triethylmethoxystannane | 1067-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triethylmethoxystannane
• 英文别名: Triethyl-methoxy-stannan；Triethylmethoxyzinn；Methoxy-triethyl-stannan；Methoxytriaethylstannan；Methanolate;triethylstannanylium；methanolate;triethylstannanylium
• CAS: 1067-21-6
• 化学式: C₇H₁₈OSn
• 分子量: 236.929
• InChiKey: AJVCYUNSYKAECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.3059 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylmethoxystannane 以 not given 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylstannyldiethylamine 在 CHCl₃ 、 CH₃COONa 、 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 triethylmethoxystannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-silatranyl-2-bromoethanol 在 triethylmethoxystannane 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到silatranylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-silatranyl-and 2-(3,7,10-trimethyl)silatranylacetaldehydes

  摘要：

  2-Silatranyl-2-bromoethanols, N(CH2CHRO)3SiCH(Br)CH2OH (R = H, Me), have been obtained by bromohydroxylation of silatranylethylenes, which react with triethylmethoxystannane to give 2-silatranylacetaldehydes, N(CH2CHRO)3SiCH2CHO, in high yields.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86245-l

文献信息

• Pentafluorophenylgermanim hydrides
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、S.P. Korneva、L.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85639-9

  日期：1974.7

  A series of pentafluorophenylgermanium hydrides, (C6F5)4–n GeHn (n = 2,3), (C6F5)2 Ge(Br)H and (C6F5)2 Ge(H)(C6F5)2 was prepared by reduction of the corresponding germanium bromides with lithium aluminium hydride and/or triethylgermane. The reactions of these compounds with diethylmercury and triethyl(diethylamino)stannane were investigated. In the latter case pentafluorophenyl derivatives containing

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。
• Synthesis of Germatranyl Derivatives of Esters of Carboxylic Acids via Organometallic (Si, Ge, Sn) Reagents
  作者：Galina S. Zaitseva、Ljudmila I. Livantsova、Mohammed Nasim、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、Jörg Lorbert

  DOI：10.1002/cber.19971300611

  日期：1997.6

  Trialkylstannyl esters of tris(2-hydroxyalkyl)amines, N(CH2CHROSnAlk3)3 (9-11 (R = H, Me; Alk = Et, Bu), react with X3GeC(R1)(R2)COOR3 (12–17) (X Cl or Br; R1, R2=H, Me, Ph, SiMe3, COOEt; R3=Me, Et) to give esters of α-germatranylcarboxylic acids, N(CH2CHRO)3GeC(R1)(R2)-COOR3 (1–8), in high yields. The synthesis of esters 12–17 is reported. Esters of α-germatranyldiphenylacetic acid 24 and 25 can be

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成
• Trialkyl(alkenylthio)stannanes
  作者：M. G. Voronkov、E. L. Dubinskaya、G. N. Legov、O. S. Stankevich、L. E. Protasova、S. G. Shevchenko、T. N. Aksamentova

  DOI：10.1007/bf00698892

  日期：1993.12

  Previously unknown trialkyl(alkenylthio)stannanes were obtained by the interaction of alkenyl thiocyanates with trialkyl(methoxy)stannanes; some of their properties and transformations were studied.

  以前未知的三烷基（链烯硫基）锡烷是通过链烯基硫氰酸酯与三烷基（甲氧基）锡烷的相互作用获得的；研究了它们的一些性质和转换。
• New Stable Germylenes, Stannylenes, and Related Compounds. 1. Stable Germanium(II) and Tin(II) Compounds M(OCH₂CH₂NMe₂)₂ (M = Ge, Sn) with Intramolecular Coordination Metal−Nitrogen Bonds. Synthesis and Structure
  作者：Nikolay N. Zemlyansky、Irina V. Borisova、Marianna G. Kuznetsova、Victor N. Khrustalev、Yuri A. Ustynyuk、Mikhael S. Nechaev、Valery V. Lunin、Jacques Barrau、Ghassoub Rima

  DOI：10.1021/om020719a

  日期：2003.4.1

  New stable monomeric germanium(II) and tin(II) compounds M(OCH2CH2NMe2)2 (M = Ge (1); M = Sn (2)), stabilized by two intramolecular coordination M←N bonds and containing no bulky groups on the metal atoms, were synthesized. The molecular and crystal structures of these compounds, and that of the previously synthesized compound (ArO)2Sn (3; Ar = 2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2), were determined by X-ray diffraction

  新的稳定单体锗（II）和锡（II）化合物M（OCH 2 CH 2 NMe 2）2（M = Ge（1）; M = Sn（2）），通过两个分子内配位M←N键稳定在金属原子上没有庞大的基团被合成。这些化合物以及先前合成的化合物（ArO）2 Sn（3 ; Ar = 2,4,6-（Me 2 NCH 2）3 C 6 H 2）的分子和晶体结构通过X-射线衍射分析。1和2的电子结构 通过DFT方法进行了研究。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.4, page 181 - 192
  作者：

  DOI：——

  日期：——