potassium chlorate | 3811-04-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium chlorate
• 英文别名: potassium;chlorate
• CAS: 3811-04-9
• 化学式: ClO₃*K
• 分子量: 122.549
• InChiKey: VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  368 °C
• 密度：
  2.32 g/cm3
• 物理描述：
  Potassium chlorate appears as a white crystalline solid. Forms a very flammable mixture with combustible materials. Mixture may be explosive if combustible material is very finely divided. Mixture may be ignited by friction. Contact with strong sulfuric acid may cause fires or explosions. May spontaneously decompose and ignite when mixed with ammonium salts. May explode under prolonged exposure to heat or fire. Used to make matches, paper, explosives, and many other uses.
• 颜色/状态：
  Colorless, lustrous crystals or white granules or powder
• 味道：
  Cooling, saline taste
• 沸点：
  400 °C (decomposes)
• 溶解度：
  8.61 g/100 g water at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  Stable under ordinary conditions of use and storage.

• 分解：
  Decomposes on heating above 400 °C, on contact with strong acids producing toxic fumes including chlorine dioxide, chlorine fumes and producing oxygen.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.440 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

Sprague-Dawley大鼠，每组四只雄性，口服5 mg/L K(36)ClO3 (0.85 uCi) ... 给予的 -大约以20%的氯化物、4.0%的亚氯酸盐和13.0%的氯酸盐的形式被排出。

... Sprague-Dawley rats, four males per group, were dosed orally with 5 mg/L K(36)ClO3 (0.85 uCi) ... The administered ClO3- was eliminated as approximately 20% chloride, 4.0% chlorite, and 13.0% chlorate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入和吸入灰尘被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion and by inhalation of dust.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。嘴唇、指甲和皮肤发蓝。混乱。抽搐。腹泻。眩晕。头痛。恶心。呼吸急促。喉咙痛。失去意识。呕吐。症状可能会延迟出现。

Abdominal pain. Blue lips, fingernails and skin. Confusion. Convulsions. Diarrhoea. Dizziness. Headache. Nausea. Shortness of breath. Sore throat. Unconsciousness. Vomiting. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

两组 Sprague-Dawley 大鼠，每组四只雄性，通过口服给予 5 毫克/升的 K(36)ClO3（0.85 微居里）... 。对其中一组，在给药后长达 48 小时内不同时间通过眶后取血获得血液样本。动物在给药后 72 小时被处死，取血样本并收集各种组织。通过液闪谱仪测定组织中的 (36)Cl 含量。第二组动物在给药后被放置在代谢笼中，测量长达 72 小时后的呼出空气以及粪便和尿液样本。测量 Cl-、ClO2- 和 的放射性。对于第一组动物，(36)Cl 血浆浓度在 30 分钟后达到峰值。氯酸盐从血浆中消除是双相的；快速消除相，即 a 相，半衰期（t1/2）为 6 小时，而慢速消除相，即 β 相，半衰期为 36.7 小时。在给予 - 后，测量的放射性在血浆中最高，其次是全血、胃、睾丸、肺、肾、皮肤、十二指肠、脾、脑、压积细胞、回肠、尸体、肝和骨髓。血浆中的 (36)Cl 大约为 2.0 纳克/克，而在骨髓中少于 0.5 纳克/克。对于第二组动物，大约 43% 的氯酸盐在 72 小时内被排出；24 小时后，(36)Cl 在尿液和粪便中回收了 39%。呼出空气中没有回收到放射性。给予的 - 以大约 20% 氯化物、4.0% 次氯酸和 13.0% 氯酸盐的形式被消除。

