diethyl chlorophosphate | 125675-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl chlorophosphate
• 英文别名: Diethyl chloro phosphate；chloro diethyl phosphate
• CAS: 125675-81-2
• 化学式: C₄H₁₀ClO₄P
• 分子量: 188.548
• InChiKey: IDKHRSCMFZKVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl chlorophosphate 、 水杨酸苯酯 在 -base 作用下， 生成 phenyl-O-diethylphosphorylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  DE814152

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  环丙乙腈 、 5-phenyloxolan-2-ol 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 diethyl chlorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.32h， 生成 2-cyclopropyl-6-hydroxy-6-phenylhex-2-enenitrile 、 2-cyclopropyl-6-hydroxy-6-phenylhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  烷氧基与受体取代的碳-碳双键的加成

  摘要：

  烷氧基基团选择性地在氰基和甲氧基羰基取代的碳-碳双键上添加5- exo - trig，得到α-受体-α-四氢呋喃基-2-甲基。通过Bu 3 SnD捕集环化的自由基，可在受体基团的α位上提供特定位氘标记的产物。在分子内竞争实验中，烷氧基基团向氰基取代的双键的添加速度比向末端烯烃的速度快，但向烯醇醚的添加速度快25倍。烷氧基自由基反应性的亲核组分通过C，O-环化开创了一种有趣的新途径，使四氢呋喃基氨基酸进入N，O-保护的5-苯基四氢呋喃基-2-甲基甘氨酸的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.083

文献信息

• DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF
  申请人：Auransa Inc.

  公开号：US20200377510A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3-dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlongumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer, reducing inflammation and/or treating an autoimmune or inflammatory disease.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症、减少炎症和/或治疗自身免疫或炎症性疾病。
• Benzothiazolesulfonamide derivatives for the topical treatment of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04456599A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Novel phosphates of 6(or 5)-hydroxy-2-benzothiazolesulfonamide are useful for the topical treatment of elevated intraocular pressure. Ophthalmic compositions include drops and inserts.

  新型磷酸盐的6(或5)-羟基-2-苯并噻唑磺胺对于局部治疗高眼压很有用。眼科组合物包括滴剂和插入剂。
• Oxadiazolylimidazobenzodiazepine, compositions, and method
  申请人：AS Ferrosan

  公开号：US04622320A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  The application discloses novel benzodiazepine agonist compounds, namely, 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-7-halo-4 H-imidazo [1,5-a][1,4]benzodiazepines, pharmaceutical compositions thereof, and a method of ameliorating central nervous system ailments therewith, especially convulsions and anxiolytic states. A novel intermediate and process for their production are also disclosed.

  该申请公开了新型苯二氮卓类激动剂化合物，即3-(5-环丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-5,6-二氢-5-甲基-6-酮-7-卤代-4 H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮卓类化合物，以及其药物组合物，以及用于改善中枢神经系统疾病，特别是抽搐和抗焦虑状态的方法。还公开了一种新型中间体和其生产方法。
• 3-substituted-4,5-dihydro-5-oxo imidazoquinazolines, their preparation,
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04771051A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  New heterocyclic compounds having the general formula ##STR1## wherein X is ##STR2## or CO.sub.2 R' wherein R' is C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, or C.sub.3-7 -cycloalkylmethyl, R.sup.6 and R.sup.7 independently are hydrogen, halogen, alkoxy, or trifluoromethyl, and R" is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl, or C.sub.3-7 -cycloalkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparations as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, and nootropics.

  具有一般式##STR1##的新杂环化合物，其中X为##STR2##或CO.sub.2 R'，其中R'为C.sub.1-6-烷基，C.sub.3-7-环烷基或C.sub.3-7-环烷基甲基，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，卤素，烷氧基或三氟甲基，而R"为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药和脑功能改善药物中有用。
• Oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives pharmaceutical
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04670433A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  New oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.3 has the formula ##STR2## wherein R" is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl C.sub.1-6 alkoxymethyl or C.sub.3-6 - cycloalkyl; R.sup.4 is hydrogen; R.sup.5 is C.sub.1-6 alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together form a 2-4 membered alkylene bridge; and R.sup.A is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, or C.sub.1-3 trifluoroalkyl, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating therewith, are disclosed. The compounds and pharmaceutical compositions are useful in the amelioration, mitigation, or elimination of central nervous system disorders related to benzodiazepine receptors and especially as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, and nootropics.

  新的氧代二唑基咪唑苯二氮䓬啉衍生物具有以下结构式：其中R.sup.3具有以下结构式：其中R"为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧甲基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.4为氢；R.sup.5为C.sub.1-6烷基或R.sup.4和R.sup.5共同形成2-4成员的烷基桥；R.sup.A为C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-3三氟烷基，公开了这些化合物、药物组合物以及用于治疗的方法。这些化合物和药物组合物在改善、缓解或消除与苯二氮䓬啉受体相关的中枢神经系统疾病方面具有用途，特别是作为抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药和智力增强药。