1,3-bis(4,4'-dimethoxytrityloxy)propan-2-ol | 126144-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-bis(4,4'-dimethoxytrityloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)propan-2-ol；1,3-Bis[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]propan-2-ol；1,3-bis[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]propan-2-ol
• CAS: 126144-65-8
• 化学式: C₄₅H₄₄O₇
• 分子量: 696.84
• InChiKey: AZIXRROCVVAOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4,4'-dimethoxytrityloxy)propan-2-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-bis(4,4'-dimethoxytrityloxy)propan-2-yl 2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。

  公开号：

  WO2014179620A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 甘油 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以23%的产率得到1,3-bis(4,4'-dimethoxytrityloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发色和树状亚磷酰胺使功能性树状分子的构建具有出色的亮度和水溶性

  摘要：

  分子探针的荧光亮度决定了是否可以对其进行有效的测量，其水溶性决定了它是否可以应用于现实世界的生物系统中。然而，比最高效的荧光染料更亮的分子或比量子点更亮的颗粒很难得到，特别是当它们也必须溶于水时。在本报告中，发色亚磷酰胺用于固态合成以构建功能性树状聚合物。当高度扭曲的发色团的选择和适当的间隔件和树突的引入，得到的树枝状聚合物发射格外明亮的荧光。发色团，间隔基和树突通过有效的亚磷酰胺试剂缝合在一起，这些试剂在脱保护后可提供高产率的水溶性磷酸二酯键。

  DOI：

  10.1002/chem.201403445

文献信息

• Synthesis and characterization of new 3′-3′ linked oligodeoxyribonucleotides for alternate strand triple helix formation
  作者：Lorenzo De Napoli、Giovanni Di Fabio、Anna Messere、Daniela Montesarchio、Domenica Musumeci、Gennaro Piccialli

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00529-3

  日期：1999.8

  Protected forms of 1,2,3-propanetriol andcis, cis-1,3,5-cyclohexanetriol were incorporated onto solid supports which were exploited in the solid phase synthesis of 3′-3′ linked oligodeoxyribonucleotides (ODNs), involving only nucleoside 3′-phosphoramidites as building blocks, UV thermal denaturation analysis showed the ability of ODNs with this inversion of polarity motif to cooperatively hybridize

  将1,2,3-丙三醇和顺式，顺式-1,3,5-环己三醇的保护形式掺入固体载体中，这些载体用于固相合成3'-3'连接的寡脱氧核糖核苷酸（ODN），仅涉及核苷以3'-次磷酰胺为基础，UV热变性分析显示具有这种极性反转的ODN具有在交替链识别中与5'-（Pu）m（Py）n -3'型双链体协同杂交的能力方法。图选项
• Synthesis, gene-silencing activity and nuclease resistance of 3′–3′-linked double short hairpin RNA
  作者：Hirofumi Masuda、Naoki Watanabe、Haruna Naruoka、Seigo Nagata、Kazuchika Takagaki、Takeshi Wada、Junichi Yano

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.001

  日期：2010.12

  application, we designed and synthesized a series of double short hairpin RNAs (dshRNAs). Each dshRNA consisted of two identical short hairpin RNAs (shRNAs) linked at their 3′ ends by glycerol. The dshRNAs were synthesized on a glycerol-derivatized solid support from amidites with 2-cyanoethoxymethyl (CEM) as the 2′-hydroxyl protecting group. Synthesis was carried out in a single run on a DNA/RNA synthesizer

  为了提高siRNA的核酸酶抗性，同时减少其对先天免疫应答的诱导并保持其生物学活性以用于可能的治疗应用，我们设计并合成了一系列双短发夹RNA（dshRNA）。每个dshRNA均由两个相同的短发夹RNA（shRNA）组成，这些短发夹RNA在其3'端通过甘油连接。dshRNAs是由具有2-氰基乙氧基甲基（CEM）作为2'-羟基保护基团的亚酰胺在甘油衍生的固体支持物上合成的。在DNA / RNA合成仪上一次运行即可进行合成，无需酶促连接。dshRNA在蛋白质水平上显示出结构依赖性的基因沉默活性，而两个有义区域的3'末端相连的dshRNA表现出特别高的活性。包含2'- O与siRNA相比，环状区域中的-甲基尿苷残基与干扰素-α的诱导相关性低1.6-2.4倍，而不会丧失基因沉默活性。dshRNA还显示出比siRNA或标准shRNA更高的核酸外切酶抗性。我们的研究基于将两个shRNA分子有义区域的3'末
• De Napoli; Di Fabio; Messere, Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 6-7, p. 1639 - 1640
  作者：De Napoli、Di Fabio、Messere、Montesarchio、Musumeci、Piccialli

  DOI：——

  日期：——
• Topological Single‐stranded DNA Encoding and Programmable Assembly of Molecular Nanostructures for NIR‐II Cancer Theranostics
  作者：Zhiqiang Wang、Linlin Wang、Hong Chen、Ting Li、Jili Li、Lili Zhang、Minjuan Zhong、Yanlan Liu、Weihong Tan

  DOI：10.1002/anie.202316562

  日期：2024.2.12

  Molecular nanotechnology promises to offer privileged access to developing NIR‐II materials with precise structural and functional manipulation for transformable theranostic applications. However, the lack of an affordable, yet general, method makes this goal currently inaccessible. By virtue of the intriguing nucleic acid chemistry, here we present an artificial base‐directed topological single‐strand DNA encoding design that enables one‐step synthesis of valence‐controlled NIR‐II molecular nanostructures and spatial assembly of these nanostructures to modulate their behaviors in living systems. As proof‐of‐concept studies, we construct ultrasmall Ag₂S quantum dots and pH‐responsive, size‐tunable CuS assemblies for in vivo NIR‐II fluorescence imaging and deep tumor photothermal therapy. This work paves a new way for creating functionally diversified architectures and broadens the scope of DNA‐encoded material engineering.
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。