strontium hydrogenphosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: strontium hydrogenphosphate
• 英文别名: Strontium;hydron;phosphate
• 化学式: HO₄P*Sr
• 分子量: 183.599
• InChiKey: HKSVWJWYDJQNEV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium hydrogenphosphate 以 水 为溶剂， 生成 strontium hydroxyapatite
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sr: SVol., 94, page 285 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  strontium dihydrogenphosphate 在 氨 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 strontium hydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Dzyuba, E. D.; Mel'nikova, R. Ya.; Pechkovskii, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 370 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇 在 caesium dihydrogenphophate 、 strontium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-羟甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  二環式アミン化合物の製造方法

  摘要：

  【課題】提供一种高反应收率的二环胺化合物的制备方法。 【解决方案】将含有羟基的环状胺化合物，如下式（1）所示，通过在固体催化剂存在下，与碱土金属磷酸盐和碱金属盐一起在气相中进行分子内脱水反应。其中，R1-R8各自独立表示氢原子、1-4个碳原子的烷基、羟基、羟甲基或1-4个碳原子的醇基；X表示碳原子或氮原子，Y表示烷基、羟基、1-4个碳原子的羟基烷基或1-4个碳原子的氨基烷基。 【选图】无

  公开号：

  JP2018118932A

文献信息

• Comparison of the photoluminescence properties of Eu2+, Mn2+ co-doped M5(PO4)3Cl (M=Ca, Sr, Ba)
  作者：Fengli Yang、Wei An、Heng-Wei Wei、Guantong Chen、Weidong Zhuang、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.12.166

  日期：2014.3

  Abstract Eu 2+ and Mn 2+ singly doped or co-doped M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca, Sr and Ba) phosphors were synthesized by conventional solid state reactions and characterized by X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL) spectra, PL decay curves, energy dispersive spectra (EDS) and Raman spectra. The results show that a better size match between the doped cation and the host cation allows a wider solid

  摘要 Eu 2+ 和Mn 2+ 单掺杂或共掺杂M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca、Sr和Ba)荧光粉通过常规固态反应合成，并通过X射线衍射(XRD)表征，光致发光 (PL) 光谱、PL 衰减曲线、能量色散光谱 (EDS) 和拉曼光谱。结果表明，掺杂阳离子和主体阳离子之间更好的尺寸匹配允许更宽的固溶范围（例如 Ca 2+ /Mn 2+ ）和更窄的发射带（例如 Sr 2+ /Eu 2+ 和 Ca 2+ /Mn 2+ )。主体的较低声子能量（例如 Sr 相）降低了非辐射概率并提高了 PL 效率。Ba 相的 PL 性能非常出色，可能是因为掺杂的阳离子和主体阳离子之间的尺寸差异很大。分析了转移效率（ η ）和发射量子效率（ Q ）。在研究的磷光体中，表面上 Eu 2+ 有效地将其吸收的能量转移到 Mn 2+ ，但 Mn 2+ 发射的 Q 没有预期的那么高。提出了两种损耗机制：Eu 2+
• Electrical Conduction Properties of Sr-Doped LaPO[sub 4] and CePO[sub 4] under Oxidizing and Reducing Conditions
  作者：Naoto Kitamura、Koji Amezawa、Yoichi Tomii、Teiichi Hanada、Naoichi Yamamoto、Takahisa Omata、Shinya Otsuka-Yao-Matsuo

  DOI：10.1149/1.1861993

  日期：——

  Electrical conduction properties of Sr-doped LaPO 4 and Sr-doped CePO 4 under H 2 O/O 2 and H 2 O/H 2 conditions were investigated with conductivity measurements. Conductivities of I mol % Sr-doped LaPO 4 were 10 - 5 . 2 -10 - 3 . 5 S cm - 1 at 500-925°C under wet reducing conditions and were close to those under wet oxidizing conditions. It was found from the H/D isotope effect on conductivity that

  通过电导率测量研究了在 H 2 O/O 2 和 H 2 O/H 2 条件下 Sr 掺杂的 LaPO 4 和 Sr 掺杂的 CePO 4 的导电性能。1mol% Sr掺杂的LaPO 4 的电导率为10-5。2 -10 - 3 。5 S cm - 1 在 500-925°C 湿还原条件下与湿氧化条件下接近。从 H/D 同位素对电导率的影响发现，该材料在湿还原条件下显示出占主导​​地位的质子传导。对于 1 mol% Sr 掺杂的 CePO 4 ，电导率为 10 - 2 。8 -10 - 2。0 S cm - 1 在 500-925°C 湿氧化条件下，远高于相同条件下 1 mol% Sr 掺杂的 LaPO 4 。Sr掺杂的CePO 4 的如此高的电导率似乎归因于由于用Sr2 + 代替Ce 3 + 引起的Ce 3 + 部分氧化为Ce 4 + 引起的电子传导。然而，在湿还原条件下，材料的电导率降低到 10-5。2
• Electrical and Mechanical Properties of Sr-Doped LaPO[sub 4] Prepared by Spark Plasma Sintering
  作者：Koji Amezawa、Yoshito Nishikawa、Yoichi Tomii、Naoichi Yamamoto

