silver(I) permanganate | 7783-98-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: silver(I) permanganate
• 英文别名: Silver permanganate；silver;permanganate
• CAS: 7783-98-4
• 化学式: Ag*MnO₄
• 分子量: 226.804
• InChiKey: FBDQITNNUANGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes [HAW93]
• 密度：
  4.49
• 溶解度：
  与乙醇反应
• 稳定性/保质期：
  长期保存时会发生分解。本品在室温下的溶解度不大，仅为1升水中溶解9克，因此，在其他高锰酸盐的制备方法中，高锰酸钡法更为合适。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 帕金森病

Neurotoxin - Parkinsonism

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  O,Xn
• 危险类别码：
  R8
• 危险品运输编号：
  UN 1482 5
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

制备方法与用途

每100毫升水中的溶解度为：

• 0.9 克 / 20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) permanganate 在 H₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 manganese(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B4, 46.2.6, page 375 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium permanganate 、 silver sulfate 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) permanganate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B4, 46.2.5.1, page 364 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 吡啶 、 silver(I) permanganate 作用下， 生成 1-(3,5-diethylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 479,483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unknown component of a selective and mild oxidant: structure and oxidative ability of a double salt-type complex having κ¹O-coordinated permanganate anions and three- and four-fold coordinated silver cations
  作者：Gréta Bettina Kovács、Nóra V. May、Petra Alexandra Bombicz、Szilvia Klébert、Péter Németh、Alfréd Menyhárd、Gyula Novodárszki、Vladimir Petrusevski、Fernanda Paiva Franguelli、József Magyari、Kende Béres、Imre Miklós Szilágyi、László Kótai

  DOI：10.1039/c9ra03230d

  日期：——

  During heating of the solid material, pyridine is partly oxidized into carbon dioxide and water; the solid phase decomposition end product contains mainly metallic Ag, Mn3O4 and some encapsulated carbon dioxide. Surprisingly, the enigmatic carbon-dioxide is an intercalated gas instead of the expected chemisorbed carbonate form. The title compound is proved to be a mild and efficient oxidant toward benzyl

  含有氧化还原活性高锰酸盐阴离子和与还原性吡啶配体络合的银阳离子的化合物不仅用作有机化学中的选择性温和氧化剂，而且用作低温固相准分子内氧化还原反应中纳米催化剂合成的前体。在这里，我们展示了一种新型化合物（4Agpy 2 MnO 4 ·Agpy 4 MnO 4 ），其具有独特的结构特征，包括（1）四个配位和一个非配位高锰酸盐阴离子，（2）κ 1 O-高锰酸盐配位Ag，（3）链状 [Ag(py) 2 ] +单元，(4) 非配位离子高锰酸盐离子和 [Ag(py) 4 ] +四面体以及 (5) 吡啶 α-CH 和高锰酸盐之间的不对称氢键氧。由于高锰酸根阴离子的氧化性和吡啶配体的还原性，在 85 °C 时发生高度放热反应。如果分解热被氧化铝或抗氧化有机溶剂吸收（溶剂吸收热量蒸发），则分解反应顺利、安全地进行。固体物质加热时，吡啶部分氧化成二氧化碳和水；固相分解最终产物主要含有金属Ag、Mn 3 O 4
• Zur Kenntnis von Oxyden A[MO4]: Über LiMnO4, KMnO4, RbMnO4, CsMnO4 sowie RbIO4 und CsIO4. (- Was heißt eigentlich “Die Kristallstruktur von …”? -)
  作者：R. Hoppe、D. Fischer、J. Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1135::aid-zaac1135>3.0.co;2-l

  日期：1999.7

  notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert werden: a) Die Gitterkonstanten mussen aus Pulverdaten prazise bestimmt sein; b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein; c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen

  Diese Untersuchungen bestatigen erneut als notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert de werdenk b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein；c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen Reihe wie A[MnO​​4]
• Cationic palladium nitro complexes as catalysts for the oxygen-based oxidation of alkenes to ketones, and for the oxydehydrogenation of ketones and aldehydes to the α, β-unsaturated analogues
  作者：Timothy T. Wenzel

  DOI：10.1039/c39890000932

  日期：——

  Cationic palladium nitro complexes permit more rapid and more selective oxidation of alkenes to ketones than existing metal nitro catalysts; they also oxidatively dehydrogenate ketones and aldehydes to the corresponding α, β-unsaturated analogues under extremely mild conditions.

