platinum(IV) oxide | 1314-15-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 稀土金属、钇或钪的氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: platinum(IV) oxide
• 英文别名: platinum dioxide；Adam's catalyst；platinum oxide；PtO2；dioxoplatinum；Adam’s catalyst；Adams’ catalyst；platinum(IV) dioxide；platinum oxide (IV)；O2Pt；platinium (IV) oxide；platinum(II) oxide；platinum(VI) oxide；platinium dioxide；platinium oxide；Adams’s catalyst；plathinum (IV) oxide；platinum(lV) oxide；Adams's catalyst；platinum;dihydrate
• CAS: 1314-15-4
• 化学式: O₂Pt
• 分子量: 227.079
• InChiKey: FPJNQJHCHVUNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  450 °C (lit.)
• 密度：
  10.2
• 溶解度：
  0.4486
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应，请避免与还原剂接触。它不溶于酸和水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S22,S26,S28A,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8,R41,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  UN 1479
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  TP2506020
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H319
• 危险性防范说明：
  P220,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 二氧化铂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Adam’s catalyst
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Adam’s catalyst
别名
: O2Pt
分子式
: 227.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Platinum dioxide
-
CAS 号 1314-15-4
EC-编号 215-223-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 450 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
有机材料, 粉末状金属
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 8,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Platinum dioxide)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Platinum dioxide)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (Platinum dioxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

晶型

PtO₂具有α和β两种晶型，其中a-PtO₂是著名的多相Adams催化剂，能氢化多种基团，常用于烯键、羟基、醛基、亚胺、芳香硝基及芳环的氢化或氢解。所需反应条件温和（室温、常压）。

产品特性

二氧化铂又称氧化铂，在有机合成中称为亚当斯催化剂。化学式PtO₂，分子量227.03。外观为棕黑色粉末或黑色固体；熔点450℃,相对密度10.2；不溶于水、浓酸和王水，加热至500℃以上时分解为氧和铂。可被氢气或一氧化碳还原。在亚硫酸中加热，可被溶解生成氧化铂(Ⅱ)。有多种水合物，其中二水合物和三水合物难溶于硫酸或硝酸，但易溶于盐酸或氢氧化钠溶液；一水合物不溶于盐酸，甚至王水。

二氧化铂一般由氯铂酸与硝酸钠在约500～550℃熔融而制得。用水溶解残存的硝酸盐，经过滤、分离可制得PtO₂粉末。三水合物由六氯合铂酸与过量的2mol/L NaOH煮沸，冷却后中和过量的碱，生成六羟合铂酸黄色沉淀，将此沉淀长时间加热，则从棕色变为黑色，即得。将三水合物在干燥器中用硫酸干燥，则得到二水合物；再将后者加热至100℃，则生成一水合物，再脱水则极困难。

用途

二氧化铂是黑色固体﹔熔点450℃﹐相对密度10.2﹔不溶于水、浓酸和王水。在有机合成中广泛用作氢化反应的催化剂（见催化氢化反应）。实际上起催化作用的是反应时二氧化铂被氢还原而成的铂黑。

用途

PtO₂氧化物，即亚当斯催化剂，在有机合成反应中广泛应用，主要用于加氢反应，特别是双键、三键、芳香烃、羰基、腈、硝基的还原。此外，它还用作优良吸氢材料及电子工业中低阻值范围的电阻和电位器等元件配料原料及电子工业厚膜线路材料。

生产方法

1. 将纯的H₂PtCl₆浓溶液与Na₂CO₃浓溶液一起煮沸生成PtO₂·xH₂O沉淀。沉淀在200℃下烘数小时后即不溶于酸。用稀Na₂CO₃溶液和蒸馏水剧烈煮沸沉淀以去除氯化物。最后用稀H₂SO₄和蒸馏水处理沉淀以除去碱，过滤，在水浴上干燥。

