Octamethyltrizinn | 6031-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Octamethyltrizinn
• 英文别名: Octamethyl-tristannan
• CAS: 6031-74-9
• 化学式: C₈H₂₄Sn₃
• 分子量: 476.409
• InChiKey: PZOGKJVPNNNYJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 10-14 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Pd(CNt-Bu)₂}₃] 、 Octamethyltrizinn 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到Pd₇(SnMe₂)₄(CN^tBu)₁₀
  参考文献：
  名称：

  Discrete palladium clusters that consist of two mutually bisecting perpendicular planes

  摘要：

  通过[Pd(CNtBu)2]3 与 Me3Sn-SnMe2-SnMe3 或 Ge6Me12 反应，构建了由两个相互分叉的垂直平面组成的 Pd7Sn4 和 Pd8Ge6 簇。

  DOI：

  10.1039/d2sc02302d
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)dimethyltin 、 三甲基锡 以 not given 为溶剂， 生成 Octamethyltrizinn
  参考文献：
  名称：

  Sommer, R.; Schneider, B.; Neumann, W. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 12 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-Coordinate Cobalt Fluoride Complexes: Synthesis, Reactions, and Production from C–F Activation Reactions
  作者：Thomas R. Dugan、Jonathan M. Goldberg、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om200991k

  日期：2012.2.27

  mechanism beginning with rate-limiting oxidative addition of the aryl fluoride to cobalt(I), followed by rapid reduction of the cobalt(III) aryl fluoride intermediate by a second molecule of LtBuCo. [LtBuCo(μ-F)]2 also reacts with Et3SiH to give the hydride complex [LtBuCo(μ-H)]2. This hydride complex has low reactivity toward alkenes and N2, in contrast to an earlier report.

  氟化钴（II）络合物，[L t Bu Co（μ-F​​）] 2 [L t Bu = 2,2,6,6-四甲基-3,5-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）庚烷4基]，被从L-合成吨卜联合使用我3经由的SnF键的均裂的SnF。L t Bu Co还执行了氟化芳烃的整体双核氧化加成反应，得到摩尔比为1：2的[L t Bu Co（μ-F​​）] 2和相应氟苯底物的钴（II）芳基络合物。C–F活化反应对钴和氟苯的浓度都具有一级速率依赖性。该速率由meta增加-氟化物取代基，以及被邻-氟化物取代物减慢的速度，分别表明电子和位阻对过渡态的影响。这些数据与一个机构开头限速氧化加成的芳基氟化物，以钴最一致的（I），随后快速还原钴（III）的氟化芳基中间体由L的第二分子吨卜公司[L t Bu Co（μ-F​​）] 2也与Et 3 SiH反应生成氢化物配合物[L t Bu Co（μ-H）] 2。与较早的报道相反，该氢化物配合物对烯烃和N
• Synthesis of 1-Stannacyclopent-3-enes and Their Pyrolysis to Stannylenes
  作者：Dong Zhou、Clemens Reiche、Mrinmoy Nag、John A. Soderquist、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/om800541f

  日期：2009.4.27

  1,1-Diorgano-1-stannacyclopent-3-enes have been synthesized by condensation in THF of magnesium complexes of 1,3-dienes and dichlorodiorganostannanes. 1, 1-Dimethyl-, 1, 1-di-n-butyl-,1, 1-di-tert-butyl-, and 1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes and 1,1,3,4-tetramethyl-, 1,1-di-tert-butyl-3,4-dimethyl-, and 3,4-dimethyl-1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes were prepared. Kinetic studies of the pyrolysis. at temperatures as low as 75 degrees C of several of these stannacyclopent-3-enes resulted in their first-order disappearance, consistent with a unimolecular dissociation to the corresponding stannylene and diene. Activation parameters are reported. Trapping of dimethylstannylene by dienes was overwhelmed by oligomerization of Me2Sn::, but for t-Bu2Sn: a high yield of diene adduct was obtained. The dimethylstannylene oligomer(s) functioned as stannylenoids and were responsible for several reactions previously attributed to free Me2Sn:. cyclo-(t-Bu2Sn)(4) may also function as a stannylenoid.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.1.4, page 97 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.6, page 17 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GRUGEL C.; NEUMANN W. P.; SAUER J.; SEIFERT P., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 31, 2847-2850
  作者：GRUGEL C.、 NEUMANN W. P.、 SAUER J.、 SEIFERT P.

  DOI：——

  日期：——