tristrontium;diarsorite | 91724-16-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: tristrontium;diarsorite
• CAS: 91724-16-2
• 化学式: As₂O₆Sr₃
• 分子量: 508.7
• InChiKey: XWWLZZSHAZTDGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Strontium arsenite is a white powder. It is slightly soluble in water. It is toxic by inhalation and by ingestion.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1691
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他酸类及食品分开储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

急性毒性：仅有致肿瘤评论

可燃性危险特性：遇酸会产生剧毒三氧化二砷；火场会产生有毒的砷氧化物和氧化锶烟雾

储运特性：库房需通风、低温且干燥，并与酸类及食品分开储存运输

灭火剂：使用雾状水或砂土进行灭火

职业标准：CL 0.002 毫克(砷)/立方米/15分钟

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-DMTr-thymidine-succinyl linker 、 Cytidine, 5a(2)-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2a(2)-deoxy-5-methyl-, 3a(2)-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite] 、 (2R,3S,5R)-5-(5-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 、 、 2-cyanoethyl N-[N'-[3-[3-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-7-methyl-2-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-N-(2-cyanoethoxycarbonyl)carbamimidoyl]carbamate 、 5’-(4,4’-二甲氧基三苯基)-3’-脱氧胸苷 2’-(2-氰乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 在 三氯乙酸 作用下， 反应 0.1h， 生成 tristrontium;diarsorite
  参考文献：
  名称：

  CG base pair recognition within DNA triple helices by modified N-methylpyrrolo-dC nucleosides

  摘要：

  合成了双环核苷 N-甲基-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2(7H)-酮的 3-氨基苯基修饰类似物，并将其直接加入三聚体形成的寡核苷酸中，以利用其扩展的氢键结构识别 CG 碱基对。在 pH 值为 6.2 到 7.0 的范围内，所有类似物都表现出很强的结合亲和力和对 CG 的很好的选择性；与以前的修饰相比有了明显的改进。

  DOI：

  10.1039/c0ob00119h

文献信息

• CG base pair recognition within DNA triple helices by modified N-methylpyrrolo-dC nucleosides
  作者：Simon R. Gerrard、Mastoura M. Edrees、Imenne Bouamaied、Keith R. Fox、Tom Brown

  DOI：10.1039/c0ob00119h

  日期：——

  3-Aminophenyl-modified analogues of the bicyclic nucleoside N-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(7H)-one were synthesised and incorporated directly into triplex-forming oligonucleotides in order to utilise their extended hydrogen bonding motif for recognition of the CG base pair. All analogues demonstrated strong binding affinity and very good selectivity for CG from pH 6.2 to 7.0; a marked improvement on previous modifications.

  合成了双环核苷 N-甲基-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2(7H)-酮的 3-氨基苯基修饰类似物，并将其直接加入三聚体形成的寡核苷酸中，以利用其扩展的氢键结构识别 CG 碱基对。在 pH 值为 6.2 到 7.0 的范围内，所有类似物都表现出很强的结合亲和力和对 CG 的很好的选择性；与以前的修饰相比有了明显的改进。