  DOI：10.1149/1.1897354

  日期：——

  SPS temperatures than 1373 K diminished the mechanical properties probably because of the grain growth with increased sintering temperature. Conductivity measurements under various p(H 2 O) and p(O 2 ) conditions showed that the Sr-doped LaPO 4 sintered with the SPS method exhibited dominant protonic conduction regardless of the sintering conditions and that the conductivities were comparable with those

  应用放电等离子体烧结 (SPS) 方法在相对较低的烧结温度下制备质子导电 Sr 掺杂的 LaPO 4 致密压块。当采用高于 1323 K 的烧结温度时，使用 SPS 方法可以实现高于 98% 的相对密度，而在 1473-1573 K 下使用传统无压烧结 (PLS) 方法实现的相对密度不超过 94%。 机械性能，例如与 PLS 样品相比，SPS 样品的三点弯曲强度和维氏硬度有了显着提高。在 1323-1373 K 下制备的 SPS 样品表现出 240 MPa 的弯曲强度和 6.7 GPa 的维氏硬度。然而，比 1373 K 更高的 SPS 温度降低了机械性能，这可能是因为晶粒随着烧结温度的增加而增长。在各种 p(H 2 O) 和 p(O 2 ) 条件下的电导率测量表明，使用 SPS 方法烧结的 Sr 掺杂的 LaPO 4 无论烧结条件如何都表现出主要的质子传导，并且电导率与 PLS 的电导率相当样品。在整个工作中，SPS
• The vibrational spectra of α-alkaline earth pyrophosphates
  作者：B.C. Cornilsen、R.A. Condrate

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90087-7

  日期：1978.1

  space group, C92ν-Pna21. The similarities between the vibrational spectra of α-Ba2P2O7 and α-Sr2P2O7 suggested that α-Ba2P2O7 is isostructural with α-Sr2P2O7. Differences were noted in the vibrational spectra of monoclinic α-Ca2P2O7 and the two orthorhombic α-phases, α-Sr2P2O7 and α-Ba2P2O7, which were related to differences in their crystal structures. The P2O74−-anions of all three compounds contained

  拉曼光谱和中间红外吸收光谱（4000-200厘米-1）分别为α-钙测量2 P 2 ö 7，α-锶2 P 2 ö 7，和α-的Ba 2 P 2 ö 7。使用因子组分析解释了这些光谱，并进行了谱带分配。在α-SR的红外和拉曼光谱Noncoincidences 2 P 2 ö 7表明，该材料具有中心对称空间群d 16 2 Ĥ -晶Pnma而非非中心对称空间群，c ^ 9 2 ν - PNA 2 1。α-Ba中的振动光谱之间的相似2 P 2 ö 7和α-锶2 P 2 ö 7表明，α-的Ba 2 P 2 ö 7是同构用α-锶2 P 2 ö 7。差异单斜的振动光谱是注意到α-的Ca 2 P 2 ö 7和两个正交α-相，α-锶2 P 2 ö 7和α-巴2 P 2 O 7，这与它们的晶体结构差异有关。所有这三种化合物的P 2 O 7 4-阴离子均具有非线性的POP键角。
• Hydrothermal Synthesis, Structural Characterization, and Physical Properties of a New Mixed Valence Iron Phosphate, SrFe3(PO4)3
  作者：Michael B. Korzenski、Joseph W. Kolis、Gary J. Long

  DOI：10.1006/jssc.1999.8392

  日期：1999.10

  A new mixed valence Fe(II/III) phosphate, SrFe3(PO4)3, has been synthesized hydrothermally and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction, EDAX, magnetic susceptibility, Mössbauer, infrared and diffuse reflectance spectroscopies, DTA, and bond valence sum calculations. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Imma (No. 74) with a=10.452(3), b=13.429(3), c=6.528(2)

  通过单晶X射线衍射，EDAX，磁化率，Mössbauer，红外和漫反射光谱，DTA等水热合成和结构表征了一种新的混合价化Fe（II / III）磷酸铁（SrFe 3（PO 4）3）。，以及键合价之和的计算。化合物正交晶空间群我MMA（74号）与一个= 10.452（3），b = 13.429（3），C ^ = 6.528（2）埃，V = 916.3（4）3和ž = 4带有R / R w= 0.0207 / 0.0307。该结构由FeO 6八面体和PO 4四面体构成的复杂低维框架构成，形成了锶离子所在的2D通道。该框架包含两个简单的构建块：边缘共享的Fe 2 P 2 O 14单位的刚性圆柱和交替的PO 4 -FeO 6 -PO 4单位的锯齿形链，它们均平行于b方向延伸。这种连接形成相交的通道，这些通道平行于a和b轴延伸。二价锶阳离子位于这些通道内，并在ab平面，尺寸分别为6.903（4）和7