cadmium(II) sulfate*8/3H2O

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cadmium(II) sulfate*8/3H2O
• 英文别名: cadmium(II) sulphate；cadmium sulfate；cadmium sulfate 2.67-hydrate；cadmium sulfate*8/3H2O；cadmium(II) sulfate hydrate；cadmium sulfate - water (3/8)；cadmium sulfate hydrate；cadmiun sulfate hydrate；cadmium SO4 *2.67H2O；CdSO4.8/3H2O；cadmium sulfate-water(1/2.67)；Cadmium(2+);hydrogen sulfate;hydroxide；cadmium(2+);hydrogen sulfate;hydroxide
• 化学式: Cd*2H₂O*O₄S
• 分子量: 256.574
• InChiKey: VRFRVKRTIMIRNG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) sulfate*8/3H2O 在 KCN 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  阳极线性扫描伏安法和X射线衍射技术鉴定电沉积Ag-Cd合金的相

  摘要：

  在Ag-Cd合金涂层的电沉积过程中，可以观察到自组织现象和时空结构的形成。确定观察到的结构中的局部相组成的困难主要与由几种合金相组成的涂层的强异质性有关。将通过电化学技术（例如阳极线性扫描伏安法（ALSV））获得的结果与通过X射线分析和SEM获得的结果进行比较。在建议的用于溶解Ag-Cd合金涂层（12 M LiCl + 0.1 M HCl）的电解质中，纯金属Ag和Cd的溶解峰的电势差约为700 mV。对应于合金相的峰位于Ag和Cd的溶解电位之间，其高度取决于沉积电流密度，即关于合金的百分比含量。不同相（Ag，Ag在以不同阴极电位沉积的涂层中观察到3 Cd，AgCd，AgCd 3和纯Cd。建立了Ag-Cd合金涂层的XRD光谱与溶解过程中获得的ALSV数据之间的良好相关性。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2011.01.028
• 作为产物：
  描述：

  镉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 cadmium(II) sulfate*8/3H2O
  参考文献：
  名称：

  Vinal, G. W.; Craig, D. N.; Brickwedde, L. H., Transactions of the Electrochemical Society, 1935, vol. 68, p. 139 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二羧酸 在 cadmium(II) sulfate*8/3H2O 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑直接转化为苯并咪唑：新型苯并咪唑衍生的金属-有机骨架，具有可调节的蜂窝状腔

  摘要：

  迄今为止，噻二唑环直接转化为其他杂环一直是非常具有挑战性的任务。本文报道了Cd II介导的醇取代策略，可直接从苯并噻二唑转化为苯并咪唑。关于螯合金属离子在原位醇取代反应中的作用的实验和分子模型研究表明，它可作为一种多面手，参与酒精的插入，噻吩二唑环的配位相互作用以及与之相互作用的过程。硫磺挤出工艺。有趣的是，在水介导的质子转移过程的支持下，酒精的插入要比硫磺挤出的过程早得多。此策略也适用于构建新的苯并咪唑衍生的MOF [Cd 2（HMBIDC 2-）2 ] ⋅ 4小时2 O（镉BID-MOF-1，HMBIDC 2- = 2-甲基-1- ħ -苯并咪唑-4,7-二羧酸酯）和[CD 2（HPBIDC 2-）2 ] ⋅ 1/3ħ 2 O（镉BID-MOF-2，HPBIDC 2- = 2-（3-羟丙基）-2- ħ -苯并咪唑-4,7-二羧酸酯）。由于咪唑环上的末端羟基伸入菱形Cd-BID-MOF-

  DOI：

  10.1002/chem.201805697

文献信息

• Configurations, band structures and photocurrent responses of 4-(4-oxopyridin-1(4H)-yl)phthalic acid and its metal-organic frameworks
  作者：Xingxiu Yan、Xiandeng Qiu、Zhishuo Yan、Hongjiang Li、Yun Gong、Jianhua Lin

