Aethoxy-difluor-boran | 372-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Aethoxy-difluor-boran
• 英文别名: Ethoxy-bordifluorid；(ethoxy)difluoroborane；Ethoxy diflu-oroborane；ethoxy(difluoro)borane
• CAS: 372-11-2
• 化学式: C₂H₅BF₂O
• 分子量: 93.8689
• InChiKey: QKWXQAIUHPWXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -0.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethoxy-difluor-boran 生成 (ethoxy)difluoroborane trimer
  参考文献：
  名称：

  三价硼化合物的研究：I.一些三价硼化合物的硼和质子磁共振谱

  摘要：

  已经研究了某些三价硼化合物的11 B和1 H磁共振谱：X 2 BOR，XB（OR）2（R = CH 3，C 2 H 5； XF，Cl），B（OR）3，CH 3 B（OH）2，（CH 3）2 BOH，（CH 3 BO）3，BCl 3，CH 3 BCl 2，（CH 3）2 BCl，CH 3 BF 2，（CH 3）2 BF， （通道3）3 B.发现在具有最大负电性原子或基团的键中XBY 2或X 2 BY类型的化合物中存在相当多的π键。这项研究还为液态的二氟硼酸烷基酯的三聚性质提供了另一个论据。氟硼酸二烷基酯显示歧化成B（OR）3和F 2 BOR。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88732-x
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼 在 R₂Sn(OC₂H₅)2 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 Aethoxy-difluor-boran
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硼二氟化物和二氯化物：制备，结构和光谱性质

  摘要：

  所述二卤化物alkoxyboron ROBX 2（X = Cl或F）已经制备由三卤化硼的在三烷基硼酸盐或在dialkoxydialkyltin R中的反应2 '的Sn（OR）2。记录了1 H，11 B和19 F（对于氟化物）共振光谱，并讨论了与这些化合物的结构有关的化学位移。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(67)80076-9

文献信息

• Sur le comportement des alcoxydifluorobore B(OR)F2 en presence d'amines
  作者：J.P. Tuchagues、J.P. Laurent

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80608-1

  日期：1974.7

  between an amine (A) and an alcoxydifluoroboron (B(OR)F2). At low temperature, we characterized the additive compound A → B(OF)F2 which remains stable up to −30°C. By increasing the temperature of this reaction mixture, or through the reaction, at room temperature, between the amine and the alcoxydifluoroboron, we obtained the corresponding borate B(OR)3, and the additive compound A → BF3.

  在-40至+ 60°C之间检查的19 F核磁共振波谱能够更准确地定义胺（A）与烷氧基二氟硼（B（OR）F 2）之间的反应。在低温下，我们对添加剂化合物A →B（OF）F 2进行了表征，该化合物在高达-30°C的温度下仍保持稳定。通过提高该反应混合物的温度，或通过在室温下在胺和烷氧基二氟硼之间进行反应，我们获得了相应的硼酸盐B（OR）3和添加剂化合物A →BF 3。
• Kinetics of the alkaline hydrolysis of alkoxyfluoroborate anions
  作者：V. N. Plakhotnik、N. G. Parkhomenko、L. V. Karchenko、V. V. Rossikhin、G. E. Vaiman、V. A. Panichkina

  DOI：10.1007/bf00580312

  日期：——

  The kinetics of the alkaline hydrolysis of BF3OR− anions (R=C2H5, C3H7) have been investigated. It has been shown that the reaction mechanism includes the solvolytic dissociation of a B-F bond and that the processes resulting in the replacement of the first fluoride ion act as the rate-limiting step. The influence of the electron-donor ability of the substituents on the rate of processes has been studied

  已经研究了 BF3OR-阴离子（R=C2H5，C3H7）的碱性水解动力学。已经表明，反应机理包括 BF 键的溶剂分解，并且导致第一个氟离子置换的过程作为限速步骤。研究了取代基的给电子能力对过程速率的影响，并将烷氧基氟硼酸盐的反应性与量子化学计算的数据进行了比较，该数据在Dewar 的 MNDO 方法对结构参数进行了完全优化。
• Kirshenbaum et al., United States Atomic Energy Commission, A-2120<1944>62
  作者：Kirshenbaum et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kirshenbaum et al., U.S.Atomic Energy Comm. A-2120 <1944>62
  作者：Kirshenbaum et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: MVol., 8.3, page 113 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——