anti-2-norbornene-7-yl-trimethyl tin | 34208-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: anti-2-norbornene-7-yl-trimethyl tin
• 英文别名: [(1S,4R)-7-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-trimethylstannane
• CAS: 34208-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₈Sn
• 分子量: 256.963
• InChiKey: WRPRUQAXVBLNMO-GALBCHNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 2,5-降冰片二烯 以11%的产率得到anti-2-norbornene-7-yl-trimethyl tin
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of some trimethyltin-substituted bicyclo[2.2.1] carbocycles, 3-nortricyclyltrimethyltin and norborn-2-en-7-yltrimethylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86544-4

文献信息

• Nucleophilic substitution of bromonorbornenes and derivatives by electron transfer reactions
  作者：Karina F. Crespo Andrada、Lucas E. Peisino、Murat Güney、Arif Daştan、Adriana B. Pierini

  DOI：10.1039/c2ob26768c

  日期：——

  The photoinitiated substitution reactions of anti-7-bromobenzonorbornadiene (5), its syn isomer 6, exo–anti-13-bromobenzocyclobutanorbornene (7), syn-7-bromonorbornene (8) and bromonorbornane (9) with Me3Sn− and Ph2P− anions, in liquid ammonia, are here informed to occur with good yields of substitution. The stereochemical outcome is discussed in terms of calculations with the B3LYP functional and

  的光引发取代反应的反-7- bromobenzonorbornadiene（5），其顺式异构体6，外切-反-13- bromobenzocyclobutanorbornene（7），顺式-7- bromonorbornene（8）和bromonorbornane（9）与我3的Sn -且Ph 2 P -告知液态氨中的阴离子以良好的取代收率发生。根据B3LYP功能和6-31 + G *基集的计算结果讨论了立体化学结果。通过PCM模型将溶剂作为连续体包含在内。还介绍了成对的底物对给定阴离子的实验相对化学反应性。
• Kuivila, H. G.; Pelczar, F. A., 3rd Intern. Symp. Organometal. Chem., Muenchen 1967, S. 158
  作者：Kuivila, H. G.、Pelczar, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Addition of trimethyltin hydride and methyl halotin hydrides to norbornadiene
  作者：Henry G. Kuivila、J. D. Kennedy、R. Y. Tien、I. J. Tyminski、F. L. Pelczar、O. R. Khan

  DOI：10.1021/jo00814a012

  日期：1971.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Solvent and counterion control of stereochemistry in a formal nucleophilic displacement reaction. Mechanisms of reaction of trimethyltin alkalis with alkyl halides
  作者：H. G. Kuivila、J. L. Considine、J. D. Kennedy

  DOI：10.1021/ja00775a087

  日期：1972.10