thallium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 英文名称: thallium
• 英文别名: thalium；Tl；λ1-thallane
• 化学式: Tl
• 分子量: 204.383
• InChiKey: YWUHBIFVNJARPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium 在 C₂H₅OH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 thallium (I) ethoxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tl: MVol.3, 22, page 416 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 在 sodium citrate 、 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 thallium
  参考文献：
  名称：

  在碱性水溶液中制备的 Cu-Tl 氧化物薄膜的电化学共沉积和光谱表征

  摘要：

  b Centro di servizi Interdipartimentali di Microscopia, Universitadegli Studi della Basilicata, 85100 Potenza, Italy 复合铊铜~Cu-Tl！通过从柠檬酸盐碱性溶液电沉积制备了负载在玻璃碳上的氧化膜。所得Cu-Tl沉积物通过循环伏安法、X射线光电子能谱~XPS!和扫描电子显微镜表征。沉积后，在 NaOH 溶液中评估铜的电化学活性，作为铊和柠檬酸盐浓度以及扫描电位极限的函数。氧化铊物种的共沉积似乎增强了铜的电化学活性。在存在氧化铊的情况下，铜的高活性可以被认为主要是由于电极材料的活性表面积显着增加。XPS 深度分析揭示了沉积膜内 Cu/Tl 原子比的几乎均匀分布，表面电极上的氧化铜物质相对于体积略有富集；确定了 Cu45Tl55 的平均化学成分。

  DOI：

  10.1149/1.1736684
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 thallium 、 乙醇 作用下， 生成 (2-methoxyphenyl)-(2-methoxyphenyl)imino-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  832.al的反应。第二部分 乙醇亚砜在硝基苯氧化芳族酰氯中的催化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004095

文献信息

• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL
• Magnetic properties of Tl9LnTe6, Ln=Ce, Pr, Tb and Sm
  作者：Savitree Bangarigadu-Sanasy、Cheriyedath Raj Sankar、Paul A. Dube、John E. Greedan、Holger Kleinke

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.11.229

  日期：2014.3

  Abstract After introducing the thermoelectric properties of Tl 10 − x Ln x Te 6 , the magnetic properties of the allegedly formally electron precise (Tl + ) 9 Ln 3+ (Te 2 − ) 6 materials with Ln = Ce, Pr, Sm and Tb were investigated using a SQUID magnetometer. All the compounds were found to be paramagnetic with experimental magnetic moments of 2.07, 3.25 and 9.67 μ B for Tl 9 CeTe 6 , Tl 9 PrTe 6

  摘要 在介绍了 Tl 10 - x Ln x Te 6 的热电特性后，Ln = Ce、Pr、Sm 和 Tb 的所谓形式电子精确 (Tl + ) 9 Ln 3+ (Te 2 - ) 6 材料的磁特性使用 SQUID 磁力计进行研究。发现所有化合物都是顺磁性的，Tl 9 CeTe 6 、Tl 9 PrTe 6 和Tl 9 TbTe 6 的实验磁矩分别为2.07、3.25和9.67 μ B。铈化合物的较低磁矩表明Tl 9 CeTe 6 中可能存在混合价Ce。
• Direct Synthesis of Pentaarylcyclopentadienyl Sandwich and Half-Sandwich Complexes of s-, p-, and d-Block Metals
  作者：Yannick Schulte、Hanns Weinert、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00741

  日期：2020.1.13

  sterically demanding pentaarylcyclopentadienyl radical CpBIGt-Bu• (1; CpBIGt-Bu = Cp(4-t-Bu-Ph)5) reacts with group 2, group 13, and group 14 metal amalgams to form the following complexes of the type CpBIGt-Bu2M (M = Ca (3), Sr (4), Ba (5)), CpBIGt-BuM′ (M′ = Ga (6), In (7), Tl (8)) and CpBIGt-Bu2M′′ (M′′ = Sn (10), Pb (11)). In addition, metallocenes CpBIG2Mg (2), CpBIG2Hg (12), and CpBIG2Ge (9)

