bis-(4-fluoro-phenyl)-phenyl-methane | 386-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis-(4-fluoro-phenyl)-phenyl-methane
• 英文别名: Bis-(4-fluor-phenyl)-phenyl-methan；1-Fluoro-4-[(4-fluorophenyl)-phenylmethyl]benzene
• CAS: 386-95-8
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂
• 分子量: 280.317
• InChiKey: NVGZRDDULYBBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  354.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-氟苯基)(苯基)甲醇 生成 bis-(4-fluoro-phenyl)-phenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Tribology of MEMS

  摘要：

  由于大表面积与体积比以及低恢复力，不受欢迎的粘附和摩擦可能主导微电子机械系统（MEMS）设备的性能。为了确保MEMS设备的功能和可靠性，摩擦学家必须了解从宏观到分子级的广泛长度尺度范围内粘附、摩擦和磨损的起源。在本文中，我们概述了挑战、成功以及朝着基本理解迈出的初步步骤。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.65

文献信息

• Towards a Comprehensive Hydride Donor Ability Scale
  作者：Markus Horn、Ludwig H. Schappele、Gabriele Lang-Wittkowski、Herbert Mayr、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/chem.201202839

  日期：2013.1.2

  Rates of hydride transfer from several hydride donors to benzhydrylium ions have been measured at 20 °C and used for the determination of empirical nucleophilicity parameters N and sN according to the linear free energy relationship log k20 °C=sN(N+E). Comparison of the rate constants of hydride abstraction by tritylium ions with those calculated from the reactivity parameters sN, N, and E showed fair

  从几个氢化物供体到benzhydrylium离子氢化物转移率在20℃下被测量和用于经验亲核性参数的确定Ñ和š Ñ根据线性自由能关系日志 ķ 20℃ =小号Ñ（Ñ + Ë）。ity离子对氢化物提取速率常数与根据反应性参数s N，N和E计算得出的速率常数的比较显示出合理的一致性。因此，有可能将大量关于三苯甲烷离子氢化物提取的文献数据转化为N和相应氢化物供体的s N参数，并为氢化物供体建立覆盖20个数量级以上的反应性标度。
• Additive effects on palladium-catalyzed deprotonative-cross-coupling processes (DCCP) of sp³C–H bonds in diarylmethanes
  作者：Ana Bellomo、Jiadi Zhang、Nisalak Trongsiriwat、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c2sc21673f

  日期：——

  directing groups, however, are still limited. We describe herein a study on the use of additives in Pd-catalyzed deprotonative-cross-coupling processes (DCCP) of sp3 C–H bonds of diarylmethanes with aryl bromides at room temperature. These studies resulted in development of four new efficient Pd-catalyzed DCCP using additives that enabled the generation of a range of sterically and electronically diverse

  钯催化的交叉偶联反应已成为现代有机化学中最有用的工具之一。当前实现芳烃和杂芳烃的sp 3 C–H键直接官能化的方法通常使用具有适当放置的导向基团的底物，以实现反应性。但是，在没有导向基团的情况下，弱酸性sp 3 C–H键的分子间芳基化方法的例子仍然很有限。我们在本文中描述了在SP 3的Pd催化的去质子交叉偶联过程（DCCP）中使用添加剂的研究室温下，二芳基甲烷与芳基溴化物的C–H键。这些研究导致了使用添加剂的四种新型高效Pd催化DCCP的开发，这些添加剂能够产生一系列空间和电子不同的含芳基和杂芳基的三芳基甲烷，收率好至极佳。使用高通量实验（HTE）对所有反应条件（添加剂添加量，溶剂和温度）进行添加剂鉴定和优化。预期本文概述的方法可推广到涉及弱酸性CH键质子化的其他CH H功能化反应。
• Synthesis and biological evaluation of PET tracers designed for imaging of calcium activated potassium channel 3.1 (K_Ca3.1) channels <i>in vivo</i>
  作者：Kathrin Brömmel、Christian Paul Konken、Frederik Börgel、Henry Obeng-Darko、Sonja Schelhaas、Etmar Bulk、Thomas Budde、Albrecht Schwab、Michael Schäfers、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1039/d1ra03850h

  日期：——

  Ca2+ activated potassium channel 3.1 (KCa3.1) channel (also known as the Gàrdos channel) is dysregulated in many tumor entities and has predictive power with respect to patient survival. Therefore, a positron emission tomography (PET) tracer targeting this ion channel could serve as a potential diagnostic tool by imaging the KCa3.1 channel in vivo. It was envisaged to synthesize [18F]senicapoc ([18F]1)

  Ca 2+激活的钾通道 3.1 (K Ca 3.1) 通道（也称为 Gàrdos 通道）在许多肿瘤实体中的表达失调，并且对患者的生存具有预测能力。因此，针对该离子通道的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂可以通过在体内对 K Ca 3.1 通道进行成像来作为潜在的诊断工具。设想合成[ 18 F] senicapoc ([ 18 F] 1 )，因为senicapoc ( 1 ) 对K Ca 3.1 通道显示出高亲和力和优异的选择性。由于在18 F-氟化过程中出现问题，[合成18 F]fluoroethoxy senicapoc 衍生物 [ 18 F] 28以生成另一种靶向 K Ca 3.1 通道的 PET 示踪剂。膜片钳实验证实了28对 K Ca 3.1 通道的28显示在小鼠和人血清中的体外稳定性。此外，在野生型小鼠中进行了生物分布实验。由于在施用[ 18 F] 28后在体内检测到[ 18
• COATING COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3540015A2

  公开（公告）日：2019-09-18

  The present disclosure relates to a coating composition and an organic light emitting device.

  本公开涉及一种涂层组合物和一种有机发光器件。
• Process Development and Optimization for Production of a Potassium Ion Channel Blocker, ICA-17043
  作者：Bingidimi I. Mobele、Sripathy Venkatraman、Grant McNaughton-Smith、Cameron Gibb、Luckner G. Ulysse、Carl A. Lindmark、Stephen Shaw、Brian Marron、Kerry Spear、Mark J. Suto

  DOI：10.1021/op3000916

  日期：2012.8.17

  A scalable process for the manufacture of a potassium ion channel blocker was developed and optimized. Key features of the process include an optimized Grignard reaction, a direct cyanation of the intermediate trityl alcohol derivative, and an improved nitrile hydrolysis protocol, relative to the original acidic hydrolysis conditions, to generate the crude active pharmaceutical ingredient (API) with >95% HPLC purity. The Grignard and the cyanation reactions could be telescoped, resulting in an improved throughput compared to the original four-step process. An effective recrystallization of the API was also developed and the process scaled up to manufacture multiple batches at the pilot scale.