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1,3,5-tris(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 3420-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
英文别名
1,3,5-tri(3-chlorophenyl)isocyanurate;1,3,5-tris-(3-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione;Tris-(3-chlor-phenyl)-[1,3,5]triazintrion;1,3,5-tris(3-chloro-phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione;Tris-(3-chlor-phenyl)-isocyanurat;1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, tris(3-chlorophenyl)-
1,3,5-tris(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione化学式
CAS
3420-84-6
化学式
C21H12Cl3N3O3
mdl
——
分子量
460.704
InChiKey
ZDLMPKONFSRTAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:918d93cf42f8b07843d86a652aef6053
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氯苯异氰酸酯四(二甲氨基)乙烯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以91%的产率得到1,3,5-tris(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    由TDAE引发的异氰酸酯选择性环三聚的快速方法
    摘要:
    我们通过使用TDAE(四(二甲基氨基)乙烯)对异氰酸酯进行环三聚开发了各种异氰脲酸酯的快速绿色合成方法。TDAE在催化量上显示出优异的性能,在空气中和室温下以非常好的收率非常快地提供了相应的异氰酸酯三聚体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.045
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文献信息

  • The Synthesis of Isocyanurates on the Trimerization of Isocyanates under High Pressure
    作者:Yoichi Taguchi、Isao Shibuya、Masahiko Yasumoto、Tohru Tsuchiya、Katsumi Yonemoto
    DOI:10.1246/bcsj.63.3486
    日期:1990.12
    The trimerization of phenyl isocyanate in the presence of triethylamine was accelerated under high pressure to give triphenyl isocyanurate almost quantitatively. The reaction in benzene was remarkably accelerated by compression. The effects of pressure, temperature, catalysts, and solvents were examined on the trimerization of phenyl isocyanate. Aryl and normal alkyl isocyanates trimerized under high
    异氰酸苯酯在三乙胺存在下的三聚反应在高压下加速,得到几乎定量的异氰脲酸三苯酯。苯中的反应通过压缩显着加速。考察了压力、温度、催化剂和溶剂对异氰酸苯酯三聚反应的影响。芳基和正烷基异氰酸酯在高压下三聚以良好的产率得到相应的异氰脲酸酯,而具有庞大烷基如叔丁基和环己基的异氰酸酯即使在800 MPa下也不会三聚。
  • Highly efficient cyclotrimerization of isocyanates using N-heterocyclic olefins under bulk conditions
    作者:Chengkai Li、Wuchao Zhao、Jianghua He、Yuetao Zhang
    DOI:10.1039/c9cc06402h
    日期:——
    of isocyanurates could be achieved from N-heterocyclic olefin mediated organocatalytic cyclotrimerization of a wide range of isocyanates under bulk conditions. Experimental details coupled with structural characterization of the key intermediates led to comprehensive mechanistic studies of cyclotrimerization.
    催化剂负载量低至0.005%时,在本体条件下,N-杂环烯烃介导的各种异氰酸酯的有机催化环三聚反应可实现高至优异的异氰脲酸酯收率。实验细节以及关键中间体的结构表征导致了对环三聚化反应的全面机理研究。
  • Hexahydrotriazintrion-haltige Polyarylensulfide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0414054A1
    公开(公告)日:1991-02-27
    Die Erfindung betrifft neue Hexahydrotriazintrion-hal­tige, hochmolekulare Polyarylensulfide (PAS), vorzugs­weise Polyphenylensulfide (PPS) und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及含六氢三嗪三酮的新型高分子量聚芳基硫化物(PAS),最好是聚苯硫醚(PPS),及其制备工艺。
  • Structure of the product of interaction of N-vinylcaprolactam with 3-chlorophenylisocyanate
    作者:A. R. Zaripova、R. R. Spiridonova、O. I. Gnezdilov、I. Kh. Rizvanov、I. A. Litvinov、A. T. Gubaydulin、Ya. D. Samuilov
    DOI:10.1134/s0022476611010240
    日期:2011.2
  • Dergunov, Yu. I.; Bokhareva, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1893 - 1897
    作者:Dergunov, Yu. I.、Bokhareva, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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