(hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 83622-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: 1-[(Dimethylphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-1,1-dimethylsilanol；[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-hydroxy-dimethylsilane
• CAS: 83622-72-4
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi₄
• 分子量: 368.814
• InChiKey: JXLIGNZLYIJFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C (sublm)(Press: 0.1 Torr)
• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 、 乙酰氯 在 三甲基苯基硅烷 作用下， 以66%的产率得到[[[dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3
• 作为产物：
  描述：

  {[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Jones, Karen L.; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 489 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-aryl groups in solvolysis of organosilicon iodides. Some remarkably large remote substituent effects
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1039/c39890000595

  日期：——

  The very large spread of rates in reactions of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4X)(SiMe2l)(X =p-OMe, p-Me, H, p-Cl, or m-CF3) with (CF3)2CHOH and CF3CH2OH (the compound with X =p-OMe is 1.9 × 105 and 6.5 × 104 times, respectively, as reactive as that with X =m-CF3) is attributed to nucleophilic assistance by the aryl group to the leaving of the I– ion.

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。
• Some highly sterically hindered organo-silanols and -siloxanes
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85698-3

  日期：1982.8

  Me3SiI/(Me3Si)2NH. Treatment of TsiSiPhMeI with AgClO4 in t-BuOH gives the silanols TsiSiPhMeOH and (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OH) (which with Me3SiI/(Me3Si)2NH give the corresponding disiloxanes) along with some of the t-butoxide (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OBut).

  碘化物TsiSiMe 2 I和TsiSiPh 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）与AgClO 4在t-BuOH中的反应提供了通往硅烷醇TsiSiMe 2 OH和（Me 3 Si）2 -C（SiPh的途径）2 Me）（SiMe 2 OH）。TsiSiMe 2 OH给出了二硅氧烷TsiSiMe 2 OSiMe 3当用处理过的或者是（a）Me 3 SiOClO 3（原位制备从AgClO 4和Me 3的SiCl）在苯，（b）中我3 SII（在一个小的存在（我3 Si）2 -NH），（c）O，N-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺或（d）MeLi，然后是Me 3 SiCl。它不与Me 3 SiCl反应，但与Me 2 SiCl 2反应得到TsiSiMe 2 OSiMe 2 Cl，与CH 3 COCl反应得到TsiSiMe 2 OCOCH 3。二硅氧烷对甲醇或碱稳定，但与KOH在H 2 O / Me 2
• EABORN, C.;SAFA, KAZEM, D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 234, N 1, 7-14
  作者：EABORN, C.、SAFA, KAZEM, D.

  DOI：——

  日期：——