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3-methyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazole
3-methyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazole | 89864-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazole
英文别名
1H-Pyrazole, 3-methyl-5-(trimethylsilyl)-;trimethyl-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)silane
CAS
89864-85-7
化学式
C
7
H
14
N
2
Si
mdl
——
分子量
154.287
InChiKey
WJZXHXDYXIMHHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
132-133 °C
沸点:
223.5±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.26
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:8d7be6bc438f4033a9a80e297618f8ee
查看
反应信息
作为产物:
描述:
甲基丙烯腈
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到3-methyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
有机合成中的新方法和试剂。41.三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂。由α,β-不饱和腈制备吡唑的新合成子
摘要:
三甲基硅烷基重氮甲烷锂可与各种α,β-不饱和腈平稳反应,以高收率得到3(或5)-三甲基硅烷基吡唑。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99904-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Asaki, Tetsuo; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 343 - 346
作者:
Asaki, Tetsuo、Aoyama, Toyohiko、Shioiri, Takayuki
DOI:
——
日期:
——
ASAKI, TETSUO;AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 343-346
作者:
ASAKI, TETSUO、AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI
DOI:
——
日期:
——
AOYAMA, TOYOHIKO;INOUE, SUMIE;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 433-436
作者:
AOYAMA, TOYOHIKO、INOUE, SUMIE、SHIOIRI, TAKAYUKI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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