trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II) | 15337-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II)
• 英文别名: trans-[(SEt₂)₂PtCl₂]；dichloroplatinum;ethylsulfanylethane
• CAS: 15337-84-5
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂PtS₂
• 分子量: 446.365
• InChiKey: DCIVLRIRJUWCIS-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  105 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 4 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II) 以 水 为溶剂， 生成 {Pt2}
  参考文献：
  名称：

  L.对铂配位化合物之间异构性的新解释

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000349
• 作为产物：
  描述：

  {Pt2} 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  L.对铂配位化合物之间异构性的新解释

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000349

文献信息

• A study of the generality of the reaction of diazomethane with halogenoplatinum(II) complexes in the preparation of (halogenomethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Rajeev Farwaha、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan McAlees

  DOI：10.1039/dt9880001773

  日期：——

  Treatment of a range of platinum(II) halide (mainly chloride) complexes with diazomethane has been examined. Formation of both mono- and bis-halogenomethyl products has been observed. With one exception, methylene insertion appears to occur only when the metal–halogen bond is trans to a group of high trans influence (olefin, phosphine, isocyanide, alkyl, or hydride). With the trans-chlorohydrido derivatives

  已经研究了用重氮甲烷处理一定范围的卤化铂（Ⅱ）（主要是氯化物）配合物的方法。已经观察到单卤代和双卤代甲基产物的形成。除了一个例外，亚甲基插入似乎仅在金属-卤素键被反式转变为具有高反式影响力的基团（烯烃，膦，异氰化物，烷基或氢化物）时发生。与反式-chlorohydrido衍生物研究，最初形成的反式- （氯甲基）氢基产品重新排列为反式- （氯）甲基物种。讨论了亚甲基插入和重排过程的机理。
• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2]ClO4 和 [Pt(tfac)(PPh3)2]ClO4，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Mono and dinuclear bis( ortho -tolyl)platinum(II) compounds containing diethyl sulfide ligands: Synthesis, DFT studies and use as precursors in cycloplatination reactions
  作者：Ramón Bosque、Margarita Crespo、Anna Escolà、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.020

  日期：2018.1

  The synthesis of bis(ortho-tolyl)platinum(II) compounds containing diethyl sulfide ligands from [PtCl2(SEt2)2] and ortho-tolyl-lithium is presented. Formation of a dimer [Pt(4-MeC6H4)2(μ-SEt2)]2 is evidenced by 1H NMR and HR-MS-ESI(+) spectra and the monomer trans-anti-[Pt(2-MeC6H4)2(SEt2)2] is characterized by X-ray diffraction analyses. Theoretical studies indicate that dimerization of the most stable

  提出了由[PtCl 2（SEt 2）2 ]和邻甲苯基锂合成含二乙基硫醚配体的双（邻甲苯基）铂（II）化合物。二聚体[PT（4-MEC的形成6 ħ 4）2（μ-SET 2）] 2通过证实1 H NMR和HR-MS-ESI（+）谱和单体反式-反- [PT（2- -MeC 6 H 4）2（SEt 2）2通过X射线衍射分析表征。理论研究表明单体（最稳定形式的二聚化的顺式-顺式），以双核物种（αββα）是有利的（ΔE= -10.1千焦/摩尔）的最稳定构象。二聚体[PT（4-MEC的反应6 ħ 4）2（μ-SET 2）]与亚胺配体4-CLC 6 ħ 4 CH = NCH 2 CH 2 NME 2和2 -溴，6-FC 6 H ^ 3 CH = NCH 2 Ph分别给出了三齿的[C，N，N']五元和双齿的[C，N]的七元铂环。
• A Stiboranyl Platinum Triflate Complex as an Electrophilic Catalyst
  作者：Di You、Jesse E. Smith、Srobona Sen、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00193

  日期：2020.12.14

  ([(o-(R2P)C6H4)2SbCl2]PtCl (R = Ph, iPr)) with 3 equiv of AgOTf. The crystal structures of 2 and 4 confirmed that the chloride ligands have been fully substituted by more labile triflate ligands. Despite structural similarities in the dinuclear cores of 2 and 4, only 2 acts as a potent carbophilic catalyst in enyne cyclization reactions. The high activity of 2 is also reflected by its ability to promote

  与显影电后过渡金属催化剂的视图，我们现在已合成[（ø - （PH 2 P）C ^ 6 ħ 4）2的Sb（OTF）2 ]的Pt（OTF）（2）和[（ø - （i Pr 2 P）C 6 H 4）2 Sb（OTf）2 ] Pt（OTf）（4）通过处理相应的三氯化物（[（o-（R 2 P）C 6 H 4）2 SbCl 2 ] PtCl（R = Ph，iPr））与3当量的AgOTf。2和4的晶体结构证实氯化物配体已被更不稳定的三氟甲磺酸酯配体完全取代。尽管2和4的双核核心在结构上相似，但只有2个在烯炔环化反应中充当有效的嗜碳催化剂。的高活性2也通过其促进加成吡咯和噻吩衍生物，以炔能力反射。结构和计算分析表明2的出色反应性来自有利的空间效应和电子效应。最后比较2使用先前报道的自活化催化剂[（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）2 Sb（OTf）2 ] PtCl强调了三氟甲磺酸盐对氯取代的好处。