2-butyl-5-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 144561-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-n-Butyl-5-methyl-thieno{2,3-d}pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 144561-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: PQKLVXMMEOXFOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold

  摘要：

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00175c
• 作为产物：
  描述：

  戊酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-butyl-5-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold

  摘要：

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00175c

文献信息

• Substituted pyrimidinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05223501A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Novel substituted fused pyrimidinones of formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  小说替代融合嘧啶酮的化学式（I）可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Substituted fused pyrimidinones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05202328A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Novel substituted fused pyrimidinones of formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  新型替代融合嘧啶酮化合物的化学式(I)被揭示，这些化合物可作为抗血管紧张素II拮抗剂使用。
• US5202328A
  申请人：——

  公开号：US5202328A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5223501A
  申请人：——

  公开号：US5223501A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold
  作者：Ana I. Sánchez、Ricardo Meneses、José M. Mínguez、Araceli Núñez、Rafael R. Castillo、Fabiana Filace、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Álvarez-Builla、Alvaro Cortés-Cabrera、Federico Gago、Emma Terricabras、Víctor Segarra

  DOI：10.1039/c4ob00175c

  日期：——

  Thienopyrimidin-4-amines have been synthesized, evaluated and modelled as phosphodiesterase inhibitors.

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。