N-(trimethylsilyl)-S,S-dimethylsulfoximide | 24989-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(trimethylsilyl)-S,S-dimethylsulfoximide
• 英文别名: {[Dimethyl(oxo)-lambda~6~-sulfanylidene]amino}(trimethyl)silane；[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-trimethylsilane
• CAS: 24989-35-3
• 化学式: C₅H₁₅NOSSi
• 分子量: 165.332
• InChiKey: AVBMFZJFCAWBMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)-S,S-dimethylsulfoximide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 Tris(dimethyloxosulfuranylidenamino)difluorboran
  参考文献：
  名称：

  Knoll,F. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2089 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.86 g的产率得到N-(trimethylsilyl)-S,S-dimethylsulfoximide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIALKYL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANYLIDENE NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20150166521A1

文献信息

• Structure of silylated sulphonamides; a silicon-29 nuclear magnetic resonance investigation
  作者：Jim Iley、Alan R. Bassindale、Pravin Patel

  DOI：10.1039/p29840000077

  日期：——

  The structures of eighteen silylsulphonamides have been determined by 29Si n.m.r. The chemical shifts of the compounds were compared with those of model compounds. The N-silyl tautomer was the only isomer observed, except in cases were strongly electron-withdrawing groups (e.g. Cl, NMe2) were attached to nitrogen; in such cases the O-silyl tautomer dominates. The results have been rationalised in terms

  通过29 Si nmr确定了18种甲硅烷基磺酰胺的结构。将化合物的化学位移与模型化合物的化学位移进行了比较。的Ñ -甲硅烷基互变异构体是唯一的异构体观察到，除了在例强烈吸电子基团（例如氯，NME。2）被连接到氮; 在这种情况下，O-甲硅烷基互变异构体占主导。根据取代基对S–Nπ键顺序的影响，已对结果进行了合理化。迄今未测出的S N摩尔键焓估计为325 kJ mol –1。
• Gold Clustering at Dimethylsulfoximine Me₂S(O)NH
  作者：Armin Hamel、Christian Hollatz、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2000-1001

  日期：2000.10.1

  Gold Clustering, Dimethylsulfoximine Polyaurated complexes of the dimethylsulfoximide anion [Me₂S(O)N]^- have been prepared by reacting N-trimethylsilyl-dimethylsulfoximide with [(Ph₃P)Au]BF₄ in various molar ratios. With one or two equivalents of the gold(I) reagent only the dinuclear complex is obtained in high yield: [(Ph₃P)Au]₂NS(O)Me₂}⁺ BF₄ ^- . With three or four equivalents only the trinuclear complex is produced: [(Ph₃P)Au]₃NS(O)Me₂}²⁺ 2 BF₄ ^- . No mono- or tetra-auration was observed, respectively. The composition of the compounds has been confirmed by analytical and spectroscopic data, and the crystal structure of the dinuclear compound has been determined by single crystal X-ray diffraction of the dichloromethane solvate. The two gold atoms are found to be coordinated to the nitrogen atom with a small Au-N-Au angle of only 92.3(3)° and a short Au-Au distance of 2.9900(5) Å. The nitrogen atom is in a distorted trigonal pyramidal configuration which allows an intramolecular SO-Au contact. For the trinuclear complex a structure with a tetracoordinate nitrogen atom [SNAU₃] is proposed which is analogous to the corresponding complexes of phosphinimines R₃P=NH. With the ditertiary phosphine Ph₂PCH₂Ch₂PPh₂ (dppe) a cyclic dinuclear complex (dppe)Au₂[NS(0 )Me₂]BF₄ can be synthesized starting from (dppe)Au₂Cl₂. The reaction of the phosphine-rich precursor [(Ph₃P)₂Au]BF₄ with Me₃SiNS(0 )Me₂ in the molar ratio 2:1 affords a binuclear complex [(Ph₃P)₂Au]₂NS(0 )Me₂}BF₄ of an as yet unknown structure

