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1-Bromo-4-propyl-4-trimethylsilyloxy-heptane
1-Bromo-4-propyl-4-trimethylsilyloxy-heptane | 128313-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-4-propyl-4-trimethylsilyloxy-heptane
英文别名
(1-Bromo-4-propylheptan-4-yl)oxy-trimethylsilane
CAS
128313-15-5
化学式
C
13
H
29
BrOSi
mdl
——
分子量
309.362
InChiKey
NMNQVDTUGWOUNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.35
重原子数:
16
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Bromo-4-propyl-4-trimethylsilyloxy-heptane
、
溴丙烷
生成 6-bromo-2-methyl-2-trimethylsilyloxyhexane
参考文献:
名称:
Vitamin D analogues
摘要:
本发明涉及具有公式(I)的化合物,其中n是1-7之间的整数;R1和R2可以是相同的或不同的,代表氢或低级烷基(但是当n=1时,R1和R2不能同时是氢,也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基,当n=2时,R1和R2不能同时是甲基),或低级环烷基,或与带有羟基的碳(在公式I中以星号标记)一起,R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环;R3和R4要么同时代表氢,要么一起构成一个键,使得一个双键连接碳22和23;包括公式(I)的化合物的对映异构体形式(例如,22,23-双键的E或Z构型;星号碳原子的R或S构型),无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用,并显示出抗炎和免疫调节效果,以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞(包括癌细胞和皮肤细胞)的不希望繁殖的活性。
公开号:
US05206229A1
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