Two groups of Sprague-Dawley rats, four males per group, were dosed orally with 5 mg/L K(36)ClO3 (0.85 uCi) ... . For one group, blood samples were obtained by retro-orbital bleeding at various times for up to 48 hr after dosing. The animals were killed after 72 hr, with blood samples taken and various tissues collected. The (36)Cl content of the tissues was determined by liquid scintillation spectrometry. The second group of animals was placed in metabolism cages following dosing, with expired air and fecal and urine samples measured for up to 72 hr after dosing. The radioactivity of Cl-, ClO2-, and ClO3 was measured. For the first group of animals, a peak (36)Cl plasma concentration was reached after 30 min. Chlorate elimination from the plasma was two-phase; the rapid phase of elimination, the a-phase, had a half-life (t1/2) of 6 hr, and the slower phase of elimination, the beta-phase, had a t1/2 of 36.7 hr. Following ClO3- administration, measured radioactivity was greatest in the plasma, followed by the whole blood, stomach, testes, lungs, kidneys, skin, duodenum, spleen, brain, packed cells, ileum, carcass, liver, and bone marrow. The amount of (36)Cl in the plasma was approximately 2.0 ng/g, and in the bone marrow, less than 0.5 ng/g. For the second group of animals, about 43% of the chlorate was excreted in 72 hr; 39% of the (36)Cl was recovered in the urine and feces after 24 hr. No radioactivity was recovered in expired air. The administered ClO3- was eliminated as approximately 20% chloride, 4.0% chlorite, and 13.0% chlorate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

经口给予大鼠3毫升（5毫克/升）的剂量显示：吸收半衰期：1.74小时，消除半衰期：26.7小时。主要分布在血液中，通过粪便和尿液排泄：72小时内排出初始剂量的43%。在大鼠肝脏中氯仿的形成增加。

Oral administration of 3 mL (5 mg/L) to rats have shown: absorption T1/2: 1.74 hr, elimination T1/2: 26.7 hr. Distribution mainly in blood, excretion in feces and urine: 43% of initial dose in 72 hr. Increased formation of chloroform in the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S16,S27,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53,R9
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  FO0350000
• 海关编码：
  2829191000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN 1485 5.1/PG 2

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯酸钾；白药粉
化学品英文名称：	Potassium chlorate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3811-04-9
分子式：	KClO 3
分子量：	122.55

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯酸钾；白药粉

有害物成分 含量 CAS No. 氯酸钾 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．1类 氧化剂
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对人的致死量约10g。口服急性中毒表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损害，甚至窒息。粉尘对呼吸道有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品助燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	患者清醒时给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。急剧加热时可发生爆炸。
有害燃烧产物：	氯化物、氧化钾。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，小心扫起，加入水中(3％)，用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色片状结晶或白色颗粒粉末，味咸而凉。
pH：
熔点(℃)：	368．4
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	2．32
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：400(约)
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	KClO 3
分子量：	122.55
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，不溶于醇、甘油。
主要用途：	用于火柴、烟花、炸药的制造，以及合成印染、医药，也用作分析试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、易燃或可燃物、醇类、强酸、硫、磷、铝、镁。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化物、氧化钾。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1870mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	51031
UN编号：	1485
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	装入二层纸袋或塑料袋，袋口扎紧，再装入厚度为0.7 毫米的钢桶内，容器口应密封牢固。每桶净重不超过50公斤；按零担运输时，钢桶外应再加透笼木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。其它法规：氯酸钾生产安全技术规定 (HGA092-83)。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium chlorate 在 copper(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Bellamy, 1887, vol. 1, p. 1145 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 potassium chlorate
  参考文献：
  名称：

  Otto, Archiv der Pharmazie, 1839, vol. 19, p. 160 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-6-甲基-2-氰基吡啶 、 丁烯二醇 、 N-acetoxyphthalimide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 cesium acetate 、 N-tris(trimethylsilyl)silyladamantan-1-amine 、 吡啶 、 奎宁环 、 potassium chlorate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到6-hydroxy-3,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三重自由基分选：烯烃的芳基烷基化

  摘要：

  芳基溴与烯烃的交叉偶联可以提供对多种组合化学空间的访问。这些伙伴之间的双组分偶联是众所周知的，但未活化烯烃的三组分芳基官能团化仍未得到充分开发。特别是，未活化烯烃的芳基烷基化将允许快速构建分子复杂性，并方便探索具有药学相关性和富含 C（sp3） 的结构景观。在此，我们报告了一种通过三重自由基分选机制实现烯烃芳基烷基化的一般方法。在反应过程中，同时形成高能芳基自由基、伯自由基和受阻烷基自由基。通过镍基催化剂的介导，这三种自由基被分类为有效的键形成途径，以实现烯烃的高效芳基烷基化。多种电子和空间分化的烯烃和芳基自由基前体可用于接触复杂的支架。该方法进一步应用于高取代性半饱和熔融杂环的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05744

