tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt | 52690-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt
• CAS: 52690-11-6
• 化学式: C₇H₉CoO₄Sn
• 分子量: 334.849
• InChiKey: IYBDBVAPPPGXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt 在 sulfur dioxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到bis(trimethylstannoxysulfinyl)(dicobalt)(hexacarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  Kruemmling, T.; Bartik, T.; Hoffmann, T., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 (trimethylsilyl)cobalt tetracarbonyl 以 苯 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴与有机硅烷，-锗烷和-锡烷的反应：三甲基锗烷基四羰基钴及相关配合物的形成，性质和振动光谱

  摘要：

  氢化物R 3 MH（R = Me，M = Si，Ge或Sn; R = Et，M = Ge）在20°C下与Co 2（CO）8放热反应，从而以高收率提供配合物R 3 MCo（ CO）4 [R = Me，M = Si（I）; M = Ge（II）; M = Sn（III）; 并且R ＝ Et，M ＝ Ge（IV）]。（I）转化为（II）或（III）以及（II）转化为（III）与Me 3 MH（M = Ge或Sn）反应时，（II）也可以由（I）我3 GeBr。（II）中的Ge-Co键被HCl或HgCl 2裂解；（II）与Et 3N或哌啶形成四羰基钴酸酯加合物。报告了（II）–（IV）的振动谱，其中ν（M–Co）分别被分配为192,177和188 cm –1的极化拉曼位移。预期C 3 v对称性的两个a 1 CO拉伸基础之一的气相相强度的M随M的变化表明，赤道羰基在（a）中的硅原子方向上有明显的平面外位移。

  DOI：

  10.1039/dt9740000264

文献信息

• Transition-metal silacyclohexyl derivatives. Crystal and molecular structure of carbonyl(η-cyclopentadienyl)(1 -phenyl-1 -silacyclohex-1 -yl)-(triphenylphosphine)iron(<scp>II</scp>)
  作者：Rupert D. Holmes-Smith、Stephen R. Stobart、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/dt9820002461

  日期：——

  [Fe(η5-C5H5)(CO)(PPh3)[graphic omitted]H2}][R2= H, (11); R2= Me, (12); R2= Ph (13)] which are chiral at Fe; (b) hydrosilylation at the metal to give mononuclear complexes [Co(CO)4[graphic omitted]H2}][ R2= Me, (14) R2= Ph, (15), R2= Cl (16)] and [Mn(CO)5[graphic omitted]H2}][R2= Me, (17); R2= Ph (18)] from [Co2(CO)8] or [Mn2(CO)10], binuclear complexes [M(CO)4[[graphic omitted]H2]}2][M = Ru, R2= Me

  过渡金属配合物silacyclohexyl（1-金属-1- silacyclohexanes）的合成报道通过两个已建立的制备路线：（a）中的1-氯-1- -silacyclohexanes用的[Fe（η反应5 -C 5 H ^ 5）（CO ）2 ] - ，得到硅-铁化合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 - [图形省略1 H 2 }] R 2 = H，（8）; R 2 =我，（9）；[R 2 =苯基（10）]，然后用光化学PPH取代3，得到相应的配合物的[Fe（η 5 -C5 H 5）（CO）（PPh 3）[省略图] H 2 }] [R 2＝ H，（11）；R 2 =我，（12）；R 2＝ Ph（13）]，它们在Fe上是手性的；（ b）在金属上进行氢硅烷化，得到单核络合物[Co（CO） 4 [图省略] H 2 }] [R 2 = Me，（14）R 2 = Ph，（15），R
• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part I. Tri-methyltin acetylides as sources of late transition-metal derivatives: metathesis, oxidative addition, and oxidative cleavage
  作者：Bekir Cetinkaya、Michael F. Lappert、John McMeeking、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730001202

  日期：——

  Pt(C⋮CPh)(SnMe3)(PPh3)2]; metathesis and oxidative addition [e.g., IrCl(CO)(PPh3)2→ Ir(C⋮CPh)2(SnMe3)(CO)(PPh3)2]; and oxidative cleavage [e.g., Mo(π-C5H6)(CO)3}2→ Mo(π-C5H5)(SnMe3)(CO)3]. The structures of the compounds are assigned on the basis of spectroscopic data. Complexes having both SnR3 and acetylide units are regarded as mono-hapto-(PhC⋮C·M·SnR3) rather than bi-hapto-([graphic omitted]SnR3). Selected

  研究了乙炔锡R 3 Sn·C⋮CPh（R = Me或Et）与Mo 0，Mo II，Co 0，Rh I，Ir I和Pt 0的一些低氧化态络合物的反应。它们分为四类：复分解[例如，与RhCl（CO）（PPh 3）2 → Rh（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 ]；氧化加成，有或没有中性配体消除[例如，Ir（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 → Ir（C⋮CPh）2（SnMe 3）（CO）（PPh3） 2或Pt（PPh 3） 2 → Pt（C⋮CPh）（SnMe 3）（PPh 3） 2 ]；易位和氧化加成[例如，IrCl（CO）（PPh 3） 2 → Ir（C⋮CPh） 2（SnMe 3）（CO）（PPh 3） 2 ]；和氧化裂解[例如，沫（π-C 5 H ^ 6）（CO） 3 } 2 →沫（π-C 5 H ^ 5）（SnMe 3）（CO） 3]。化合物的结构根据光谱数据进行分配。同时
• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• The preparation of functional alkylidynetricobalt nonacarbonyl complexes from dicobalt octacarbonyl
  作者：Dietmar Seyferth、John E. Hallgren、Paul L.K. Hung

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95113-1

  日期：1973.3

  Me3COC(O), Me3SiOC(O), Et2NC(O), CH3C(O), C2H5C(O), n-C3H7C(O), Me2-CHC(O), n-C4H9C(O), Me3C(O), PhC(O), p-CH3C6H4C(O), p-BrC6H4C(O), HOCH2, HC(O), CH3O and Me2N, have been prepared by reaction of dicobalt octacarbonyl with the appropriate RCX3 or RCHX2 (XCl or Br) compound.

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。
• Reactivity of main-group-transition-metal bonds
  作者：John R. Chipperfield、David E. Webster、Halimahton Yusof

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83352-i

  日期：1992.8

  cleavage by iodine of tin-cobalt bonds in compounds [MenSnCo(CO)4}4−n] (n  0−3) and [Me2ISnCo(CO)4]. The reactions are rapid with k2ca. 0.3–3000 dm3 mol−1 s−1 in cyclohexane at 30°C. As the number of SnCo bonds increases the reactivity of the bonds decreases rapidly. Replacing a methyl group by a Co(CO)4 group has roughly the same effect on the reactivity of SnCo bonds as replacing a methyl group by

  报道了化合物[Me n Sn Co（CO）4 } 4 - n ]（n n 0-3）和[Me 2 ISnCo（CO）4 ]中锡-钴键碘裂解的速率系数。该反应是快速的与ķ 2约 在30°C下于环己烷中的0.3–3000 dm 3 mol -1 s -1。随着SnCo键数目的增加，键的反应性迅速降低。用Co（CO）4取代甲基该基团对SnCo键的反应性具有与用碘原子取代甲基基团大致相同的作用。动力学研究受到产物[Co（CO）4 I]的不稳定性的阻碍，该产物会迅速分解。