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1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-acetylimidazole | 403792-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-acetylimidazole
英文别名
1-(2-methyl-1-tritylimidazol-4-yl)ethanone
1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-acetylimidazole化学式
CAS
403792-99-4
化学式
C25H22N2O
mdl
——
分子量
366.462
InChiKey
YISBSCKPBDXRLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-acetylimidazole2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 以88%的产率得到1-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-5-acetylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
    摘要:
    该公式化合物(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下,并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物。
    公开号:
    US20040014776A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-(1-hydroxyethyl)imidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到1-(triphenylmethyl)-2-methyl-4-acetylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
    摘要:
    该公式化合物(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下,并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物。
    公开号:
    US20040014776A1
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文献信息

  • Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
    申请人:Breault Anne Gloria
    公开号:US20060004033A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述,并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
  • Imidazolo-5-YL-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
    申请人:Breault Gloria Anne
    公开号:US06969714B2
    公开(公告)日:2005-11-29
    Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    该式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述,并描述了其药学上可接受的盐和体内可解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为制造细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物,用于温血动物,例如人类。
  • IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1351958B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US6969714B2
    申请人:——
    公开号:US6969714B2
    公开(公告)日:2005-11-29
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