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ethoxy[tri(prop-2-enyl)]silane | 17962-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethoxy[tri(prop-2-enyl)]silane
英文别名
ethoxytri(prop-2-enyl)silane;ethoxy-triallyl-silane;Aethoxy-triallyl-silan;Triallylaethoxysilan;Triallylethoxysilan;Triallylethoxysilane;ethoxy-tris(prop-2-enyl)silane
ethoxy[tri(prop-2-enyl)]silane化学式
CAS
17962-20-8
化学式
C11H20OSi
mdl
——
分子量
196.365
InChiKey
PITANJVKTXCWKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0470819f8f9f460c1383662dcf8b9e3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethoxy[tri(prop-2-enyl)]silane 在 triethyloxonium fluoroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexa(prop-2-enyl)disiloxane
    参考文献:
    名称:
    使用Meerwein试剂从烷氧基硅烷合成对称二硅氧烷的有效方法
    摘要:
    摘要 我们在这里报告了一条新的有效路线,该路线使用Meerwein试剂作为介体,碳酸钾作为添加剂,在温和的乙腈反应条件下,从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单,经济,高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。 我们在这里报告了一条新的有效路线,该路线使用Meerwein试剂作为介体,碳酸钾作为添加剂,在温和的乙腈反应条件下,从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单,经济,高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290668
  • 作为产物:
    描述:
    氯三烯丙基硅烷 在 C2H5OH 、 pyridine 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethoxy[tri(prop-2-enyl)]silane
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated Chlorosilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01150a051
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文献信息

  • Meerwein's Reagent Mediated, Significantly Enhanced Nucleophilic Fluorination on Alkoxysilanes
    作者:Toyoshi Shimada、Yogesh Jorapur
    DOI:10.1055/s-0031-1290757
    日期:2012.4
    We developed a new facile method to fluorosilanes from alkoxysilanes using Meerwein’s reagent. Our protocol afforded fluo­rosilanes in excellent yields in various organic solvents including acetonitrile under mild reaction conditions at room temperature. We also proposed a reaction mechanism with the probable silyloxonium intermediates.
    我们开发了一种使用 Meerwein 试剂从烷氧基硅烷中制备氟硅烷的简便方法。我们的方案在室温温和反应条件下,在包括乙腈在内的各种有机溶剂中以优异的产率提供氟硅烷。我们还提出了可能的甲硅烷基氧中间体的反应机制。
  • Vinyl-, allyl-, and phenylethynylsilanes. Effect of silicon on their reactions as dienophiles and the synthesis of phenylated phenyl- and benzylsilanes
    作者:M. E. Freeburger、Leonard Spialter
    DOI:10.1021/jo00828a023
    日期:1970.3
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 75, page 209 - 211
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organosiloxanes containing allyl radicals and heat-treated products
    申请人:WESTINGHOUSE ELECTRIC CORP
    公开号:US02595730A1
    公开(公告)日:1952-05-06
  • Polysiloxanes containing allyl radicals
    申请人:WESTINGHOUSE ELECTRIC CORP
    公开号:US02595728A1
    公开(公告)日:1952-05-06
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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