  具有空间要求的五芳基环戊二烯基Cp BIG t -Bu •（1； Cp BIG t -Bu = Cp（4- t -Bu-Ph）5）与第2组，第13组和第14组金属汞齐反应形成以下配合物类型Cp BIG t -Bu 2 M（M = Ca（3），Sr（4），Ba（5）），Cp BIG t -Bu M'（M'= Ga（6），In（7）， Tl（8））和Cp BIG t -Bu 2 M''（M''= Sn（10），Pb（11））。此外，茂金属Cp BIG 2 Mg（2），Cp BIG 2 Hg（12）和Cp BIG 2 Ge（9）在1与蒽镁（2）和元素汞（12）的反应中形成，并通过Cp BIG t -Bu K与GeCl 2 ·二恶烷之间的盐复分解反应（9）。发现6与（coe）Cr（CO）5（coe =顺式-环辛烯）反应形成Cp BIG吨-Bu GaCr（CO） 5（ 13）。2 – 13通过元素分
• Formation, equilibrium properties and decomposition in aqueous solution of monoorganothallium(III) ions containing RC(O)CH2 groups. Preparation of monoaceteonylthallium(III) compounds
  作者：Bela Györi、Agustin Sánchez、Julius Glaser

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87345-0

  日期：1989.2

  The reactions of thallium(III) with some ketones in the presence and absence of Cl−, Br−, CN−, CH3COO− and CF3COO− ions in acidic aqueous solution, and the stabilities of the resulting monoorganothallium(III) species in solution have been examined. the rate-determining step in the formation of these compounds is the acid-catalyzed enolisation of the ketones. The formation reactions are reversible:

  铊（Ⅲ）与氯的存在和不存在一些酮类反应- ，溴-，CN -，CH 3 COO -和CF 3 COO -中酸性水溶液中的离子，并将所得monoorganothallium的稳定性（III）溶液中的种类已被检查。这些化合物形成的决定速率的步骤是酮的酸催化烯醇化。形成反应是可逆的：所述ketonyl基团可以通过交换氯- ，溴-，CN -和其它酮。反应在25°C时的平衡常数：H + + CH 3C（O0CH 2 TLCL + +氯- ⇌TLCL 2 + + CH 3 C（O）CH 3在约1摩尔的HClO 4被发现是780（±160）中号-1铊的这种异常行为。III -酮可以通过假设烯醇配合物以低浓度与单有机mono（III）物种平衡来解释该体系，已经建立了分解这些物种的两种途径，其中一种是通过RCH 2 C（O）CH发生的。2根铊2+离子和其它（当CL的过量-存在）通过RCH2 C（O）CH 2 TlCl
• Metallaviolenes. An ESR study
  作者：Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98503-6

  日期：1983.1

  potassium and the organometal MRn+1 or the halide XMRn in THF. Use of organo-cadmium or -thallium compounds in such a procedure leads to deposition of the metals. The Grignard reagents MgPh2 and BrMgPh reduce 4,4′-bipyridine in an electron transfer process to yield an unsymmetrical complex. The new organometallic 4,4′-bipyridinium (“violence”) radical complexes can be incorporated into a series of related radicals

  与L = 4,4'-联吡啶基团配合物的制备和ESR-光谱表征被描述，其中MR Ñ = BePh，MgPh，ZnPh，- BET 3，游戏2，InMe 2和森达3。虽然双（三甲基甲硅烷基）衍生物可以通过相应的4,4'-（1H，1'H）-联吡啶亚基的单电子氧化获得，但其他配合物是通过4,4'-联吡啶反应制备的钾和有机金属MR n +1或卤化物XMR n在THF中的反应。在这种过程中使用有机镉或-化合物会导致金属沉积。格氏试剂MgPh 2BrMgPh和BrMgPh在电子转移过程中还原4,4'-联吡啶，生成不对称的络合物。可以将新的有机金属4,4'-联吡啶（“暴力”）自由基络合物掺入一系列相关的自由基中，这些自由基表现出未成对电子分布对金属配位的敏感性。