diethyl N-benzylphosphoramidate | 53640-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-benzylphosphoramidate
• 英文别名: diethyl benzylphosphoramidate；N-diethoxyphosphoryl-1-phenylmethanamine
• CAS: 53640-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₃P
• 分子量: 243.243
• InChiKey: VPTGAEKFFJJPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-benzylphosphoramidate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到benzyl-amidophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助裂解磷酸酯，膦酸酯和磷酰胺酯

  摘要：

  裂解磷酸酯，膦酸酯和磷酰胺酯的温和而快速的方法。本文探讨了这种微波辅助反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.126
• 作为产物：
  描述：

  (Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到diethyl N-benzylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung冯2- Azidoalkoholen MIT Trialkylphosphiten教化冯Aziridinen UNDAmidophosphorsäureesten经由ImidophosphorsäureesterUND1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidine

  摘要：

  2-叠氮基醇与亚磷酸三烷基酯的反应。氮杂环丙烷酰氨基的形成经由亚氨基磷酸盐和1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidines

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660812

文献信息

• Tf₂O-Promoted Activating Strategy of Phosphate Analogues: Synthesis of Mixed Phosphates and Phosphinate
  作者：Hai Huang、Jeffrey Ash、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02073

  日期：2018.8.17

  strategy of various phosphates has been developed. This method enables the facile synthesis of functional phosphates such as alkyl phosphates, aza phosphates, thiophosphate, and mixed diaryl phosphates. A transient phosphorylpyridin-1-ium species in situ generated from phosphates with Tf2O/pyridine readily undergoes a substitution reaction with diverse nucleophiles to form versatile phosphate compounds.

  已开发出各种磷酸盐的无金属，无毒氯化物试剂的活化策略。该方法使得能够容易地合成功能性磷酸盐，例如烷基磷酸盐，氮杂磷酸盐，硫代磷酸盐和混合的二芳基磷酸盐。由具有Tf 2 O /吡啶的磷酸盐原位产生的瞬时磷酰吡啶-1-鎓物质很容易与各种亲核试剂发生取代反应，形成通用的磷酸盐化合物。
• Electrochemical phosphorylation of arenols and anilines leading to organophosphates and phosphoramidates
  作者：Zijian Zhong、Pan Xu、Aihua Zhou

  DOI：10.1039/d1ob00779c

  日期：——

  A practical phosphorylation for generating organophosphates and phosphoramidates via electrochemical dehydrogenative cross-coupling of P(O)H compounds with arenols and anilines is disclosed. This method involves using inorganic iodide salts as both redox catalysts and electrolytes in an undivided cell without the addition of oxidants or bases. A preliminary mechanistic study suggests that radicals

  公开了一种通过P(O)H 化合物与芳醇和苯胺的电化学脱氢交叉偶联生成有机磷酸酯和氨基磷酸酯的实用磷酸化。该方法涉及在未分裂的电池中使用无机碘化物盐作为氧化还原催化剂和电解质，而无需添加氧化剂或碱。一项初步的机制研究表明，自由基不参与这一过程。该方法绿色环保、官能团耐受性好、产率高、底物适用范围广，具有实用合成潜力。
• Phosphoramidate synthesis via copper-catalysed aerobic oxidative coupling of amines and H-phosphonates
  作者：Jamie Fraser、Laura J. Wilson、Rebecca K. Blundell、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1039/c3cc45680c

  日期：——

  The copper-catalysed oxidative coupling of amines and H-phosphonates to produce phosphoramidates has been achieved using CuI as the catalyst and O2 (present in air) as the sole oxidant.

  铜催化的胺和H-臊酸盐的氧化偶联反应，以生成臊酰胺，已成功实现，使用CuI作为催化剂，并以O2（存在于空气中）作为唯一的氧化剂。
• Correction to Cross-Hetero-Dehydrogenative Coupling Reaction of Phosphites: A Catalytic Metal-Free Phosphorylation of Amines and Alcohols
  作者：Jayaraman Dhineshkumar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol403578p

  日期：2014.1.3

  Please note the following corrections in the manuscript and Supporting Information: In Scheme 3, footnote a, a reaction condition was omitted. See corrected Scheme 3 below. Footnote d has been added to indicate the use of 0.5 mL of the corresponding alcohols for some substrates. In the Supporting Information (page s-4), the amount of H2O2 used for the reaction in typical procedures A–C was omitted

  请注意手稿和支持信息中的以下更正：在方案3的脚注a中，省略了反应条件。请参阅下面的更正方案3。添加了脚注d，以指示对某些底物使用0.5 mL相应的醇。在《支持信息》（第s-4页）中，省略了典型步骤A–C中用于反应的H 2 O 2量。对于典型的步骤A–C，不包括用于少量底物的酒精量。此信息已包含在更正的版本中。a反应条件：1（0.72 mmol），4（2.17 mmol），I 2（10 mol％），H 2 O 2（1当量）基于1 H NMR数据的转化。分离的产率。使用0.5mL的相应的醇。a反应条件：1（0.72mmol），4（2.17mmol），I 2（10mol％），H 2 O 2（1当量）。基于1 H NMR数据的转化。孤立的产量。使用0.5mL的相应醇。更正的支持信息版本。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被2个出版物引用。a反应条件：1（0
• Synthesis of N-Substituted phosphoramidic acid esters as “reverse” fosmidomycin analogues
  作者：Christiana M. Adeyemi、Heinrich C. Hoppe、Michelle Isaacs、Rosalyn Klein、Kevin A. Lobb、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.003

  日期：2019.4

  fosmidomycin hydroxamate moiety is reversed and the tetrahedral methylene carbon adjacent to the phosphonate moiety is replaced by a nitrogen atom bearing different benzyl groups. The resulting phosphonate esters were designed as potential antimalarial “pro-drugs”.

  从取代的苄胺开始，已经开发了一种有效的合成途径，可以合成一系列新型的“反向”磷霉素类似物。在这些类似物中，膦酰胺异羟肟酸酯部分被颠倒，与膦酸酯部分相邻的四面体亚甲基碳被带有不同苄基的氮原子取代。所得的膦酸酯被设计为潜在的抗疟“前药”。