zinc(II) sulfate heptahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc(II) sulfate heptahydrate
• 英文别名: zinc sulfate heptahydrate；zinc sulphate heptahydrate；ZnSO₄*7H₂O；zinc(II) sulphate heptahydrate；ZnSO₄·7H₂O；zinc sulfate；zinc vitriol；HYdrogen hydroxysulfatozincate；zinc;hydron;hydroxide;sulfate
• 化学式: 7H₂O*O₄S*Zn
• 分子量: 287.561
• InChiKey: RNZCSKGULNFAMC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) sulfate heptahydrate 在 PEG, benzylacetone (BA), thiourea (TU) or CTAB 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 锌
  参考文献：
  名称：

  添加剂对酸性硫酸盐溶液电沉积纳米晶锌的影响

  摘要：

  通过 X 射线衍射、扫描电子显微镜和动电位极化技术研究了聚乙二醇 (PEG)、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、苯扎丙酮 (BA) 和硫脲 (TU) 对酸性硫酸盐浴中锌脉冲电沉积的影响. 结果表明PEG和CTAB的混合物可以完全溶解浓硫酸锌溶液中的BA。这种三元添加剂可以显着提高锌电沉积的过电位，进而在钢基体上形成光亮的纳米晶锌镀层，平均晶粒尺寸为52nm。与三元添加剂系统相比，这四种化合物的组合在改善阴极极化和抑制锌电沉积过程中析氢方面更有效。由于所有四种化合物的共存，产生了晶粒尺寸为 43 nm 和 (110)(100)(201) 优选取向的明亮且致密的锌涂层。这些化合物以协同方式起作用，特别是在 BA 和 TU 之间，导致锌沉积物的晶粒细化。

  DOI：

  10.1149/1.2772093
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) sulfate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 zinc(II) sulfate heptahydrate
  参考文献：
  名称：

  Mylius; Fromm, Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1895, vol. 9, p. 154 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  安息香精油 在 zinc(II) sulfate heptahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  Chiral Zn-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution of α-hydroxy ketones

  摘要：

  The aerobic oxidative kinetic resolution of racemic alpha-hydroxy ketones was accomplished using a chiral Zn-quinine complex as the catalyst in the presence of molecular oxygen. The resulting optimized reaction conditions were applied to resolute different types of racemic alpha-hydroxy ketones and a maximum of 9.2 selectivity (s) was obtained with 88% ee for the recovered alpha-hydroxy ketone. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.025

文献信息

• Photoresponsive Zn²⁺-specific metallohydrogels coassembled from imidazole containing phenylalanine and arylazopyrazole derivatives
  作者：Ashanti Sallee、Kesete Ghebreyessus

  DOI：10.1039/d0dt01809k

  日期：——

  (AzoPz) molecular photoswitches in the presence of Zn2+ ions. Unlike traditional covalent conjugation, noncovalent introduction of small molecular switches into the gel matrix provides a convenient route to generate photoresponsive functional materials with tunable properties and expands the scope of optically controlled molecular self-assemblies. It has been found that the carboxylic acid functionalized

  在过去的十年中，已经广泛探索了刺激响应性超分子凝胶和金属成因胶，但是在很大程度上尚未开发出具有可逆光响应性的金属成因胶。在这项研究中，我们报告了在存在Zn 2+的情况下，由咪唑官能化的苯丙氨酸衍生物胶凝剂（ImF）和羧酸官能化的芳基偶氮吡唑（AzoPz）分子光电开关共同组装的光响应性杂化锌基金属水凝胶体系离子。与传统的共价共轭不同，将小分子开关非共价引入到凝胶基质中提供了一条便捷的途径来生成具有可调特性的光响应功能材料，并扩大了光控分子自组装的范围。已经发现，单独或与ImF部分混合的羧酸官能化的AzoPz衍生物不能自组装形成任何凝胶。然而，在存在Zn 2+离子的情况下，它们容易在具有各种形态的碱性水溶液中形成共组装的杂化金属。这些结果表明胶凝过程是由Zn 2+离子触发的。此外，ImF胶凝剂显示出对Zn 2+的特异性反应仅离子。凝胶基质中AzoPz部分的存在使金属试剂组装体具有光响应性，并且
• Assembly of the active center of organophosphorus hydrolase in metal–organic frameworks via rational combination of functional ligands
  作者：Mengfan Xia、Caixia Zhuo、Xuejuan Ma、Xiaohong Zhang、Huaming Sun、Quanguo Zhai、Yaodong Zhang

  DOI：10.1039/c7cc06270b

  日期：——

  Mimicking the total coordination sphere of the active center of organophosphorus hydrolase in MOFs to destruct nerve agents without co-catalysts.

  模仿有机磷水解酶活性中心的整个配位球，在MOFs中无需共催化剂即可破坏神经毒剂。
• Construction of an interpenetrated 3-D network by [2 + 2] cycloaddition of Zn(ClO4)2 and 1,2-trans-(4-pyridyl)ethene: counter anion effects
  作者：Jun Yong Lee、Sung Jin Hong、Cheal Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1039/b511520e

  日期：——

  The reaction of Zn(ClO4)2 with 1,2-trans-(4-pyridyl)ethene (bpe) results in an interpenetrated network containing both the starting bpe ligand and the newly generated 1,2,3,4-tetrakis(4-pyridyl)cyclobutane (4pycb) (formed by [2 + 2] cyclization of the starting ligand), while the reactions of Zn(NO3)2 and ZnSO4 with bpe result in a dinuclear complex and a two-dimensional sheet, respectively.

