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d8-5-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undecane | 1062607-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
d8-5-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undecane
英文别名
2,2-Dideuterio-5-[4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-3-(trideuteriomethyl)-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecane
d8-5-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undecane化学式
CAS
1062607-14-0
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
LAMCFGHHGFIVSC-WKGGBBDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    d8-5-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undecane氘氧化钠甲酸-d2sodium hydroxide重水 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到d9-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    摘要:
    化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途,以及其药用盐和前药,用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。
    公开号:
    US20080234257A1
  • 作为产物:
    描述:
    d3-1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol 、 甲醛-d2甲酸-d2重水 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 d8-5-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    摘要:
    化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途,以及其药用盐和前药,用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。
    公开号:
    US20080234257A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080234257A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
    化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途,以及其药用盐和前药,用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。
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