2. 在烧杯中放入9g NaNO₃和10mL 10% H₂PtCl₆溶液。用玻棒不断搅拌下，用小火小心蒸发至干（注意勿使混合物局部熔融）。另取100g NaNO₃在400mL烧杯中加热至520℃（用热电偶控温），立即加入上述蒸干的残渣粉末，移去火焰。几乎定量地生成深棕色的二氧化铂沉淀。在冷却、固化过程中转动烧杯，使熔融物在杯壁上固化成细粒状，避免烧杯破裂。冷却后的熔融物用约2L水溶洗，抽滤沉淀物，用水反复洗涤。在抽滤洗涤过程中，沉淀要始终浸没在水面下，以免形成胶体进入滤液。最后在放有CaCl₂的真空干燥器中干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(IV) oxide 在 Cl₂ 作用下， 生成 platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.A, 154, page 361 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铂 在 O₂ 作用下， 生成 platinum(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C1, 3.3, page 46 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 5-(3-(tert-butylcarbonyl)amino)-5-((5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)oxyphenyl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR SMALL MOLECULE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES EGFR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] EGFR小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种多靶点小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为EGFR抑制剂的用途，其可以用于治疗EGFR、HER-2、c-MET等介导的相关疾病(如癌症)，尤其是针对由于EGFR二突变与三突变、HER-2扩增和exon20突变、c-MET扩增等中的一种或多种基因突变所导致的对早期相关药物的耐药性的疾病(如癌症)有特别效果。

  公开号：

  WO2024017258A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Photoredox-catalyzed deuteration and tritiation of pharmaceutical compounds
  作者：Yong Yao Loh、Kazunori Nagao、Andrew J. Hoover、David Hesk、Nelo R. Rivera、Steven L. Colletti、Ian W. Davies、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.aap9674

  日期：2017.12

  of the heavy isotope into a thiol from a convenient heavy water source through acid-base chemistry. Next, a photoredox catalyst strips a hydrogen atom equivalent from the carbon, and the thiol engages in radical chemistry to transfer the deuterium or tritium in its place. Science, this issue p. 1182 A light-promoted atom transfer protocol uses heavy water to isotopically label alkyl sites for drug metabolism

  为药物标记开辟道路 在药物开发过程中研究候选化合物如何被生物吸收和分解非常重要。跟踪药物命运的一种常用技术是用较重的氢同位素（氘或氚）标记其分子框架。洛等人。开发了一种光促进协议，将这些标签安装在与氮相邻的烷基碳上。该技术依赖于通过酸碱化学将重同位素结合到来自方便的重水源的硫醇中。接下来，光氧化还原催化剂从碳中剥离出一个氢原子等价物，硫醇参与自由基化学以将氘或氚转移到其位置。科学，这个问题 p。1182 光促进原子转移协议使用重水同位素标记烷基位点以进行药物代谢研究。氘和氚标记的药物化合物是药物发现研究中的关键诊断工具，可提供有关药物和药物代谢物的生物学归宿的重要信息。在此，我们证明了光氧化还原介导的氢原子转移协议可以使用同位素标记的水（D2O 或 T2O）作为一步有效且选择性地将氘（D）和氚（T）安装在 α-氨基 sp3 碳-氢键上。氢同位素的来源。在这种情况下，我们还报告了从 T2 方便地合成
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06541499B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项发明涉及公式(I)的新化合物及其在此定义的药用可接受盐，用于其制备的过程和中间体，包括公式(I)的新化合物的制药配方，以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069230A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to compounds which are generally alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein Z is —C(O)— or —S(O) 2 —, X is carbon or nitrogen, Y is carbon, and X-Y considered together are two adjoining atoms of the ring A, said ring being a fused aromatic ring of five to six atoms per ring optionally incorporating one to two heteroatoms per ring, chosen from N, O, or S; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一般为α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂的化合物，其由式I表示： 1 其中Z为—C(O)—或—S(O) 2 —，X为碳或氮，Y为碳，X-Y一起被视为环A的两个相邻原子，所述环是一个由每个环中的一个到两个异原子（选自N、O或S）的五到六个原子的融合芳香环；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。