  氯化锌(Zn(ClO4)2)与1,2-反式-(4-吡啶基)乙烯(bpe)反应生成一种互穿网络结构，其中既包含起始的bpe配体，又包含新生成的1,2,3,4-四(4-吡啶基)环丁烷(4pycb)(由起始配体通过[2+2]环加成反应生成)，而硝酸锌(Zn(NO3)2)和硫酸锌(ZnSO4)与bpe反应分别形成双核配合物和二维片层结构。
• Ni(<scp>ii</scp>)/Cu(<scp>ii</scp>)/Zn(<scp>ii</scp>) 5,5-diethylbarbiturate complexes with 1,10-phenanthroline and 2,2′-dipyridylamine: synthesis, structures, DNA/BSA binding, nuclease activity, molecular docking, cellular uptake, cytotoxicity and the mode of cell death
  作者：Veysel T. Yilmaz、Ceyda Icsel、Feruza Suyunova、Muhittin Aygun、Nazlihan Aztopal、Engin Ulukaya

  DOI：10.1039/c6dt01726f

  日期：——

  New 5,5-diethylbarbiturate (barb) complexes of Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with 1,10-phenanthroline (phen) and 2,2′-dipyridylamine (dpya), namely [Ni(phen-κN,N′)3]Cl(barb)·7H2O (1), [Cu(barb-κN)(barb-κ2N,O)(phen-κN,N′)]·H2O (2), [Cu(barb-κN)2(phen-κN,N′)] (2a), [Zn(barb-κN)2(phen-κN,N′)]·H2O (3), [Ni(barb-κ2N,O)(dpya-κN,N′)2]Cl·2H2O (4), [Cu(barb-κ2N,O)2(dpya-κN,N′)]·2H2O (5) and [Zn(barb-κN)2(dpya-κN

  Ni（II），Cu（II）和Zn（II）与1,10-菲咯啉（phen）和2,2'-二吡啶基胺（dpya）的新5,5-二乙基巴比妥酸酯（倒钩）络合物，即[Ni（phen -κ ñ，ñ '）3 ] Cl（上倒钩）·7H 2 O（1），[Cu（上倒钩κ ñ）（倒钩κ 2 ñ，ö）（苯-κ ñ，ñ '）]·H 2 O（2），[Cu（上倒钩κ ñ）2（苯-κ ñ，ñ '）]（2A），[Zn（上倒钩κ ñ）2（苯-κ Ñ，Ñ '）]·H 2 O（3），[镍（倒钩κ 2 Ñ，ö）（dpya-κ Ñ，Ñ '）2 ]氯·2H 2 O（4），[的Cu（倒钩κ 2 ñ，ö）2（dpya-κ ñ，ñ '）]·2H 2 O（5）并且，[Zn（倒钩κ ñ）2（dpya-κ ñ，ñ '）]（6）的合成，并通过元素分析，紫外可见，FT-IR和ESI-MS进行表征。配合物的结构通过X射线晶体学测定。值得注意的是，在室温下，3和6在MeOH：H
• Synthesis, structures, DNA/protein binding, molecular docking, anticancer activity and ROS generation of Ni(<scp>ii</scp>), Cu(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>) 5,5-diethylbarbiturate complexes with bis(2-pyridylmethyl)amine and terpyridine
  作者：Veysel T. Yilmaz、Ceyda Icsel、Feruza Suyunova、Muhittin Aygun、Buse Cevatemre、Engin Ulukaya

  DOI：10.1039/c7nj00887b

  日期：——

  A series of structurally related Ni(II), Cu(II) and Zn(II) 5,5-diethylbarbiturate (barb) complexes with bis(2-pyridylmethyl)amine (1–3) and terpyridine (4–6) were synthesized and characterized using elemental analysis, UV-vis, IR, and ESI-MS. Single-crystal X-ray diffraction analysis showed that all complexes are mononuclear. Interactions of the complexes with DNA and protein were studied in detail

  合成了一系列与结构相关的Ni（II），Cu（II）和Zn（II）5,5-二乙基巴比妥酸酯（倒钩）与双（2-吡啶基甲基）胺（1-3）和叔吡啶（4-6）的配合物并使用元素分析，UV-vis，IR和ESI-MS进行表征。单晶X射线衍射分析表明，所有配合物都是单核的。与DNA和蛋白复合物的相互作用详细使用实验和分子对接技术进行了研究，表明所有的复合物与DNA结合，对于G / C和A / T表现出非共价结合特异性富集区通过部分插入/沟槽结合模式，并通过分子间相互作用有效淬灭BSA的固有荧光。铜（II）配合物（2和5）表现出中等的抗氧化活性。评价了对四种癌细胞系的1-6的体外细胞毒性，并与顺铂进行了比较。2和5NF-κB显示对MCF-7细胞有力和选择性的细胞毒活性，表明这两种复合物的DNA / BSA结合亲和力与其生长抑制作用有关。此外，如使用流式细胞术分析所揭示的，两种复合物均诱导MCF-7细胞凋亡