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.02.041

  日期：2016.5

  4-(4-oxopyridin-1(4 H)-yl)phthalic acid (H2L) and three H2L-based metal-organic frameworks (MOFs) formulated as ZnL(DPE)(H2O)·H2O (DPE=(E)-1, 2-di(pyridine −4-yl)ethene) (1), CdL(H2O)2 (2) and CdL (3) were synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The free H2L ligand shows an enol-form and the L2− ligand in the three MOFs exists as the keto-form. Density functional

  配制为ZnL（DPE）（H 2 O）·H 2的4-（4-氧杂吡啶-1（4 H）-基）邻苯二甲酸（H 2 L）和三个基于H 2 L的金属有机骨架（MOF）合成了O（DPE =（E）-1，2-二（吡啶-4-基）乙烯）（1），CdL（H 2 O）2（2）和CdL（3）并通过单晶进行了结构表征X射线衍射。自由ħ 2大号配体示出了烯醇-型和大号2 -配体中三个的MOF存在作为酮形式。密度泛函理论（DFT）计算表明H 2 L和三个MOF具有不同的能带结构。由于N-供体的存在，DPE在MOF 1，MOF的导带（CB）和最小的带隙1比低得多ħ 2大号。在可见光照射下，MOF 1产生的光电流密度比H 2 L大得多。电化学阻抗谱（EIS）显示存在MOF 1时的界面电荷转移阻抗低于存在H 2时的界面电荷转移阻抗L.水合MOF 2和无水MOF 3均由镉（II）和构造大号2 - ，并且它们可以被可逆地变形到彼此。但是，MOF
• Preparation and characterization of metastable trigonal layered MSb₂O₆ phases (M = Co, Ni, Cu, Zn, and Mg) and considerations on FeSb₂O₆
  作者：A. Yu. Nikulin、E. A. Zvereva、V. B. Nalbandyan、I. L. Shukaev、A. I. Kurbakov、M. D. Kuchugura、G. V. Raganyan、Yu. V. Popov、V. D. Ivanchenko、A. N. Vasiliev

  DOI：10.1039/c6dt04859e

  日期：——

  The formula volumes of the new phases show an excellent correlation with the ionic radii (except for M = Cu, for which a Jahn–Teller distortion is suspected) and are 2–3% larger than those for the known forms although all coordination numbers are the same. The crystal structure of CoSb2O6 was refined via the Rietveld method: P1m, a = 5.1318(3) Å, and c = 4.5520(3) Å. Compounds with M = Co and Ni antiferromagnetically

  MSb 2 O 6化合物（M = Mg，Co，Ni，Cu，Zn）以四方三方晶形式存在，由于Jahn–Teller效应，单临床略微扭曲，M = Cu。在这项研究中，利用钛铁矿型NaSbO 3和熔融的MSO 4 -KCl（或MgCl 2 -KCl）混合物之间的低温交换反应，首次将这五种组合物制备为三角层状硅藻土（PbSb 2 O 6）型阶段。与先前研究的同构MnSb 2 O 6相比，它们在加热后会通过非晶态中间体不可逆地转变为已知相。，其中稳定相在结构上与亚稳相有关。发现相同的方法可用于制备稳定的硅藻土型CdSb 2 O 6。新相的配方量显示出与离子半径的极佳相关性（M = Cu除外，怀疑是Jahn–Teller畸变，M = Cu除外），尽管所有配位数都为已知值，但比已知形式大2–3％相同。通过Rietveld方法精制CoSb 2 O 6的晶体结构：P 1 m，a = 5.1318（3）Å和c=
• Hydrofunctionalization of Olefins to Higher Aliphatic Alcohols via Visible-Light Photocatalytic Coupling
  作者：Jingxian Bao、Yonghui Fan、Shuyi Zhang、Liangshu Zhong、Minghong Wu、Yuhan Sun

