1.3-Dimethyl-1-methoxy-silacyclobutan | 60090-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1.3-Dimethyl-1-methoxy-silacyclobutan
• 英文别名: 1-methoxy-1,3-dimethyl-siletane；1-Methoxy-1,3-dimethylsiletane；1-methoxy-1,3-dimethylsiletane
• CAS: 60090-94-0
• 化学式: C₆H₁₄OSi
• 分子量: 130.262
• InChiKey: GNMYBUMIOQLBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Dimethyl-1-methoxy-silacyclobutan 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sulfuric acid 1,3-dimethyl-siletan-1-yl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  磺化立体有机硅烷

  摘要：

  已经确定了有机硅烷的磺化反应的立体化学路线。在三氧化硫与1,2-二甲基-1苯基硅环戊烷的几何异构体的反应中，观察到硅处的构型主要反转。尽管只有一个同分异构体的1,2-二甲基1-烷氧基-（或氨基-）-硅环戊烷可用，但在硅上保留构型可能是这些烷氧基和氨基硅烷磺化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92051-5

文献信息

• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part I. Reactivity and mechanism
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert、Jacques Dubac、Pierre Mazerolles

  DOI：10.1039/dt9760000910

  日期：——

  The formation of 2,2,2,2-tetracarbonyl-1-sila-2-ferracyclopentanes by the reaction of silacyclobutanes with nonacarbonyldi-iron is described, and the nature of the process discussed. Completely regioselective reactions are found with Me2[graphic omitted](Me)H[Si–CH2 and not Si–C(Me)H cleavage] and with two silabenzocyclobutenes R2[graphic omitted]H2(R = Me or Ph)[C(arly)–Si and not C(alkyl)–Si cleavage]

  描述了通过硅烷基环丁烷与九碳二基二铁的反应形成2,2,2,2-四羰基-1-硅2-2-ferracyclopentanes，并讨论了该方法的性质。发现了与Me 2 [未图示]（Me）H [Si-CH 2而不是Si–C（Me）H裂解]和两个硅基苯并环丁烯R 2 [未图示] H 2（R = Me或Ph的完全区域选择性反应））[C（芳基）-Si，而不是C（烷基）-Si裂解]。使用XMe [H] 2的两种异构体的混合物（X = Bu n，异构体比例为4：1：X = MeO，异构体比例为7：3）时，该反应是立体特异性的，两者之间的异构体比例没有显着变化反应物和产物。结论是，这种[Fe（CO）4]插入可能是亲电的C-Si裂解反应，并且广泛使用该术语的过程是一致的。
• Stereochimie de la sulfonation d'organosilanes
  作者：Jacques Dubac、Pierre Mazerolles、Monique Joly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92051-5

  日期：1978.6

  route for sulfonation reactions of organosilanes has been determined. The predominant inversion of configuration at silicon is observed in the reaction of sulfur trioxide with the geometric isomers of 1,2-dimethyl-1phenylsilacyclopentane. Although only one isomeric ratio of the 1,2-dimethyl1-alkoxy- (or amino-)-silacyclopentanes was available, the retention of configuration at silicon is presumably the

  已经确定了有机硅烷的磺化反应的立体化学路线。在三氧化硫与1,2-二甲基-1苯基硅环戊烷的几何异构体的反应中，观察到硅处的构型主要反转。尽管只有一个同分异构体的1,2-二甲基1-烷氧基-（或氨基-）-硅环戊烷可用，但在硅上保留构型可能是这些烷氧基和氨基硅烷磺化的立体化学。