3-Amino-2-isoxazoline | 41832-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-Amino-2-isoxazoline
• 英文别名: 4,5-dihydro-isoxazol-3-ylamine；4,5-Dihydro-isoxazol-3-ylamin；3-Amino-4,5-dihydroisoxazole；4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 41832-92-2
• 化学式: C₃H₆N₂O
• mdl: MFCD19204127
• 分子量: 86.0934
• InChiKey: XPZOKPQZEPSMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-isoxazoline 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-isoxazolidin-3-ylideneamine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 在 羟基脲 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Olive,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1138 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US09149465B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了公式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd在此定义。本发明还提供了含有公式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予公式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110028478A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• Nonaromatic isoxazolinediazonium salts
  作者：V. I. Rybinov、M. V. Gorelik、M. Ya. Mustafina、V. Ya. Gurvich

  DOI：10.1007/bf00480873

  日期：1990.8
• 3-isoxazolidones, derivatives and process
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02762815A1

  公开（公告）日：1956-09-11
• Olive,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1138 - 1144
  作者：Olive,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——