  与现有的金属硝基催化剂相比，阳离子钯硝基络合物可使烯烃更快，更选择性地氧化为酮。它们还可以在极其温和的条件下将酮和醛氧化脱氢为相应的α，β-不饱和类似物。
• Heterometallic Cerium(IV) Perrhenate, Permanganate, and Molybdate Complexes Supported by the Imidodiphosphinate Ligand [N(<i>i</i>-Pr₂PO)₂]⁻
  作者：Guo-Cang Wang、Herman H. Y. Sung、Feng-Rong Dai、Wai-Hang Chiu、Wai-Yeung Wong、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic302567e

  日期：2013.3.4

  with [n-Bu4N]2[MoO4], afforded [CeN(i-Pr2PO)2}3]2(μ-MoO4) (4). Reaction of trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(NO3)2 (5), which was prepared from (NH4)2Ce(NO3)6 and K[N(i-Pr2PO)2], with 2 equiv of [n-Bu4N][Cp*MoO3] yielded trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(Cp*MoO3)2 (6). 4 can catalyze the oxidation of methyl phenyl sulfide with tert-butyl hydroperoxide with high selectivity. The crystal structures of complexes 3–6 have been

  合成了含亚氨基二次膦酸酯配体[N（i -Pr 2 PO）2 ] -的高金属酸铈（IV），高锰酸盐和钼酸盐络合物，并对其反应性进行了研究。用AgMO 4（M = Re，Mn）处理Ce [N（i -Pr 2 PO）2 ] 3 Cl（1）得到Ce [N（i -Pr 2 PO）2 ] 3（ReO 4）（2）或Ce 2 [N（i -Pr 2 PO）2 ] 6（MnO 4）2（3）。在固态状态下，3由[Ce 2 N（i -Pr 2 PO）2 } 6（MnO 4）] +具有弱Ce-OMn相互作用[Ce-OMn距离= 2.528（8）Å ]的部分组成]和非配位的MnO 4 -抗衡阴离子。而3是在固体状态和乙腈溶液稳定，它在其它有机溶剂，如CH容易分解2氯2。3在室温下可将乙苯氧化为苯乙酮。治疗1用的AgBF 4，随后用反应[ Ñ -Bu 4 N] 2 [的MoO 4 ]，得到[CE N（我-Pr 2 PO）2
• Reversible Anion Exchange and Catalytic Properties of Two Cationic Metal−Organic Frameworks Based on Cu(I) and Ag(I)
  作者：Honghan Fei、David L. Rogow、Scott R. J. Oliver

  DOI：10.1021/ja102134c

  日期：2010.5.26

  We report the synthesis and characterization of two Ag(I)/Cu(I)-based cationic metal-organic frameworks and their application in both heterogeneous catalysis and anion exchange. The Cu(I)-based material was designed from our previously reported Ag(I) cationic topology. Both structures consist of cationic layers with pi-pi stacked chains of alternating metal and 4,4'-bipyridine. Alpha,omega-alkanedisulfonate

  我们报告了两种基于 Ag(I)/Cu(I) 的阳离子金属有机骨架的合成和表征及其在多相催化和阴离子交换中的应用。Cu(I) 基材料是根据我们之前报道的 Ag(I) 阳离子拓扑结构设计的。两种结构均由具有交替金属和 4,4'-联吡啶的 pi-pi 堆叠链的阳离子层组成。α,ω-链烷二磺酸盐作为阴离子模板，静电结合到阳离子层。由于磺酸盐模板和阳离子扩展骨架之间的弱相互作用，两种材料都显示出对各种无机物种的可逆阴离子交换。事实上，基于银（I）的材料表现出高锰酸盐和高铼酸盐阴离子捕获的高效吸收，这是高锝酸盐捕获的模型。这些材料还显示出不均匀的路易斯酸度，这可能是由于配位不饱和金属位点仅与两个双核氮结合，并且与一个磺酸盐氧的相互作用较弱。讨论了对交换和催化的结构与尺寸选择性和可重用性影响的比较研究。