe、Antti J. Karttunen、Winfried Petry、Florian Kraus

  DOI：10.1002/ejic.201900595

  日期：2019.8.31

  Previous studies performed on samples of MoOF4 dissolved in anhydrous hydrogen fluoride (aHF) solutions have indicated the presence of the [Mo2O2F9] anion. Building upon this earlier work, MoOF4, and MF (M = Li–Cs) were dissolved in aHF solutions to produce M[Mo2O2F9] (M = Li–Cs) salts. Structural analysis of the obtained compounds was performed using single-crystal X-ray diffraction. This study provides

  先前对溶解在无水氟化氢 (aHF) 溶液中的 MoOF4 样品进行的研究表明存在 [Mo2O2F9] 阴离子。在此早期工作的基础上，将 MoOF4 和 MF（M = Li–Cs）溶解在 aHF 溶液中以产生 M[Mo2O2F9]（M = Li–Cs）盐。使用单晶X射线衍射对所得化合物进行结构分析。这项研究提供了第一个罪
• Synthesis and Structure of [{Mo(CO)₄}₂(<i>cis</i>-μ-F₂SbF₄)₃]<i>_x</i>[Sb₂F₁₁]<i>_x</i>:  An Ionic Coordination Polymer
  作者：Raimund Bröchler、Daniel Freidank、Matthias Bodenbinder、Iona H. T. Sham、Helge Willner、Steven J. Rettig、James Trotter、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic981439j

  日期：1999.8.1

  P2(1)/c (No. 14), a = 9.234(4) Å, b = 13.858(3) Å, c = 25.790(3) Å, beta = 90.532(2) degrees, V = 3300.1(12) Å(3), and Z = 4. The structure was solved by the Patterson method and refined with anisotropic thermal parameters to R = 0.048 and R(w)() = 0.047 (on F, 472 variables, 5116 observations with I >/= 3sigma(I)). In the polymeric cation, two pyramidal Mo(CO)(4) groups are linked by bridging, iso-bidentate

  在60摄氏度，过量液态SbF（5）中，氟化锑（SbF（5））对六羰基钼Mo（CO）（6）进行氧化，生成聚合的[Mo（CO）（4 ）}（2）（cis-＆mgr; -F（2）SbF（4））（3）]（x）（）[Sb（2）F（11）]（x）（）为主要产物。从HF-SbF（5）重结晶会产生橙色棱柱形晶体，适合用于单晶X射线衍射研究。[Mo（CO）（4）}（2）（cis-＆mgr; -F（2）SbF（4））（3）]（x）（）[Sb（2）F（11）]（ x）（）是单斜晶系，空间群P2（1）/ c（第14个），a = 9.234（4）Å，b = 13.858（3）Å，c = 25.790（3）Å，beta = 90.532（2 ）度，V = 3300.1（12）Å（3），Z =4。采用Patterson方法求解结构，并使用各向异性热参数将其精炼为R = 0.048和R（w）（）= 0.047（在F上，