N,N-diethyldithiocarbamic acid 2-(acetoxy)ethyl ester | 112831-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyldithiocarbamic acid 2-(acetoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-(N,N-diethyldithiocarbamyl)ethyl acetate；2-[(Diethylcarbamothioyl)sulfanyl]ethyl acetate；2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)ethyl acetate
• CAS: 112831-21-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 235.371
• InChiKey: OCBUAQCCIGFANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸乙酯 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到N,N-diethyldithiocarbamic acid 2-(acetoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过光官能度引发剂的受控自由基机理形成超支化聚甲基丙烯酸乙酯的动力学

  摘要：

  我们研究了2-（N，N-二乙基二硫代氨基甲酰基）乙基甲基丙烯酸酯（DTEM）在苯中的自由基光聚合形成超支化聚甲基丙烯酸酯的活性。我们在该聚合体系中进行了一级时间转换图，半对数坐标中的直线表明聚合在单体中为一级。数均分子量（M n超支化聚合物的）随转化率的增加而增加。自由基聚合以受控的自由基机理进行。随后，我们使用模型化合物处理了活性A *和B *（侧基）位点的引发和扩散步骤的动力学。A和B位置的两种类型的二硫代氨基甲酸酯（DC）基团的降解速率与模型化合物的密度泛函理论预测的C-S键解离能的理论趋势非常吻合。起始的B *的反应性小于繁殖的A *基团的反应性。使用两种反应速率都讨论了超支化聚合物的支化度。

  DOI：

  10.1021/ma021729q

文献信息

• Synthesis of acyloxyalkyl esters of thiocarbonic and dithiocarbamic acids
  作者：N. P. Mustafaev、M. A. Kulieva、K. N. Mustafaev、T. N. Kulibekova、G. A. Kakhramanova、M. R. Safarova、N. N. Novotorzhina

  DOI：10.1134/s1070428013020048

  日期：2013.2

  Reactions of acyloxyalkyl chloride with alkaline salts of alkylxanthic, butyltrithiocarbonic, and diethyldithiocarbamic acids afforded a series of acyloxyalkyl esters of various nature and positions of the acyl groups in the molecule.
• Kinetics on Formation of Hyperbranched Poly(ethyl methacrylate) via a Controlled Radical Mechanism of Photofunctional Inimer
  作者：Koji Ishizu、Takeshi Shibuya、Susumu Kawauchi

  DOI：10.1021/ma021729q

  日期：2003.5.1

  living nature on the formation of hyperbranched poly(methacrylic acid ester) by free radical photopolymerization of 2-(N,N-diethyldithiocarbamyl)ethyl methacrylate (DTEM) in benzene. We performed the first-order time−conversion plots in this polymerization system, and the straight line in the semilogarithmic coordinates indicated that the polymerization is first order in monomer. The number-average molecular

  我们研究了2-（N，N-二乙基二硫代氨基甲酰基）乙基甲基丙烯酸酯（DTEM）在苯中的自由基光聚合形成超支化聚甲基丙烯酸酯的活性。我们在该聚合体系中进行了一级时间转换图，半对数坐标中的直线表明聚合在单体中为一级。数均分子量（M n超支化聚合物的）随转化率的增加而增加。自由基聚合以受控的自由基机理进行。随后，我们使用模型化合物处理了活性A *和B *（侧基）位点的引发和扩散步骤的动力学。A和B位置的两种类型的二硫代氨基甲酸酯（DC）基团的降解速率与模型化合物的密度泛函理论预测的C-S键解离能的理论趋势非常吻合。起始的B *的反应性小于繁殖的A *基团的反应性。使用两种反应速率都讨论了超支化聚合物的支化度。