  DOI：10.1007/s10562-019-02737-3

  日期：2019.6

  visible-light photocatalytic coupling. This method employs cheap, readily available and abundant methanol as both the C1 feedstock and the hydrogen source under visible light irradiation over CdS photocatalyst. A wide scope of olefin substrates could be hydrofunctionalized successfully to the corresponding higher alcohols with high selectivity. Besides alcohol, acetone and acetonitrile can also couple

  通过可见光光催化偶联开发了一种原子经济的绿色方案，用于将烯烃氢官能化为具有 100% 抗马尔科夫尼科夫区域选择性的高级脂肪醇。该方法使用廉价、易得且丰富的甲醇作为 C1 原料和氢源，在可见光照射下通过 CdS 光催化剂。广泛的烯烃底物可以成功地以高选择性加氢官能化为相应的高级醇。除醇外，丙酮和乙腈还可以与烯烃偶联生成相应的氢官能化产物，具有良好的工业应用潜力。
• Effects of cadmium salts on the structure, morphology and optical properties of acidic chemical bath deposited CdS thin films
  作者：M. Cao、Y. Sun、J. Wu、X. Chen、N. Dai

  DOI：10.1016/j.jallcom.2010.08.066

  日期：2010.10

  Abstract CdS thin films were deposited from different cadmium salts by using acidic chemical bath deposition (CBD) process. Quality characterizations were performed using different methods such as scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence (PL). The crystal quality of CdS thin films was improved after CdCl2 thermal annealing at 380 °C. A compact structure of CdS thin

  摘要 采用酸性化学浴沉积 (CBD) 工艺，由不同的镉盐沉积了 CdS 薄膜。使用不同的方法进行质量表征，例如扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD) 和光致发光 (PL)。CdCl2 在 380 °C 下热退火后，CdS 薄膜的晶体质量得到改善。与其他镉盐相比，使用 CdCl2 可以获得结构紧凑的 CdS 薄膜。尽管在我们的实验中使用了约 1 的 Cd/S 摩尔比，但强烈的 PL 信号证实了 CdS 薄膜的高质量。
• Formation of Polynuclear Cadmium Pivalates in Exchange Reactions
  作者：N. V. Gogoleva、A. A. Sidorov、Yu. V. Nelyubina、M. A. Shmelev、G. G. Aleksandrov、G. N. Kuznetsova、M. A. Kiskin、I. L. Eremenko

  DOI：10.1134/s107032841808002x

  日期：2018.8

  Abstract The exchange reaction of CdCl2 ⋅ 2H2O with KPiv affords cadmium(II) trimethyl acetate complexes (K[Cd6(Piv)12Cl] ⋅ 2MeCN (I), [K2Cd3(Piv)8(H2O)6] (II), and [Cd(Piv)2(Н2О)2] (III) as a mixture with complex II and [K3Cd2(Piv)7(MeCN)2]n (IV) (HPiv is trimethylacetic acid). The exchange reaction of CdSO4 ⋅ 8/3H2O with Ba(Piv)2 makes it possible to obtain complex III in a quantitative yield. Complex

  摘要 氯化镉的交换反应2 ⋅2H 2 O运用KPiv得到镉（II）三甲基乙酸酯络合物（K [CD 6（PIV）12 CL]⋅2MeCN（我），[K 2镉3（PIV）8（H 2 ö ）6 ]（II），和[CD（PIV）2（Н 2 О）2 ]（III）为具有复杂的混合物II和[K 3镉2（PIV）7（MeCN中）2 ] ñ（IV）（HPiv是三甲基乙酸）。CDSO的交换反应4 ⋅8 / 3H 2 ö用Ba（PIV）2使得能够获得复杂III定量产率。还可以通过从水中重结晶Cd（Piv）2 }分离配合物III。从MeCN重结晶复合物III或Cd（Piv）2 }，得到六核复合物[Cd 6（Piv）12（MeCN）2 ]（V），后者转变为复合物III从水中重结晶后。所有新化合物的特征均在于单晶X射线衍射分析（CIF文件，CCDC号1572202–1572206），红外光谱和C，H，N分析。