文献信息

• Oxidation of Triorganosilanes and Related Compounds by Chlorine Dioxide
  作者：S. A. Grabovskiy、N. N. Kabal’nova

  DOI：10.1134/s1070363221120069

  日期：2021.12

  mechanism explaining the formation of products and the observed regularities of the oxidation of silanes with chlorine dioxide has been proposed. A thermochemical analysis of some possible pathways in the gas phase using methods G4, G3, M05, and in an acetonitrile solution by the SMD-M05 method was carried out. The oxidation process can occur both with the participation of ionic and radical intermediates

  用二氧化氯氧化三乙基硅烷、叔丁基二甲基硅烷、二甲基苯基硅烷、三苯基硅烷、1,1,1,2四甲基-2-苯基二硅烷、三(三甲基甲硅烷基)硅烷、六甲基二硅烷、四(三甲基甲硅烷基)硅烷、1,1,3,3四异丙基二硅氧烷出去。研究的三有机硅烷与二氧化氯在乙腈溶液中的反应产物是相应的硅烷醇和硅氧烷。已经提出了解释产物形成和观察到的用二氧化氯氧化硅烷的规律的机制。使用方法 G4、G3、M05 对气相中的一些可能途径进行了热化学分析，并通过 SMD-M05 方法对乙腈溶液中的一些可能途径进行了热化学分析。氧化过程可以在离子和自由基中间体的参与下发生，
• Relationship between interlayer anions and photoluminescence of layered rare earth hydroxides
  作者：Hyunsub Kim、Byung-Il Lee、Heejin Jeong、Song-Ho Byeon

  DOI：10.1039/c5tc01339a

  日期：——

  The effect of interlayer anions on the photoluminescence of layered rare earth hydroxides was investigated with the rare earth (RE)-doped layered gadolinium hydroxynitrate as a representative base matrix for efficient and stable anion-exchange reactions. Eu3+, Tb3+, and Ce3+ were employed as RE activator ions for red, green, and blue emissions, respectively. The excitation and emission behaviors of

  以稀土（RE）掺杂的层状羟基硝酸g为有效和稳定的阴离子交换反应的代表基础基质，研究了层间阴离子对层状稀土氢氧化物光致发光的影响。Eu 3+，Tb 3+和Ce 3+分别用作红色，绿色和蓝色发射的RE活化剂离子。GD的激发和发射行为1.80 RE 0.20（OH）5 X· Ñ ħ 2 O（LGdH：RE）的系统比较关于各种中间层的无机和有机阴离子，其中X = F - ，氯- ，我-，OH -，CLO 3 -，S 2-，CO 3 2-，SO 4 2-，对苯二甲酸，2-萘甲酸苯酯，和由相应的X = NO的交换反应，得到十二烷基构件3 -成员。有趣的是，在含有X阴离子的水溶液的UV-Vis吸收光谱与LGdH：RE的激发行为之间发现了密切的关系。因此，NO 3 - ，我-和S 2-阴离子表示水溶液高吸收一致屏蔽激励光为8 š 7/2 → 6我ĴGd 3+的跃迁以及Tb 3+和Ce 3+的4f→5d互构
• An assembly comprising a flange and a channel-shaped strip
  申请人：GENCORP INC.

  公开号：EP0017320A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  A flange (18) has projections (16) which engage lips (14) on a sealing strip (2) to attach the strip (2) to the flange (18). The strip (2) has two side portions (10) extending from a base (4) and the lips (14) are formed on the inner surface of the side portions (10). The free edge (20) of the flange (18) presses against a diaphragm (6) spaced by a void (8) from the base (4). As a result, the pressure of the diaphragm (6) on the flange (18) forces the projections (16) into abutment with the lips (14). As a result, the flange (18) and the strip (2) are securely connected so that a considerable force is required to remove the strip (2) from the flange (18) thereby preventing accidental separation. A tubular member (12) may be attached to one of the side portions (10) against which abuts an object being sealed to the flange.

