1-{4-[4-(4-Nitro-phenylazo)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone | 102101-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-{4-[4-(4-Nitro-phenylazo)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
• CAS: 102101-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 353.381
• InChiKey: UGDNONGWRRIUNM-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-{4-[4-(4-Nitro-phenylazo)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-氨基偶氮苯和相关偶氮染料中环状末端基团的影响。衍生自一些单偶氮染料的一部分3.电子吸收光谱Ñ -苯基吗啉，ñ - （苯基）硫吗啉，ñ - （苯基）硫代吗啉1,1-二氧化物，和Ñ乙酰基Ñ '苯基哌嗪

  摘要：

  含有末端吗啉代基团的单偶氮染料与其哌啶子基染料相比，由于氧原子的电子撤离而被七色吸收。对于在供体组中具有其他γ-杂原子的相关染料，观察到了类似的变化。在酸溶液中，质子化在β-偶氮氮原子（偶氮鎓互变异构体）和末端氮原子（铵互变异构体）上发生，其程度取决于γ-取代基的诱导作用。

  DOI：

  10.1039/p29860000123

文献信息

• The effects of cyclic terminal groups in 4-aminoazobenzene and related azo dyes. Part 3. Electronic absorption spectra of some monoazo dyes derived from N-phenylmorpholine, N-(phenyl)thiomorpholine, N-(phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide, and N-acetyl-N′-phenylpiperazine
  作者：Geoffrey Hallas、Richard Marsden、John D. Hepworth、Donald Mason

  DOI：10.1039/p29860000123

  日期：——

  Monoazo dyes containing a terminal morpholino group absorb hypsochromically in comparision with their piperidino counterparts as a result of electron withdrawal by the oxygen atom. Similar shifts are observed with related dyes possessing other γ-heteroatoms in the donor group. In acid solution, protonation takes place at the β-azo nitrogen atom (azonium tautomer) and at the terminal nitrogen atom (ammonium

  含有末端吗啉代基团的单偶氮染料与其哌啶子基染料相比，由于氧原子的电子撤离而被七色吸收。对于在供体组中具有其他γ-杂原子的相关染料，观察到了类似的变化。在酸溶液中，质子化在β-偶氮氮原子（偶氮鎓互变异构体）和末端氮原子（铵互变异构体）上发生，其程度取决于γ-取代基的诱导作用。