trimethylstannylium | 5089-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trimethylstannylium
• 英文别名: trimethylstannane cation；trimethylstannyl-cation；trimethyltin(IV)；Trimethylstannyl-kation；Trimethylzinn (IV) +；Trimethylzinn-Kation；Trimethyltin(1+)；trimethylstannanylium
• CAS: 5089-96-3
• 化学式: C₃H₉Sn
• 分子量: 163.814
• InChiKey: QKHVIZGJYSQPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 在 氟磺酸 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 生成 trimethylstannylium
  参考文献：
  名称：

  Birchall, Thomas; Manivannan, Veeragathy, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2671 - 2676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Distinguishing 1,2-cyclopentanediol isomers via gas-phase reactions with trimethyl-group 14 cations
  作者：William J. Meyerhoffer、Maurice M. Bursey

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85040-5

  日期：1989.9

  Reactions with trimethyl-group 14 (CH3)3X+ ions (X = C, Si, Gen, Sn) are used to distinguish between cis- and trans-1,2-cyclopentanediol isomers in a triple quadrupole mass spectrometer. At a kinetic energy of 1.2 eV (center of mass), there are substantial differences in the decomposition behavior of the [M + (CH3)3X]+ adducts, particularly for trimethylsilyl and trimethylgermyl ions. The cis-1,2-cyclopentanediol

  与三甲基14（CH 3）3 X +离子（X = C，Si，Gen，Sn）的反应用于区分三重四极杆质谱仪中的顺式和反式-1,2-环戊二醇异构体。在1.2 eV（质心）的动能下，[ M +（CH 3）3 X] +加合物的分解行为存在很大差异，尤其是对于三甲基甲硅烷基和三甲基锗烷基离子而言。所述顺式-1,2-环戊二醇异构体有利于分解[中号+（CH 3）3 X] +生成水合三甲基14离子[（CH 3）3 XOH 2 ] +。对于反式二醇，[（CH 3）3 XOH 2 ] +的形成显然是吸热过程，需要额外的能量输入。在所采用的离子动能下，反式-1,2-环戊二醇表现出更高的加合物离子稳定性。发现三甲基锗烷基反应物比其他14族阳离子更灵敏且在立体化学上具有选择性。相反，叔丁基离子提供了最无效的立体化学探针。
• Oxidation-reduction mechanisms. Inner-sphere and outer-sphere electron transfer in the reduction of iron(III), ruthenium(III), and osmium(III) complexes by alkyl radicals
  作者：K. L. Rollick、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00369a030

  日期：1982.3
• Eberson, Lennart; Nilsson, Monica, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 10, p. 1062 - 1070
  作者：Eberson, Lennart、Nilsson, Monica

  DOI：——

  日期：——