  一个法兰（18）具有突出部（16），与密封条（2）上的唇部（14）接触，将密封条（2）连接到法兰（18）。密封条（2）具有从基底（4）延伸出的两个侧部分（10），唇部（14）形成在侧部分（10）的内表面上。法兰（18）的自由边缘（20）压在由间隙（8）与基底（4）隔开的隔膜（6）上。因此，隔膜（6）对法兰（18）的压力迫使突出部（16）与唇部（14）相接触。因此，法兰（18）和密封条（2）牢固连接，需要相当大的力量才能将密封条（2）从法兰（18）上取下，从而防止意外分离。一个管状部件（12）可以连接到其中一个侧部分（10），靠在被密封到法兰上的物体上。
• Bioinspired Complex-Nanoparticle Hybrid Catalyst System for Aqueous Perchlorate Reduction: Rhenium Speciation and Its Influence on Catalyst Activity
  作者：Jinyong Liu、Jong Kwon Choe、Yin Wang、John R. Shapley、Charles J. Werth、Timothy J. Strathmann

  DOI：10.1021/cs501286w

  日期：2015.2.6

  reaction kinetics, X-ray photoelectron spectroscopy, and experiments with homogeneous model Re complexes are combined to obtain insights into the catalytic reaction mechanisms and the influence of Re speciation on catalyst reactivity with ClO4–. Redox cycling between hoz-coordinated ReV and ReVII species serves as the main catalytic cycle for ClO4– reduction. Under reducing conditions, approximately half

  用于减少惰性水污染物高氯酸盐的高活性催化剂（CLO 4 - ），以氯-用1atmħ 2在25℃下通过非共价固定化铼制备复杂的再V（O）（奥斯）2 Cl（上奥斯= 2-（2'-羟苯基）-2-恶唑啉）与Pd 0纳米颗粒一起在多孔碳载体上。就像生物氧阴离子还原酶中的Mo络合物中心一样，固定化的Re络合物是从ClO 4 –和ClO x –中间体转移氧原子的单个位点，而Pd 0纳米粒子提供了原子氢还原当量，以维持固定的Re位点的氧化还原循环，从而取代了维持氧阴离子还原酶内Mo中心的更复杂的电子转移步骤链。一个在固定化的原位水吸附法被用来保存活性重新V（O）（奥斯）2的双金属催化剂制备过程中的结构和使重新研究氧化还原循环和反应与CLO 4 - 。非均相反应动力学，X射线光电子能谱和均质模型Re配合物的实验相结合，以洞悉催化反应机理以及Re形态对ClO 4与催化剂反应活性的影响–。奥斯协调RE之间氧化还
• Time-resolved infrared absorption studies of the solvent-dependent vibrational relaxation dynamics of chlorine dioxide
  作者：Joshua C. Bolinger、Teresa J. Bixby、Philip J. Reid

  DOI：10.1063/1.2000234

  日期：2005.8.22

  We report a series of time-resolved infrared absorption studies on chlorine dioxide (OClO) dissolved in H2O, D2O, and acetonitrile. Following the photoexcitation at 401 nm, the evolution in optical density for frequencies corresponding to asymmetric stretch of OClO is measured with a time resolution of 120+/-50 fs. The experimentally determined optical-density evolution is compared with theoretical

  我们报告了一系列有关溶解在H2O，D2O和乙腈中的二氧化氯（OClO）的时间分辨红外吸收研究。在401 nm处进行光激发之后，以120 +/- 50 fs的时间分辨率测量了对应于OClO不对称拉伸的频率的光密度变化。将实验确定的光密度演化与由碰撞模型以及经典分子动力学（MD）研究得出的OClO振动弛豫理论模型进行比较。D2O中的振动弛豫率相对于 降低了3倍，这与MD的预测一致。该差异反映了伴随溶剂的同位素取代的频率相关溶剂-溶质偶联的改变。还，D2O中相对于 ，导致基态OClO重整的主要光碎片段的发芽重组量子产率降低。提出该减少反映了伴随沿着非对称拉伸坐标的振动激发的解离速率的提高。与 和D2O相比，理论模型不能很好地描述乙腈中的振动松弛动力学。乙腈中光密度演变的再现需要对源自MD的频率相关的溶剂-溶质偶合进行重大修改。提出该修饰反映了从OClO的不对称拉伸到乙腈的甲基岩石的振动能量转移。总共，

表征谱图