tris(bis(trimethylsilyl)methyl)alane | 127933-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)methyl)alane
• 英文别名: (Alumanetriyltrimethanetriyl)hexakis(trimethylsilane)；[bis[bis(trimethylsilyl)methyl]alumanyl-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 127933-00-0
• 化学式: C₂₁H₅₇AlSi₆
• 分子量: 505.178
• InChiKey: TXCWAGRPWGLRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)methyl)alane 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Uhl, Werner; Matar, Madhat, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 11-12, p. 1214 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到tris(bis(trimethylsilyl)methyl)alane
  参考文献：
  名称：

  Uhl, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium–Potassium Alloy for the Reduction of Monoalkyl Aluminum(III) Compounds
  作者：Mark Schormann、Klaus S. Klimek、Hagen Hatop、Saji P. Varkey、Herbert W. Roesky、Christopher Lehmann、Cord Röpken、Regine Herbst-Irmer、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1006/jssc.2001.9278

  日期：2001.12

  RAlX2 R=Cp* (C5Me5), X=Cl, Br, I (1–3); (BisAlCl2)2 (Bis=(Me3Si)2CH) (5); TrisSi [(Me3Si)3Si], X=Cl, Br, I (6–8); CycTris [(CycMe2Si)(Me3Si)2C], X=Me, F, Cl, Br, I (11–15)} were prepared and characterized by NMR-, IR-, and mass spectroscopy as well as elemental analysis. The single-crystal X-ray structures of Cp*AlBr2, TrisSiAlX2·THF (X=Cl, Br, I), CycTrisAlX2·THF (X=Me, Cl, Br, I), and [CycTrisAl(μ-O(CH2)3CH2)]2

  的类型的单烷基（III）的化合物[R的Al X 2 - [R =的Cp *（C 5我5），X =氯，溴，I（1-3）; （BisAlCl 2）2（Bis =（Me 3 Si）2 CH）（5）; TrisSi [（Me 3 Si）3 Si]，X = Cl，Br，I（6-8）；制备了CycTris [（CycMe 2 Si）（Me 3 Si）2 C]，X = Me，F，Cl，Br，I（11-15）}，并通过NMR，IR和质谱进行了表征，以及元素分析。Cp的单晶X射线结构* AlBr 2，TrisSiAl X 2 ·THF（X = Cl，Br，I），CycTrisAl X 2 ·THF（X = Me，Cl，Br，I）和[CycTrisAl（μ- O（CH 2）3 CH 2）]报告了2个。使用Na / K合金还原Cp * Al X 2（X = Cl，Br，I）后，分离出单烷基铝（I）化合物（Cp
• Einfache Synthese von Alkylaluminium- und Alkylgalliumhydriden - Kristallstrukturen von [(Me3C)2GaH]3 und den neuartigen Sesquihydriden [(Me3C)2EH]2[EH2CMe3]2 (E = Al, Ga)
  作者：Werner Uhl、Lars Cuypers、Rene Graupner、Jens Molter、Annegret Vester、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/1521-3749(200104)627:4<607::aid-zaac607>3.0.co;2-0

  日期：2001.4

  Monoalkylaluminiumdihydride sind auf diesem Wege nicht zuganglich. Als Hydrid-reichste Verbindung isolierten wir bei der Reaktion mit uberschussigem AlH3 das neuartige Sesquihydrid [(Me3C)2AlH]2[AlH2CMe3]2 (3), das im festen Zustand einen bisher nicht beobachteten Heterozyklus aus vier Aluminium- und vier Wasserstoffatomen aufweist. Auf gleichem Weg bildet sich durch Umsetzung von Tri(tert-butyl)gallan mit

  Die Synthese von praparativ wichtigen, sterisch hoch abgeschirmten Dialkylaluminiumhydriden R2AlH [R = CMe3, CH(SiMe3)2] 胶凝剂 Als Hydrid-reichste Verbindung isolierten wir bei der Reaktion mit uberschussigem AlH3 das neuartige Sesquihydrid [(Me3C)2AlH]2[AlH2CMe3]2 (3), das im festen Zustand einen bisher nichtusschussigem Auf gleichem Weg bildet sich durch Umsetzung von Tri(tert-butyl)gallan mit GaH3
• Synthese eines funktionalen Aluminiumalkinids, Me3C-C≡C-AlBr2, und dessen Reaktionen mit der sperrigen Lithiumverbindung LiCH(SiMe3)2
  作者：Werner Uhl、Elif Er、Madhat Matar

  DOI：10.1002/zaac.200600044

  日期：2006.5

  which could be identified as 2, Li[Me3C-C≡C-AlCH(SiMe3)2}3] (3), Me3C-C≡C-Al[CH(SiMe3)2]2 (4), and Al[CH(SiMe3)2]3. The lithium atom of 3 is coordinated by the C≡C triple bond and an inner carbon atom of one bis(trimethylsilyl)methyl group. Further interactions were observed to C-H bonds of methyl groups.

  功能性炔化铝 Me3C-C≡C-AlBr2 的合成及其与大块锂化合物 LiCH (SiMe3) 2 的反应 用炔化锂 (Li) C≡C-CMe3 处理三溴化铝得到炔化铝 Me3C- C≡C- (1) 的产量几乎是定量的。1 与三聚式单元结晶，其中具有 Al3C3 杂环和在桥接位置的炔基的阴离子碳原子。在可能包含三聚和二聚式单元的溶液中确定了动态平衡。1 与一当量的 LiCH (SiMe3) 2 反应生成化合物 [Me3C-C≡C-Al (Br) -CH (SiMe3) 2] 2 (2)，它是通过 Al-C-Al 桥接的二聚体。两当量的锂化合物得到了四种主要产物的混合物，可以确定为 2, Li [Me3C-C≡C-Al CH (SiMe3) 2} 3] (3), Me3C-C≡C-Al [CH (SiMe3) 2] 2 (4) 和 Al [CH (SiMe3) 2] 3。3的锂原
• Schaverien, Colin J.; Nesbitt, Geoffrey J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1992, # 1.2, p. 157 - 168
  作者：Schaverien, Colin J.、Nesbitt, Geoffrey J.

  DOI：——

  日期：——
• μ-Methylen-bis[chlor-bis(trimethylsilyl)methylalan] {(Me3Si)2CH(Cl)AlCH2Al(Cl)CH(SiMe3)2} mit einer Heteroadamantanstruktur
  作者：Werner Uhl、Marcus Layh

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80118-4

  日期：1991.9

  The title compound 1 is formed by melting the peralkylated R2Al-CH2-A1R2 (R = CH(SiMe3)2) with the tetrachloro derivative Cl2Al-CH2-AlCl2 at 125-degrees-C. Crystal structure analysis reveals an Al-Cl bridged dimer with a heteroadamantane structure. Reaction of 1 with neopentyl lithium or trimethyl-silylmethyl lithium yields only the dismutation products Al[CH(SiMe3)2]R2 (R = CH2CMe3 and CH2SiMe3). From the missing methylene bridge oligomeric or polymeric species are formed presumably; these could not be isolated as pure compounds.