  摘要：通过在不同的摩尔比下将N-三甲基硅基二甲基亚磺酰胺与[(Ph3P)Au]BF4反应，制备了二甲基亚磺酰胺阴离子[Me2S(O)N] -的金聚集，得到了双核或三核的多金属配合物。在使用一或两当量的金（I）试剂时，只能高产率地得到双核配合物：[(Ph3P)Au]2NS(O)Me2}+BF4 -。使用三或四当量时只会产生三核配合物：[(Ph3P)Au]3NS(O)Me2}2+ 2BF4 -。分别没有观察到单核或四金属配合物。通过分析和光谱数据确认了化合物的组成，并通过二氯甲烷溶剂的单晶X射线衍射确定了双核化合物的晶体结构。发现两个金原子与氮原子配位，Au-N-Au角度仅为92.3（3）°，Au-Au距离短至2.9900（5）Å。氮原子处于扭曲的三角锥形构型，允许分子内SO-Au接触。对于三核配合物，提出了一个具有四个配位的氮原子[SNAU3]的结构，类似于膦亚胺R3P = NH的相应配合物。使用二叔膦Ph2PCH2Ch2PPh2（dppe）可以从（dppe）Au2Cl2开始合成一个环状的双核配合物（dppe）Au2[NS（0）Me2]BF4。将富含膦的前体[(Ph3P)2Au]BF4与Me3SiNS（0）Me2在2:1的摩尔比下反应，得到一个双核配合物[(Ph3P)2Au]2NS（0）Me2}BF4，其结构尚未知。
• Der 2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylsubstituent; Beispiele für elektronisch und sterisch stabilisierte niederkoordinierte Hauptgruppenelemente
  作者：Mario Scholz、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke、Klaus Keller、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87317-6

  日期：1989.4

  derivative [Me2S(O)N]2(RF)2P4 (7) which was characterized by an X-ray structure determination (space group: P21/n with a 1569.7(2), b 2293.6(3), c 1823.1(2) pm, β 94.94(1)°). The unsymmetrically substituted diphosphene intermediate [Me2S(O)N]PPRF can be trapped as an adduct with [Pt(PPh3)2]. The syntheses of (RF)2AsF (9) and (RF)2AsH (10) are also described.

  据报道，合成了1,3,5-三（三氟甲基）苯（1）。ř ˚F的PCl 2（3）中，R ˚F PH 2（4）和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F（5）从容易获得的起始[2,4,6-（CF 3）3 c ^ 6 ħ 2 ] Li（2）（R F Li）。我的治疗2 S（O）NPCl 2（6）与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S（O）N] 2（R ˚F）2 P 4（7），其特征在于X-射线结构测定（空间群：P 2 1 / Ñ与一个1569.7（2），b 2293.6（3），c 1823.1（2）pm，β94.94（1）°）。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S（O）＝ N] P ＝ PR F可以作为与[Pt（PPh 3）2 ]的加合物被捕集。（R F）2 AsF（9）和（R F）2 AsH（还描述了10）。
• Syntheses and crystal structures of compounds containing short TeN bonds
  作者：H.W. Roesky、J. Münzenberg、R. Bohra、M. Noltemeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80219-a

  日期：1991.11

  (Ph3PN)2TeCl2. A similar procedure with RTeCl3 (R = p-MeOC6H4) gives the monosubstituted product Ph3PNTe(R)Cl2. X-Ray diffraction studies show that both compounds contain short TeN bonds, with lengths of ca. 192 pm. Additional telluriumnitrogen compounds have been obtained from reactions of RTeCl3 with Me2S(O)NSiMe3, (Me3SiN)2S, and Me3SiN(Me)C(O)(m-CF3C6H4)SiMe3, which give Me2S(O)NTe(R)Cl2, Me3SiNSNTe(R)Cl2

  的碲（Ⅳ）酰氯与反应Ñ -trimethylsilyl- P -triphenyliminophosphorane以1:1的摩尔比：2给出（PH 3 PN）2 TeCl 2。与RTeCl类似的程序3（R = p -MeOC 6 ħ 4）给出了单取代产物博士3 PNTe（R）氯2。X射线衍射研究表明，这两种化合物都含有短的TeN键，其长度约为。192 pm。已经从RTeCl的反应得到额外telluriumnitrogen化合物3与我2 S（O）NSiMe 3，（ME 3 SiN）2 S，和Me 3的SiN（Me）的C（O）（米-CF 3 Ç 6 ħ 4）森达3，这给我2 S（O）NTe（R）氯2中，Me 3个SiNS分别为NTe（R）Cl 2和Me e（R）Cl。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——