S-3-bromophenyl-2-chloro-2-oxoethanethioate | 947691-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-3-bromophenyl-2-chloro-2-oxoethanethioate
• 英文别名: S-(3-bromophenyl) 2-chloro-2-oxoethanethioate
• CAS: 947691-80-7
• 化学式: C₈H₄BrClO₂S
• 分子量: 279.542
• InChiKey: PNGMHRNRJYXPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-bromophenyl-2-chloro-2-oxoethanethioate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromobenzo[b]thiophene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-溴苯硫酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-3-bromophenyl-2-chloro-2-oxoethanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98169

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FXR AGONIST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE FXR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] FXR激动剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017128896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开FXR激动剂及其制备方法和应用，具体涉及具有式(I)结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR调控剂。
• EP1991530A1
  申请人：——

  公开号：EP1991530A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• EP1991531A1
  申请人：——

  公开号：EP1991531A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington P. Mark

  公开号：US20070265256A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. This invention is also directed to methods of treating diseases treatable by inhibition of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CINNOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007098169A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention is directed tojcjnnoline compounds of formula (I) that are PDE 1 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. This invention is also directed to methods of treating diseases treatable by inhibition of PDElO enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
  [FR] La présente invention concerne des composés de cinnoline de formule (I) qui sont des inhibiteurs de PDE 1, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et un procédé de fabrication de tels composés. Cette invention concerne également des procédés de traitement de maladies pouvant être traitées par l'inhibition de l'enzyme PDE10, telles que l'obésité, le diabète non insulinodépendant, la schizophrénie, le trouble bipolaire, le trouble obsessionnel-compulsif et analogue.