diiodotetracarbonyliron(II) | 14878-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diiodotetracarbonyliron(II)
• 英文别名: FeI2(CO)4；[Fe(CO)₄I₂]；diiodotetracarbonyliron；tetracarbonyldiiodoiron(II)；carbon monoxide;diiodoiron
• CAS: 14878-30-9
• 化学式: C₄FeI₂O₄
• 分子量: 421.698
• InChiKey: BNIJVXICMSDYLX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodotetracarbonyliron(II) 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Bader, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 iodine 作用下， 生成 diiodotetracarbonyliron(II)
  参考文献：
  名称：

  溶剂对Cd（CF 3）2的三氟甲基化反应的影响：一锅法合成三氟甲基铁配合物

  摘要：

  双（三氟甲基）镉络合物Cd（CF 3）2 ·L（L = 2CH 3 CN或CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3）作为全氟烷基格氏试剂与羰基铁卤化物反应，进行一锅法反应，生成Fe– CF 3化合物容易。观察到强烈的溶剂影响。讨论了反应方向的依赖性，即三氟甲基化或氟化。在CH 3 CN存在下，观察到配体交换反应，产生三氟甲基铁乙腈络合物，而在醚中获得羰基络合物。化合物[Fe（CO）4（CF 3）2 ]的制备产率为65％，并记录了其19 F nmr，ir，Raman，质量和Mössbauer光谱。建立了在19 F nmr光谱中观察13 C卫星以分析三氟甲基金属化合物的优势。如果使用适当的反应条件，则Cd（CF 3） 2络合物作为氟化试剂和CF 2源反应。因此，在三氟甲基镉试剂与四羰基卤化铁在CH 3 CN中反应时，形成了反磁性的氟铁乙腈络合物。

  DOI：

  10.1039/dt9890000739

文献信息

• Bioinspired CNP Iron(II) Pincers Relevant to [Fe]-Hydrogenase (Hmd): Effect of Dicarbonyl versus Monocarbonyl Motifs in H₂ Activation and Transfer Hydrogenation
  作者：Zhu-Lin Xie、Wenrui Chai、Spencer A. Kerns、Graeme A. Henkelman、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03476

  日期：2020.2.17

  CNP pincer complexes are reported that are relevant to [Fe]-hydrogenase (Hmd). The dicarbonyl species [(CNHNNHPR2)Fe(CO)2I] [R = Ph, 1; R = iPr, 2] undergoes ligand deprotonation, resulting in the dearomatized complexes of formulas [(CNHNN=PR2)Fe(CO)2] (5 and 6). The crystal structure and 1H31P} NMR spectroscopy of the iodide-bound dearomatized species [Na(18-crown-6)][(CNHNN=PPh2)Fe(CO)2I] (7) showed

  据报道有一组与[Fe]-氢化酶（Hmd）有关的受生物启发的氨基甲酰CNP钳形复合物。二羰基物质[（CNHNNHPR2）Fe（CO）2I] [R = Ph，1; R = iPr，2]经历配体去质子化反应，得到式[（CNHNN = PR2）Fe（CO）2]（5和6）的脱芳构配合物。碘化物结合的脱芳族化合物[Na（18-crown-6）] [（CNHNN = PPh2）Fe（CO）2I]（7）的晶体结构和1H 31P} NMR光谱表明，去质子化的部分是磷胺N（H）连锁。分别地，合成了单羰基配合物[（CNHNNHPR2）Fe（CO）（MeCN）2]（BF4）（8和9），并以相似的方式去质子化和脱芳香化。反应性研究表明，与单羰基配合物相比，母体二羰基配合物需要更强力的H2活化条件。未发现配体主链参与H 2活化，并且在两种情况下均未观察到H 2→氢化物转移至有机底物。密度泛函理论计算表明，单羰基配合
• A novel iron complex for highly efficient catalytic hydrogen generation from the hydrolysis of organosilanes
  作者：Alan Kay Liang Teo、Wai Yip Fan

  DOI：10.1039/c4cc02852j

  日期：——

  Hydrolytic oxidation of silanes to dihydrogen and silanols catalyzed by an iron-based catalyst.

  硅烷的水解氧化反应，在铁基催化剂的作用下生成氢气和硅醇。
• 含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN108586546B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了含三核铁羰基阳离子类化合物及其制备方法和应用，化合物结构通式为其中，R为甲基或乙基，Y为[I3]或[FeBr4]负离子，端位的两个铁核为正二价，中间的铁核为正三价。本发明制备工艺步骤简单，且可以得到含三核、混合价态铁的离子型化合物，制得的含三核铁羰基阳离子型化合物，具有合适稳定性和水溶性，固态下有利于储存、运输，并可控制释放CO，还可在电催化还原质子放氢中作为催化剂应用。
• Reactions of Fe(CO)₄ with C₂H₅I in the Gas Phase:  Evidence for the Formation of IFe(CO)₄(C₂H₅), IFe(CO)₃(η²-COC₂H₅), and IFe(CO)₄(COC₂H₅)
  作者：David L. Cedeño、Eric Weitz

  DOI：10.1021/om0492348

  日期：2005.3.1

  The reaction of C2H5I with photogenerated Fe(CO)4 was followed using time-resolved infrared spectroscopy. Three novel products were detected. On the basis of their carbonyl stretching frequencies, their kinetics, and calculations of their relative energies, these complexes are assigned as IFe(CO)4(C2H5), IFe(CO)3(η2-COC2H5), and IFe(CO)4(COC2H5). Addition of C2H5I to Fe(CO)4 produces IFe(CO)4(C2H5)

  使用时间分辨红外光谱跟踪C 2 H 5 I与光生Fe（CO）4的反应。检测到三种新颖产品。在他们的羰基伸缩的频率，它们的动力学，以及它们的相对能量的计算的基础上，这些配合物被指定为IFE（CO）4（C 2 H ^ 5），IFE（CO）3（η 2 -COC 2 H ^ 5） ，以及IFe（CO）4（COC 2 H 5）。在Fe（CO）4中添加C 2 H 5 I会生成IFe（CO）4（C2 ħ 5）作为动力学优选的产品，其随后转换到IFE（CO）3（η 2 -COC 2 H ^ 5），热力学上优选的络合物。IFE（CO）4（COC 2 H ^ 5）是在加入CO至IFE（CO）形成3（η 1 -COC 2 ħ 5），即提出作为共同中间体16电子复杂通往三个产品。IFe（CO）4（COC 2 H 5）衰变动力学的温度依赖性研究），是产品中寿命最长的，表明它以约20 kcal / mol的活化能脱羰。
• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。