(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enal | 1173891-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enal
• CAS: 1173891-73-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: NNTJBNJZTLGXCU-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enal 、 (N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到(2E,6E)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methylnona-2,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pochoxime prodrugs as potent HSP90 inhibitors

  摘要：

  Pochoximes are potent inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90) based on the radicicol pharmacophores. Herein we present a pharmacokinetics and pharmacodynamics evaluation of this compound series as well as a phosphate prodrug strategy to facilitate formulation and improve oral bioavailability. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hept-4-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pochoxime prodrugs as potent HSP90 inhibitors

  摘要：

  Pochoximes are potent inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90) based on the radicicol pharmacophores. Herein we present a pharmacokinetics and pharmacodynamics evaluation of this compound series as well as a phosphate prodrug strategy to facilitate formulation and improve oral bioavailability. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.030

文献信息

• WO2008/21213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of pochoxime prodrugs as potent HSP90 inhibitors
  作者：Cuihua Wang、Sofia Barluenga、Girish K. Koripelly、Jean-Gonzague Fontaine、Ruihong Chen、Jin-Chen Yu、Xiaodong Shen、John C. Chabala、James V. Heck、Allan Rubenstein、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.030

  日期：2009.7

  Pochoximes are potent inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90) based on the radicicol pharmacophores. Herein we present a pharmacokinetics and pharmacodynamics evaluation of this compound series as well as a phosphate prodrug strategy to facilitate formulation and improve oral bioavailability. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.